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在生命科学研究中，小鼠模型因其遗传背景清晰、实验操作成熟，是解析疾病机制和筛选生物标志物的重要工具。不同组织（如肝脏、脑组织、心脏等）承载着多样的生物功能，其蛋白质表达谱的变化直接反映生理或病理状态。组织样本在蛋白组层面具有高复杂度和广泛的动态范围，依赖性强的采集策略（如DDA）在覆盖率和重
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在蛋白质组学研究中，数据非依赖性采集（Data-Independent Acquisition, DIA）因其高通量、重现性强、数据完整性好等优势，正在迅速取代数据依赖性方法，成为主流技术之一。尤其是近年来兴起的Direct DIA（Library-Free DIA）模式，更是在不依赖谱图库
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在真核细胞中，蛋白质的结构和功能不仅由其氨基酸序列决定，更受到翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）的深远影响。PTMs 是指蛋白质在翻译完成后通过酶促作用被化学修饰的过程，这一机制参与了细胞信号转导、基因表达调控、细胞周期、免疫应答等多种
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蛋白质是生命活动的执行者，大多数功能性蛋白需要在翻译完成后经历一系列化学修饰过程，即“翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）”，以获得空间构象、亚细胞定位、功能状态上的精细调控。这些修饰不仅扩展了蛋白质的结构与功能多样性，更在信号转导、细胞
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数据独立采集（Data-Independent Acquisition, DIA）作为近年来质谱技术的重要进展，正在逐步取代数据依赖采集（DDA）方法，成为蛋白质定量研究的主流选择。DIA具有高通量、低缺失率和高重复性等显著优势，特别适合复杂生物样本的大规模蛋白组学研究。然而，DIA数据分析
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在生命科学研究中，蛋白质是承载细胞功能的核心分子，而其功能状态不仅取决于氨基酸序列，还受到翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）的精密调控。翻译后修饰指的是蛋白质合成完成后，在特定位点发生的酶促或非酶促的化学修饰过程。这些修饰类型多样，常见
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蛋白质是生命活动的执行者，从信号转导到细胞结构维持无所不在。但蛋白质在翻译完成后，并非立即具备生物活性，它们通常需要经历一系列“翻译后修饰”（Post-Translational Modifications, PTMs），才能实现功能激活、亚细胞定位调整或降解控制。这些修饰赋予蛋白质更丰富的
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在现代生命科学研究中，蛋白质组学正从“定性识别”迈向“定量解析”的新阶段。定量蛋白质组学可以揭示不同处理条件下蛋白表达水平的动态变化，帮助科研人员从功能层面深入理解生物过程。在众多定量蛋白质组学方法中，无标记定量（Label-Free Quantification, LFQ）因其操作简便、样
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在蛋白质组学迈向高通量、高精度与大规模队列研究的今天，DDA（Data-Dependent Acquisition，数据依赖采集）采集模式逐渐暴露出瓶颈：扫描效率受限、定量重现性差、低丰度蛋白易丢失。DIA（Data-Independent Acquisition）数据非依赖采集 正逐渐成为
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• 4D-DIA技术如何实现高灵敏度蛋白质检测？深度解析来了！
随着蛋白质组学技术的不断发展，研究者对于灵敏度和数据解析力的要求日益提高。在临床转化研究、复杂疾病机制探索乃至药物作用机制研究中，高通量且高灵敏度的蛋白质检测手段正成为推动发现的核心工具。近年来，基于离子迁移率的四维数据无依赖采集技术（4D-DIA），因其在检测深度与数据质量方面的表现，受到
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