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蛋白质通过构建互作网络来执行几乎所有的生物学功能，包括信号转导、代谢调控、转录调控和细胞结构维护等。蛋白互作研究因此成为揭示细胞功能机制和疾病发生基础的重要方向。共免疫沉淀（Co-immunoprecipitation, Co-IP）作为经典的互作检测手段，具有特异性强、操作简便的优势，但其
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Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture（SILAC，稳定同位素标记的细胞培养）广泛应用于定量蛋白质组学的代谢标记。相比于iTRAQ、TMT等化学标记方法，SILAC因其在细胞水平完成同位素标记，天然避免了样本处理过程中引入
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在蛋白质组学和靶向代谢组学等生命科学研究中，精确定量低丰度分子至关重要。质谱（Mass Spectrometry, MS）技术中，SRM（Selected Reaction Monitoring）和PRM（Parallel Reaction Monitoring）是两种主流的靶向定量策略，广
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糖基化是一类高度复杂且具有生物学功能的重要翻译后修饰，广泛参与细胞识别、信号传递、免疫应答等生命过程。定量糖蛋白质组学通过高通量质谱技术，解析糖蛋白的表达水平及其糖基化修饰位点，为疾病机制研究和临床标志物发现提供数据支撑。为了获得准确、可重复的分析结果，科学规范的实验流程与高质量的样本准备至
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在蛋白质组学研究中，如何实现对特定蛋白或肽段的精准、稳定、可重复定量，一直是科学家关注的焦点。平行反应监测（Parallel Reaction Monitoring）PRM技术作为一种高特异性、高灵敏度、高通量的靶向质谱技术，正在逐步取代的SRM/MRM方法，广泛应用于生物标志物验证、临床研
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PRM (Parallel Reaction Monitoring, 平行反应监测) 是基于高分辨质诊技术的一种靶对性定量方法，已成为生命科学领域高级定量分析的重要工具。与经典的 SRM (选择反应监测) 相比，PRM定量蛋白质组学应用了 Orbitrap 或 TOF 类型质谱仪，对细分结构
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蛋白质直接反映着细胞状态、疾病进程及治疗响应。随着质谱技术的飞速发展，Bottom-Up蛋白质组学（自下而上蛋白质组学）正在成为临床研究领域中探索疾病机制、发现生物标志物和优化个体化治疗策略的核心技术手段。本文将深入剖析Bottom-Up蛋白质组学在临床研究中的主要应用场景，并介绍百泰派克生
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• 如何通过Orbitrap质谱实现高效Bottom-Up蛋白质组学分析？
Bottom-Up蛋白质组学（自下而上蛋白质组学）通过对蛋白质进行酶解，再利用质谱技术分析肽段，从而实现蛋白质的鉴定与定量。而在众多质谱平台中，Orbitrap质谱仪凭借其高分辨率、高灵敏度和卓越的质量精度，成为Bottom-Up蛋白质组学中不可或缺的核心工具。在本文中，我们将深入探讨Orb
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糖基化作为最常见且功能多样的蛋白质翻译后修饰之一，在肿瘤免疫、感染应答及信号转导等生物过程中发挥关键作用。糖肽定量分析可揭示糖基化在疾病状态中的动态变化，对机制研究和生物标志物发现具有重要意义。然而，糖肽信号复杂、丰度低、结构异质性强，对数据分析软件提出了更高要求。高效、专业的软件工具，是提
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蛋白质磷酸化是最常见也最关键的翻译后修饰之一，广泛参与细胞信号转导、增殖、分化及凋亡等生物过程。然而，磷酸化位点通常具有丰度低、动态范围广、易受酶降解等特性，给其高通量、定量分析带来了极大挑战。如何通过质谱技术实现高精度磷酸化蛋白定量？作为当前研究磷酸化蛋白的核心工具，质谱技术（Mass S
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