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多肽从头测序(de novo peptide sequencing)技术,在蛋白质组学研究领域扮演着至关重要的角色。该技术使得研究者能够在缺乏参考序列的前提下,直接对多肽或蛋白质的氨基酸序列进行解析。多肽从头测序的诞生与发展,显著提升了我们对蛋白质多样性和复杂性的理解深度,尤其在分析未知蛋白
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蛋白质是细胞功能的核心执行者,而其结构正是功能实现的基础。了解蛋白质的三维结构不仅有助于揭示其分子机制,更是靶点发现、药物筛选及疾病机制研究的重要前提。随着生物信息学和结构生物学的迅猛发展,从氨基酸序列出发预测和识别蛋白质结构,已成为分子生命科学研究中不可或缺的一环。本文将梳理蛋白质结构识别
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蛋白质的三维结构是理解其生物功能、分子机制以及潜在靶点价值的核心依据。相比序列分析,结构识别在揭示蛋白质功能机制、构建分子互作网络、推动新药研发等方面具备更强的解释力。因此,如何高效、准确地进行蛋白质结构识别,已成为现代生命科学研究的重要课题。随着实验手段和计算方法的迅速发展,蛋白质结构识别
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圆二色性光谱(Circular Dichroism, CD)是一种敏感而非破坏性的光谱技术,广泛应用于蛋白质结构研究。依据测量波长的不同,CD光谱可分为远紫外(Far-UV, 190–250 nm)与近紫外(Near-UV, 250–320 nm)两个波段,两者在探测蛋白质不同层级结构方面具
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圆二色性(Circular Dichroism,CD)光谱是一种基于手性分子对圆偏振光吸收差异的光谱技术,广泛应用于研究蛋白质、核酸等生物大分子的构象特征。本文将介绍圆二色性(CD)光谱分析的原理、实验设计要点以及其在生命科学研究中的核心价值。 一、CD光谱原理概述 CD光谱的本质是手性
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蛋白质结构决定其功能,其中二级结构作为三维结构的基础环节,对于理解蛋白的折叠路径、功能状态以及与配体的相互作用均具有重要意义。圆二色谱(Circular Dichroism, CD)光谱因其操作便捷、样品需求量低,广泛应用于蛋白质二级结构的快速表征与动态监测。 一、CD光谱原理简述 CD
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蛋白质是生命活动的基本物质,其结构和功能密切相关。蛋白质的一级结构是指其氨基酸的线性排列顺序,它是其他更高级结构(如二级、三级和四级结构)形成的基础。准确解析蛋白质的一级结构对于理解其生物学功能、研究其结构变化、开发生物药物、进行蛋白质工程改造等方面具有重要意义。当前,在生物医药、蛋白质组学
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蛋白质是细胞内执行各种功能的核心分子。它们参与催化、生物信号传递、结构支撑、物质运输乃至免疫识别等几乎所有生命活动。尽管蛋白质种类成千上万,但它们的本质,都来源于一串由20种氨基酸以特定顺序连接而成的链。这条链的排列顺序,就是所谓的蛋白质一级结构。在蛋白质研究中,一级结构不仅是理解其构象与功
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圆二色谱(Circular Dichroism, CD)是研究蛋白质二级结构的重要手段。然而,CD谱图本质上是多个结构成分(如α-螺旋、β-折叠、无规卷曲)叠加后的结果,无法直接揭示各组分的比例。此时,Deconvolution(去卷积)算法成为了关键的解析工具。本文将系统介绍该算法在CD谱
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• CD vs NMR vs X-ray:哪种结构分析方法更适合你?
在生命科学研究和新药开发过程中,解析生物大分子的结构至关重要。Circular Dichroism(CD,圆二色性)、Nuclear Magnetic Resonance(NMR,核磁共振)以及X-ray Crystallography(X射线晶体学)是当前应用最广泛的三种结构生物学工具。它
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