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靶点及结合位点识别中的光亲和标记是一项结合化学与生物技术的前沿策略,它旨在精确解析小分子化合物与其蛋白质靶点之间的相互作用,尤其是结合位点的空间位置与结合机制。在现代药物研发与分子机制研究中,理解小分子与靶蛋白如何结合、在哪里结合是实现精准靶向干预的基础。靶点及结合位点识别中的光亲和标记通过
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GTEx(基因型 - 组织表达)蛋白质组学是一项基于GTEx计划扩展而来的系统性研究方向,它旨在解析不同人类组织中蛋白质表达的全景图谱并进一步探讨基因型如何影响蛋白质水平的空间分布与功能变化。GTEx计划最初专注于通过转录组手段揭示人类多个组织中基因表达的个体差异和组织特异性,而GTEx(基
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在后基因组时代,定量蛋白质组学已成为解析生命系统复杂性、理解疾病机制和发现生物标志物的核心工具。特别是以质谱为基础的定量蛋白质组学,因其灵敏度高、通量大、定量准确等优势,广泛应用于基础研究与生物医药开发之中。本文将系统梳理质谱定量蛋白质组学的核心技术原理、主流策略及其应用场景。 什么是定
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• 布帕伐酮通过与病毒糖蛋白Gc相互作用抑制发热伴血小板减少综合征病毒感染
背景介绍:Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus(SFTSV)发热伴血小板减少综合征病毒,属于布尼亚病毒科(Bunyavirales) 的白蛉病毒属(Bandavirus),是一种单股负链RNA病毒。主要通过蜱虫叮咬(如长角血蜱 H
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• 格列本脲通过代谢调节的表观遗传修饰靶向MDH2来缓解衰老表型
抗衰老药物开发的一个主要挑战是有效靶点的确定。表观遗传失调已成为衰老的关键标志和驱动力,这表明改善这种失调可能是缓解衰老表型的一种有希望的策略。据报道,补充代谢物,包括NAD+前体,α-酮戊二酸盐等,在一定程度上通过表观遗传调控表现出恢复青春的作用。然而,小分子化合物在代谢过程中靶向酶是否能
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• 无标记定量蛋白质组学 vs. 标记定量蛋白质组学:如何选择?
在蛋白质组学研究中,“定量”技术的选择决定了实验的分辨率、可靠性与应用广度。面对多样化的样本类型与科研目标,研究人员往往在“无标记(Label-Free)”与“标记(Labeling,如TMT、iTRAQ)”之间难以抉择。这篇文章将从原理、性能、适用场景、成本效益等维度,全面解析两大策略的优
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一、LC-MS/MS:无标记定量的核心技术支撑 无标记定量(Label-Free Quantification, LFQ)之所以成为当前蛋白质组学研究中的主流定量方式之一,很大程度上得益于 LC-MS/MS 技术的发展。LC-MS/MS 是液相色谱与串联质谱的联合平台,其中 LC 负责将复杂
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在后基因组时代,单靠基因信息已难以全面揭示生命活动的动态调控。而蛋白质作为基因功能的直接执行者,代表着细胞的功能状态。为了全面揭示蛋白表达的动态变化,蛋白质组学(Proteomics)技术应运而生。其中,无标记定量蛋白质组学(Label-Free Quantification, LFQ)以其
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• 蛋白质定量分析方法:iTRAQ、SILAC、Label-Free与AQUA的比较
在现代生命科学研究中,蛋白质定量分析是揭示生物过程机制、筛选疾病标志物、解析药物作用路径等研究的关键工具。相较于传统蛋白表达检测方法(如Western blot、ELISA等),基于质谱的定量蛋白组学技术具有通量高、灵敏度强、样本并行性好等优势,已成为蛋白质组学研究的核心手段。当前主流的蛋白
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在生命科学研究不断走向精准化和定量化的今天,蛋白质作为功能性分子的研究价值愈发凸显。无论是探索疾病机制,还是开发治疗策略,精确掌握蛋白质的表达水平和变化趋势都是科学发现的重要前提。AQUA(Absolute QUAntification)技术,作为一种以稳定同位素标记肽段为基础的绝对定量质谱
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