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系统说明组蛋白丙酰化水平定量分析的三类主路线，包括总水平检测、位点级相对定量、靶向定量验证，以及样本前处理、归一化、批次控制和结果判读要点。
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系统说明组蛋白丙酰化位点鉴定的核心流程，包括样本保护、组蛋白提取、位点级质谱识别、常见干扰来源以及结果验证思路，帮助科研人员为组蛋白酰化研究选择更稳妥的方法路线。
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组蛋白作为染色质的核心组成部分，其翻译后修饰在基因表达调控、细胞周期、DNA修复等生物学过程中扮演关键角色。其中，组蛋白丁酰化（histone butyrylation）是一种新兴的乙酰化类似修饰，能够影响染色质结构和转录活性。因此，对组蛋白丁酰化的精确定量和鉴定成为表观遗传学和疾病机制研究
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乳酸化是一种新兴的翻译后修饰，最早于2019年被发现，它通过在赖氨酸残基上引入乳酸基团（-CO-CH₃-OH）影响蛋白质的结构与功能。乳酸化在糖代谢调控、炎症反应和肿瘤发生发展中显示出重要作用。例如，组蛋白乳酸化可调控染色质开放状态，从而影响基因表达；而非组蛋白乳酸化也参与细胞代谢通路调节。
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乳酸不仅是能量代谢的中间产物，它还可以作为信号分子，通过影响组蛋白乳酸化（histone lactylation）深刻调控基因表达。这一发现正在改变我们对乳酸的认知，也为肿瘤学、免疫学和代谢疾病研究提供了新的视角。组蛋白是细胞核中包装DNA的核心蛋白，它们通过各种共价修饰（如乙酰化、甲基化、
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在表观遗传学研究中，组蛋白修饰被视为调控基因表达、染色质结构以及细胞命运的重要分子标记。其中，组蛋白赖氨酸丁酰化（Kbu, Lysine Butyrylation）作为一种新型乙酰化衍生修饰，引起了越来越多科学家的关注。组蛋白 Kbu 在代谢、干细胞分化及疾病发生中扮演关键角色，但其低丰度和
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组蛋白乙酰化、甲基化等翻译后修饰长期以来是表观遗传学研究的重要焦点，而组蛋白丁酰化（Histone Butyrylation, HBu）作为一种新型的短链脂肪酰化修饰，正日益受到学术界和生物医药企业的关注。精确研究 HBu 的动态变化，对理解基因调控、代谢状态以及疾病发生机制具有重要意义。在
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在疾病研究和精准医学不断发展的背景下，生物标志物已成为生命科学研究中的核心热点。无论是肿瘤早期诊断、药物疗效评估，还是疾病分型与预后判断，都离不开可靠的生物标志物。然而，生物标志物发现往往依赖于单一指标或假设驱动研究，难以全面反映复杂的生理与病理过程。近年来，随着高分辨率质谱技术的发展，非靶
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在代谢组学研究中，非靶向代谢组学已成为发现生物标志物、解析代谢通路和理解疾病机制的重要技术路线。其中，质谱联用技术是最核心的分析平台，而LC-MS（液相色谱-质谱）与GC-MS（气相色谱-质谱）则是最常见的两种技术方案。对于许多科研人员来说，一个非常实际的问题是：在开展非靶向代谢组学实验时，
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在精准医学、药物研发及功能机制研究中，代谢组学正逐渐成为揭示生物系统动态变化的核心工具。其中，靶向代谢组学凭借其高灵敏度、高定量准确性及强可重复性，成为科研人员进行定量分析和机制验证的重要手段。本文将系统梳理靶向代谢组学分析的完整流程，帮助科研人员深入理解关键技术环节，并优化实验设计与数据质
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