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高分辨率质谱（High-Resolution Mass Spectrometry, HRMS）因其高精度、高灵敏度和广泛的分子量测定范围，已成为生物药物分析中的关键工具。它不仅能够准确测定复杂蛋白质的分子量，还能揭示微小质量差异，为生物药的结构鉴定、杂质分析和质量控制提供重要支撑。下面我们从
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蛋白质-蛋白质相互作用（Protein-Protein Interactions, PPI）构成了细胞内信号转导、代谢调控、转录调控等生物过程的核心。随着系统生物学的快速发展，科研人员对高通量PPI检测技术的需求日益增加。这类技术不仅能揭示复杂生物过程中的动态互作关系，也为药物靶点发现、疾病
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赖氨酸酰基化（Lysine acylation）是一类发生在赖氨酸残基上的翻译后修饰（post-translational modification, PTM），包括最常见的乙酰化（acetylation）以及多种新型的酰基化形式（如丙酰化、丁酰化、戊酰化、苏氨酰化、马来酰化、琥珀酰化等）。
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赖氨酸乙酰化（Lysine acetylation）是一种广泛存在于真核生物和原核生物中的蛋白质翻译后修饰（PTM），在表观遗传调控、细胞周期、代谢通路及信号传导中发挥着重要作用。尤其在染色质重塑和转录调控中，组蛋白乙酰化状态直接影响基因表达活性。然而，相比磷酸化、泛素化等PTM，乙酰化修饰
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蛋白质的亚细胞定位不仅与其功能密切相关，还对疾病机制解析、新药靶点筛选、生物标志物发现等具有重要意义。细胞内的微环境是高度分区的：线粒体负责能量代谢，细胞核调控基因表达，溶酶体参与降解……不同亚细胞区室提供不同的生物化学环境。同一个蛋白在不同位置可能承担截然不同的功能。因此，系统性的蛋白质亚
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细胞不仅是生命的基本单位，更是一个结构精密、分工明确的微型工厂。每一个细胞器都在特定的空间中履行独特功能，从线粒体能量代谢，到高尔基体蛋白修饰，这些过程都依赖于特定蛋白质在亚细胞水平的精准定位与表达调控。随着蛋白组学技术的发展，整体蛋白组研究已难以满足我们对空间生物学的深入理解。于是，亚细胞
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在系统生物学快速发展的当下，亚细胞蛋白质组学（subcellular proteomics）正逐步揭示细胞内部复杂的空间功能网络。相比整体蛋白质组学，亚细胞蛋白质组学聚焦于细胞器或功能性微结构中蛋白质的表达、定位与互作状态，从而提供更高分辨率的生物学洞察。而在众多技术手段中，质谱（Mass
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定量亚细胞蛋白质组学（Quantitative Subcellular Proteomics）是指通过质谱等技术手段，对细胞内不同亚细胞结构（如细胞核、线粒体、内质网、质膜等）中的蛋白质进行定量分析的研究策略。该技术能够揭示蛋白质在空间分布上的动态变化，对于解析细胞功能、信号转导、疾病机制具
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细胞是一个高度分区化的结构体系，不同的亚细胞区室（如细胞核、线粒体、内质网、高尔基体等）承载着特定的功能。亚细胞蛋白质组学（Subcellular Proteomics）旨在解析蛋白质在细胞内的空间分布与动态变化，对于理解信号转导、代谢重编程、疾病机制乃至药物靶点发现具有重要意义。要实现高分
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蛋白质组学的发展离不开高通量、精确且可重复的定量策略。尤其在比较多个生物学状态（如疾病模型、药物处理、细胞发育阶段）下的蛋白表达差异时，稳定同位素标记方法展现出独特优势。其中，iTRAQ（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation
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