资源中心

• • 如何利用植物组织开展Co-IP实验？

  在植物研究中，蛋白互作的验证是解析信号通路和功能机制的关键环节。共免疫沉淀（Co-immunoprecipitation, Co-IP）是研究蛋白-蛋白相互作用的经典技术，常用于验证候选蛋白之间的物理结合。尽管Co-IP在哺乳动物细胞中应用广泛，但在植物组织中开展Co-IP实验则面临一系列特

• • 如何使用GFP标签进行共免疫沉淀？

  蛋白质间相互作用是构建细胞功能图谱的核心环节。共免疫沉淀（Co-immunoprecipitation, Co-IP）作为研究蛋白互作经典技术，因其操作简便、结果直观而被广泛使用。随着分子生物学技术的发展，绿色荧光蛋白（GFP）标签在蛋白功能研究中的应用逐渐普及，GFP-tag Co-IP成

• • 如何选择合适的富集策略进行酰基化肽段捕获？

  蛋白质酰基化（Acylation）作为一种重要的翻译后修饰（PTM），在调控细胞信号转导、基因表达、代谢调节等过程中发挥着关键作用。常见的酰基化类型包括乙酰化（Acetylation）、丙酰化（Propionylation）、丁酰化（Butyrylation）等，它们广泛存在于组蛋白和非组蛋

• • 如何让低表达蛋白成功进行Co‑IP？

  在生命科学研究中，蛋白互作的精准识别对于揭示细胞信号通路、疾病机制及药物靶点具有重要意义。免疫共沉淀（Co‑IP）作为经典的互作捕获技术，广泛应用于各类生物样本中。然而，低表达蛋白的Co‑IP实验由于信号微弱、背景干扰严重，常常成为研究者的“卡点”。如何在保持互作真实性的前提下，有效富集并鉴

• • 如何利用Co‑IP结合质谱进行蛋白相互作用研究？

  在生命科学研究中，蛋白相互作用（Protein–Protein Interactions, PPIs）构成了细胞活动的基本网络，调控着信号转导、代谢通路、转录调控等核心过程。要全面理解某一蛋白的功能，除了分析其表达水平，更关键的是揭示它与哪些蛋白协同工作。在众多研究方法中，Co‑IP结合质谱

• • TMT Reporter Ion原理与质谱解析入门教程

  在大规模蛋白质定量分析中，TMT（Tandem Mass Tag）标记技术因其多重样本并行分析、定量精度高的优势，正迅速成为主流。特别是在多组学、疾病机制研究、药物靶点筛选等高通量应用中，TMT为科研人员提供了前所未有的数据整合能力。 一、什么是TMT？——一体化定量标签的技术核心 TMT

• • TMT 16plex 定量蛋白质组学完整工作流程解析

  在系统生物学研究中，蛋白质定量是解析生命过程动态变化的关键步骤。传统的标签自由（label-free）方法虽然操作简便，但在数据一致性、批间差控制等方面存在挑战。Tandem Mass Tag（TMT）标记技术以其高通量、低批间差、定量精度高等优势，已成为多样本定量蛋白质组学的主流方案之一。

• • TMT分析流程常见挑战及解决方案

  Tandem Mass Tag（TMT）是一种广泛应用于高通量定量蛋白质组学的标记定量技术，凭借其多重标签能力、高定量精度和样本并行分析的优势，成为研究疾病机制、生物标志物筛选、药物作用机制等方向的利器。然而，在实际应用中，TMT分析流程也存在诸多挑战，若处理不当，可能严重影响数据质量和研究

• • 空间蛋白组学分析的工作流程是什么？

  空间蛋白组学（Spatial Proteomics）是一种结合蛋白质表达信息与其空间定位的前沿技术，能够揭示蛋白质在组织、细胞乃至亚细胞水平的分布特征。它在癌症、神经退行性疾病、免疫研究等领域有着广泛的应用价值。 一、样本准备：组织切片是关键起点 空间蛋白组学通常以冰冻或石蜡包埋的组织切片

• • 如何使用FASP或in-gel digestion处理膜蛋白样本？

  膜蛋白因其高度疏水性、低溶解度以及易聚集的特性，一直被视为蛋白质组学研究中的技术难题。为了实现对膜蛋白的高效提取、消化与质谱分析，样本前处理策略的选择尤为关键。其中，FASP（Filter-Aided Sample Preparation） 和 in-gel digestion（凝胶内消化）