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引言：为何越来越多科研人员选择LFQ？ 在蛋白组学研究中，“定量”不仅是对蛋白存在与否的判断，更是对其在不同生理或病理状态下表达变化的精准刻画。传统的同位素标记方法如TMT、iTRAQ虽然灵敏度高，但成本较高、流程复杂。无标记定量（Label-Free Quantification, LFQ
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Edman降解的核心原理是基于N端氨基酸的化学选择性降解，通过环化裂解逐步去除蛋白质N端的氨基酸，并以稳定的衍生物形式进行检测。该方法基于化学反应，利用异硫氰酸苯酯（PITC）特异性地与N端氨基酸结合，通过逐级切除并鉴定多肽链N端的氨基酸，实现序列测定。Edman降解其核心步骤分为偶联、裂解
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蛋白质测序是解析蛋白质一级结构的关键技术，其中Edman降解（Edman Degradation）和质谱（Mass Spectrometry, MS）是两种最常用的方法。前者基于化学反应的逐级解析，后者依赖物理电离与碎裂的质荷比分析。本文将对这两种技术进行详细比较，以探讨其各自的优缺点及适用
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蛋白质测序技术的演进史，本质上是人类解析生命密码的探索史。在这一历程中，Edman降解作为首个系统性测定氨基酸序列的化学方法，不仅奠定了蛋白质化学的基础，更深刻影响了现代生物技术的范式。从实验室手工操作到自动化仪器，从单一测序工具到多技术联用节点，Edman降解的兴衰与革新，折射出科学工具在
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蛋白质的一级序列是由氨基酸按照特定顺序通过肽键连接而成的线性结构，在这条多肽链的两端，分别存在N端（氨基末端，N-terminal）和C端（羧基末端，C-terminal）。正确识别N端和C端对于蛋白质鉴定、功能解析、翻译后修饰（PTMs）研究以及生物制药质量控制至关重要。在实验研究和生物
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Edman降解（Edman Degradation）是一种经典的蛋白质N端测序方法，广泛用于蛋白质一级结构解析。尽管近年来质谱技术在蛋白质组学中占据主导地位，但Edman降解仍然在精确测定N端氨基酸序列方面具有独特优势。本文将介绍Edman降解的基本原理、实验方法，并探讨其优化策略。 一
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Edman降解（Edman Degradation）自1950年由瑞典科学家Pehr Edman提出以来，已广泛应用于生物化学、蛋白质组学和结构生物学研究。该方法主要用于测定蛋白质N端的氨基酸序列，在蛋白质一级结构分析中仍然发挥着重要作用。然而，随着现代质谱技术的快速发展，Edman降解的应
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蛋白质是生命活动的执行者，其一级结构（氨基酸序列）决定了其功能。要研究蛋白质的结构与功能，首先必须了解其氨基酸组成和排列顺序。因此，蛋白质测序成为现代生命科学研究和生物医药开发中的关键步骤。而在众多测序方法中，Edman降解（Edman degradation）被誉为蛋白质一级结构解析的“经
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在蛋白质组学飞速发展的今天，质谱（Mass Spectrometry, MS）已成为主流蛋白测序手段。然而，Edman降解（Edman degradation）作为一种经典的N端测序技术，依旧在特定场景中具有不可替代的价值。尤其是在确认蛋白质N端修饰、验证重组蛋白表达正确性或新型肽段结构鉴定
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随着蛋白质组学的发展，C-末端（C-terminal）序列分析变得越来越重要。C-末端决定了许多蛋白的功能、稳定性、亚细胞定位及相互作用，且往往受到翻译后修饰（PTMs）或特异性剪切的调控。然而，与N-端序列测定相比，C-末端测序面临更大的技术挑战，因为目前没有类似Edman降解的化学降解方
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