资源中心

• • 16S 和非靶向代谢组学联合分析：从菌群变化到代谢机制解释

  16S 和非靶向代谢组学联合分析可把菌群组成、差异代谢物和表型变化连接起来，用于解释微生物-代谢物-疾病或处理因素之间的关系。

• • 免疫共沉淀 Co-IP 是什么？蛋白互作原理、实验设计与质谱分析

  免疫共沉淀 Co-IP 是研究蛋白质相互作用的经典方法。本文解析 Co-IP 原理、适用场景、关键对照、常见限制，以及如何结合 LC-MS/MS 鉴定互作蛋白。

• • ADC药物蛋白质组学：作用机制、靶点筛选与质谱分析

  ADC药物蛋白质组学将蛋白质组学用于抗体偶联药物研究，通过比较疾病、药物处理和对照样本中的蛋白表达变化，帮助理解靶点选择、药物作用机制和潜在不良反应。

• • 组蛋白乙酰化修饰：机制、检测方法与质谱分析思路

  系统解析组蛋白乙酰化的生物学意义、HAT/HDAC 调控机制、质谱检测策略、应用场景、限制和方法选择。

• • 蛋白凝胶电泳对比体积排阻分离：原理拆解、表征选型与常见问答

  蛋白凝胶电泳与尺寸排阻色谱(SEC,Size Exclusion Chromatography)都是实验室里出镜率很高的分离与表征工具:前者往往在凝胶平板或毛细管电场语境下给出条带或可比较的迁移信息;后者在液相柱层析语境下按流体动力学体积实现组分先后洗脱。

• • Edman 法蛋白质 N 端测序：原理、步骤、适用场景与常见限制

  Edman 降解（Edman degradation）是蛋白质与多肽 N 端序列测定方法：在每一轮循环中，试剂选择性作用于肽链 最前端（N 端）的一个氨基酸残基，将其切下并转化为可鉴定的衍生物，从而 逐残基读出序列。

• • 蛋白质 Edman 测序（Edman 降解）：原理、流程与适用场景指南

  Edman 测序通常指基于 Edman 降解（Edman degradation） 的化学方法：从蛋白质或多肽的 N 端开始，按氨基酸顺序逐个切下并鉴定残基，从而获得一段可读的 N 端序列。它不依赖核酸模板，适合对纯化蛋白、合成肽或酶切肽段做序列确认，也常用于重组蛋白表达完整性、断裂位点或

• • 脂质组学鉴定技术：分类、质谱方法与方案选择

  系统解析脂质组学的定义、脂质八大类别、Shotgun、GC-MS、LC-MS、HILIC-MS 技术路线、优势限制和应用场景。

• • 蛋白质差异表达分析：概念、生物学意义与定量蛋白组方法选择

  蛋白质差异表达，是指在同一生物体或细胞体系中，由于发育阶段、外界刺激、疾病进程或药物处理等因素，蛋白的种类、修饰状态或表达水平发生可重复的变化。蛋白质差异表达分析的目标，是在对照与实验条件之间找出统计显著且生物学合理的差异蛋白，为通路解析、机制研究和潜在生物标志物发现提供候选清单。

• • Shotgun法与靶向法在线粒体蛋白组学中有何差异？

  线粒体是细胞内的“能量工厂”，负责生成ATP、调控细胞凋亡及参与代谢信号通路。随着质谱技术的发展，线粒体蛋白组学成为研究细胞能量代谢、神经退行性疾病、肿瘤代谢以及药物作用机制的重要手段。在蛋白组学分析中，研究者通常会面临两种策略的选择：Shotgun（全蛋白组扫描）法和靶向（Targeted