资源中心

• • Olink蛋白组学高通量分析的优劣势

  在精准医学和生物标志物研究领域，蛋白组学分析已成为解析疾病机制、发现诊断靶点的重要手段。Olink基于Proximity Extension Assay（PEA）技术的高通量平台，因其高灵敏度、低样本需求及大规模并行检测能力，逐渐成为临床队列研究和药物开发的热门选择。然而，任何技术都有其优势

• • Olink PEA 技术原理详解与数据分析流程

  在多重蛋白检测领域，Olink基于独特的Proximity Extension Assay（PEA）技术，成为临床队列研究和生物标志物发现的主流平台。Olink PEA 技术结合了双抗体特异识别、核酸标签和高灵敏度扩增检测，既保证检测通量，又兼顾定量准确性。本文将系统解析Olink PEA

• • Olink 在炎症与免疫标志物发现中的应用

  在炎症性疾病、免疫相关病症及免疫治疗研究中，精确解析血浆和组织中的蛋白动态变化，是发现新型生物标志物和揭示机制的关键。检测方法（如ELISA）在通量和样本量方面存在局限，而质谱虽然覆盖度高，但对低丰度细胞因子和动态信号的检测能力有限。基于PEA（Proximity Extension Ass

• • TMT定量蛋白质组学分析全流程指南：从样品到数据解读

  在现代生命科学研究中，定量蛋白质组学是探索疾病机制、寻找生物标志物和评估药物作用的核心工具。其中，串联质谱标签（Tandem Mass Tag, TMT）技术以高通量、多样本并行和高精度著称，被广泛应用于基础研究与转化医学。对于许多科研人员而言，TMT 实验的最大挑战不仅在于实验操作，还在于

• • 如何用无标记定量技术精准捕捉乳酰化蛋白？

  近年来，乳酰化（Lactylation）作为一种新型的蛋白质翻译后修饰（PTM），在代谢调控、炎症应答和肿瘤发生等生物过程中展现出重要作用。由于其发生频率低、修饰位点多样且缺乏专一性抗体，乳酰化蛋白的研究面临技术瓶颈。为了实现对乳酰化蛋白的精准捕捉与定量，无标记定量（Label-Free Q

• • 蛋白乳酰化修饰是如何发生的？机制揭秘

  近年来，蛋白质赖氨酸乳酰化修饰（lysine lactylation, Kla）在表观遗传学和代谢调控中的研究逐渐升温，成为后基因组时代蛋白质翻译后修饰研究的“新星”。乳酰化修饰的发现不仅扩展了我们对细胞代谢和转录调控之间关联的理解，也为研究肿瘤、免疫、代谢性疾病等提供了新的切入点。那么，蛋

• • 如何进行基于CNBr切割的膜蛋白提取？

  膜蛋白由于其疏水性强、空间构象复杂、在细胞膜中含量低等特点，使其在蛋白质组学研究中面临极大的挑战。传统胰蛋白酶（Trypsin）消化方法在膜蛋白样本中往往效率较低，易导致蛋白识别率低、重复性差。而溴化氰（Cyanogen Bromide, CNBr）切割法，因其特异性识别甲硫氨酸（Methi

• • 如何通过LC-MS/MS实现高通量Shotgun蛋白质鉴定？

  要实现高通量的 Shotgun蛋白质鉴定，LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱） 是目前最主流、最有效的策略之一。它能够在复杂样本中快速解析数千种蛋白质，广泛应用于基础研究、疾病机制解析、药物靶点发现等领域。本文将围绕关键词Shotgun蛋白质鉴定、LC-MS/MS、高通量展开，系统介绍实现

• • 如何进行膜蛋白富集？最有效的方法有哪些？

  膜蛋白（membrane proteins）是连接细胞内外信号通路的重要桥梁，约占人类基因组蛋白的30%以上，其中包括大量药物靶点（如GPCRs、离子通道、受体等）。然而，由于其疏水性强、溶解性差、表达量低等特性，膜蛋白在蛋白组学分析中常常“难以被识别”。因此，膜蛋白富集是高质量膜蛋白研究的

• • 磷酸化蛋白组生物信息分析

  蛋白质的磷酸化修饰是细胞信号转导的核心调控机制之一，广泛参与细胞生长、分化、凋亡、代谢及疾病进程等关键生物学过程。通过高通量质谱手段获取磷酸化蛋白组数据已成为现代生命科学研究的常规操作，但真正洞察其生物学意义，还依赖于系统、精准的磷酸化蛋白组生物信息分析。磷酸化蛋白组的生物信息分析利用生物信