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蛋白质磷酸化是一种关键的翻译后修饰(PTM),广泛参与细胞信号转导、周期调控、代谢平衡等多种生命过程。在疾病状态下,磷酸化位点的变化往往先于蛋白表达水平的变化,成为解析疾病机制、筛选药物靶点的重要线索。然而,磷酸化修饰具有动态性强、丰度低、易受干扰等特点,给组学层面的定量分析带来了巨大挑战。
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磷酸化是一种关键的翻译后修饰(PTM),在信号转导、细胞周期调控和疾病发生中扮演核心角色。为了系统地解析细胞内磷酸化事件的动态变化,磷酸化定量蛋白组学(Quantitative Phosphoproteomics)应运而生,成为现代生命科学研究中不可或缺的技术手段。在定量策略选择上,标记法(
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在现代蛋白质组学研究中,如何在多个样本间实现高通量、精准的蛋白定量,是揭示生物过程差异的关键。iTRAQ(Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation) 技术自2004年被引入以来,已成为多通道并行定量分析的重要工具。其以同位素标记
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在细胞这个精密的分子工厂中,蛋白质并不是单打独斗的孤勇者。它们通过相互作用(Protein–Protein Interactions, PPIs),协同执行几乎所有生物过程——从信号转导、代谢调控,到细胞周期控制、免疫应答。深入解析蛋白–蛋白互作网络,不仅有助于我们理解生命活动的系统性和复杂
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在细胞的微观世界中,蛋白质并非孤立执行功能,而是通过动态而复杂的相互作用网络(Protein-Protein Interactions, PPIs)共同调控几乎所有生物学过程。从信号转导、代谢调控,到细胞周期和疾病发生,蛋白相互作用构成了生命活动的基础语言。系统性解析PPI网络,已经成为功能
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在传统的药物研发流程中,靶点发现(target identification)通常聚焦于单一蛋白或通路。但近年来,随着系统生物学与组学技术的发展,科学家越来越认识到:疾病并非由孤立蛋白功能失调所致,而是源于细胞内复杂的蛋白–蛋白相互作用(Protein–Protein Interaction
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高通量PPI筛选(High-throughput Protein-Protein Interaction Screening)是指借助自动化技术和大规模实验平台,在短时间内系统性地检测和分析大量蛋白质之间相互作用的技术手段。该策略在蛋白质功能注释、信号通路解析、疾病机制研究及药物靶点发现等方
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在生命科学研究中,蛋白质组学是解析生物系统功能的重要工具,而定量分析则是揭示蛋白表达变化、信号通路调控及疾病机制的关键环节。无标记定量蛋白质组学(Label-Free Quantitative Proteomics)因其样本适应性强、操作流程简便和成本更低等优势,越来越受到科研人员青睐。借助
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蛋白-蛋白相互作用(Protein-Protein Interaction, PPI)网络是理解细胞功能、信号通路调控以及疾病机制的重要研究手段。而PPI可视化,则是将这些复杂的相互作用关系以图形方式展示出来,使研究人员能够更直观地识别关键蛋白、模块和网络拓扑结构,从而推动生物学发现。 一
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在探索蛋白质三维结构的复杂世界中,二硫键(Disulfide bond)无疑是一个引人注目的“结构锁”。作为一种由半胱氨酸残基之间形成的共价键,二硫键在维持蛋白质高级结构、提高构象稳定性、调控功能活性等方面扮演了关键角色。尤其在胞外蛋白、膜蛋白、抗体类药物等体系中,二硫键几乎成为功能实现的“
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