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• • PhIP-Seq 样品制备避坑：新手常犯的错误与解决方案

  PhIP-Seq（噬菌体免疫沉淀测序）实验的成败，往往在进入测序仪之前就已埋下伏笔。许多课题组把精力集中在文库选择和数据分析上，却忽视了血清或血浆样品在采集、保存、运输和分装环节的处理细节。样本中的抗体活性下降、输入量不一致或背景污染升高，最终都会表现为富集信号偏弱、组间差异失真或阴性对照异

• • PhIP-Seq：原理、优势与应用场景解析

  在自身免疫病、感染病血清学、疫苗免疫应答和抗体生物标志物研究中，课题组经常能够确认样本中存在抗体反应，却难以判断这些抗体究竟识别哪些抗原或肽段区域。ELISA、Western Blot 和免疫荧光等方法在靶点已知时效率较高，但当抗原空间广阔、研究目标偏向发现时，逐靶点检测的通量和成本都会成为

• • 探索噬菌体展示技术在靶向治疗中的应用

  靶向治疗的核心，在于药物分子能够特异性识别疾病相关靶点，并在目标组织或细胞群体中发挥预期作用。无论是单克隆抗体、抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体，还是靶向肽段配体，研发链条的起点往往都绕不开一个问题：如何从高复杂度分子空间中，找到与目标靶点稳定结合且具备开发潜力的候选分子？ 传统杂交瘤

• • 如何分析 PhIP-Seq 检测数据？差异蛋白筛选与验证方法

  PhIP-Seq（噬菌体免疫沉淀测序）实验完成后，课题组拿到的往往是一组测序读段文件和一张肽段读数表。血清或血浆样本中可能确实存在有意义的抗体反应信号，但原始读数本身并不能直接说明哪些肽段或抗原区域与疾病状态、感染暴露或疫苗应答相关。测序输出必须经过映射、计数、标准化、背景过滤和组间比较，才

• • 如何区分蛋白表达变化与丙二酰化变化？

  在蛋白质组学研究中，研究人员越来越关注翻译后修饰（Post-Translational Modifications，PTMs）对细胞功能的调控作用。其中，丙二酰化（Lysine Malonylation）作为一种重要的赖氨酸酰化修饰，与能量代谢、线粒体功能、肿瘤发生以及代谢性疾病密切相关。然

• • 组蛋白丙酰化与代谢之间有什么关系？

  组蛋白丙酰化是一种重要的翻译后修饰，通过在赖氨酸残基上添加丙酰基改变染色质构象，从而调控基因表达。这一修饰不仅参与细胞周期调控、DNA修复和应激反应，还与能量代谢密切相关。近年来研究表明，丙酰化水平直接受到细胞代谢状态影响，其底物丙酰辅酶A（propionyl-CoA）由脂肪酸氧化、支链氨基

• • 组蛋白丙酰化如何影响染色质调控与基因表达？

  表观遗传学研究不断揭示基因表达调控的复杂性。从经典的DNA甲基化、组蛋白乙酰化和甲基化，到近年来兴起的乳酰化、巴豆酰化和丙酰化等翻译后修饰（PTMs），科学家发现细胞代谢状态与染色质结构之间存在着紧密联系。其中，组蛋白丙酰化（Histone Propionylation）作为一种新型赖氨酸酰

• • C端蛋白测序：方法、应用及意义

  蛋白质的功能不仅取决于其整体结构，还与末端序列及翻译后修饰密切相关。相比研究较为成熟的N端分析，蛋白质C端（羧基末端）长期面临检测难度大、覆盖率不足和修饰识别复杂等挑战。然而，越来越多研究表明，C端序列变化会影响蛋白质定位、稳定性、降解过程以及信号转导功能，在疾病发生机制、生物标志物发现和生

• • 组蛋白丙酰化在癌症中的作用是什么？

  癌症的发生和发展不仅受到基因突变的驱动，还与复杂的表观遗传调控网络密切相关。近年来，随着高分辨率质谱技术和表观组学研究的快速发展，一系列新型组蛋白翻译后修饰被陆续发现，其中组蛋白丙酰化（Histone Propionylation, Kpr）因其与细胞代谢状态紧密关联而备受关注。研究表明，组

• • 什么是组蛋白泛素化与去泛素化？

  在真核生物细胞中，DNA并非以裸露状态存在，而是缠绕在组蛋白周围形成染色质结构。为了实现基因表达调控、DNA损伤修复以及染色质动态重塑，细胞进化出了一系列精密的表观遗传调控机制。其中，组蛋白泛素化（Histone Ubiquitination）与去泛素化（Histone Deubiquiti