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• • 药物研发中的靶点识别与验证

  药物研发中的靶点识别与验证是现代药物发现流程中至关重要的环节，它决定了整个研发项目的起点与方向。所谓靶点是指药物可以结合并产生生物学效应的生物分子，常见的如蛋白质、DNA、RNA等。在药物研发中，靶点识别是通过多种技术手段筛选出与疾病密切相关的分子标靶，验证则是通过一系列实验手段确认该靶点是

• • 基于活性的丝氨酸水解酶蛋白质谱分析

  基于活性的丝氨酸水解酶蛋白质谱分析是一种结合酶活性探针技术与高分辨质谱的策略，该技术专门用于揭示丝氨酸水解酶家族成员的表达谱与功能状态。丝氨酸水解酶广泛存在于真核生物和原核生物体内，参与消化、免疫、发育、细胞凋亡等多种生理过程。其催化机制中依赖丝氨酸残基作为活性中心，通过亲核攻击完成底物的水

• • 质谱流式细胞术抗体

  流式细胞术抗体是质谱流式细胞术中用于标记细胞表面或胞内靶标的核心试剂，其本质是与特定金属同位素偶联的单克隆抗体。作为细胞多参数分析技术的关键组成部分，质谱流式细胞术抗体具有高特异性、低背景和强兼容性的特点。在传统荧光流式中，检测参数数量受限于荧光染料的光谱重叠和补偿问题，往往难以同时分析超过

• • 药物研发过程中的靶点鉴定

  药物研发过程中的靶点鉴定是现代药物开发中至关重要的基础环节，是决定新药能否真正发挥治疗作用的核心前提。所谓靶点是指药物在体内作用的具体分子对象，通常为蛋白质，如酶、受体、通道蛋白等。药物通过与靶点结合调节其活性或信号传导，进而影响细胞功能和疾病进程。药物研发过程中的靶点鉴定具有高度复杂性，需

• • 视觉蛋白质组学

  视觉蛋白质组学是一门融合蛋白质组学与视觉科学的交叉学科，它旨在系统研究视觉系统中蛋白质的组成、功能、调控机制及其动态变化规律。视觉系统作为人体中极为复杂而精密的感知系统，依赖成千上万种蛋白质在感光、信号传导、能量代谢、细胞支持与免疫防御等多环节中协同工作。传统的分子生物学手段难以全面刻画视觉

• • 前列腺癌蛋白质组学

  前列腺癌蛋白质组学是指应用蛋白质组学技术系统研究前列腺癌发生发展过程中蛋白表达谱的变化、调控机制及其与临床特征之间的关系。作为前列腺癌研究领域的重要分支，前列腺癌蛋白质组学通过大规模蛋白定量、翻译后修饰分析、蛋白互作网络构建等手段，深入揭示疾病的分子机制，并为早期诊断、生物标志物筛选、药物靶

• • TAILS蛋白质组学（底物末端胺同位素标记蛋白质组学）

  TAILS蛋白质组学（底物末端胺同位素标记蛋白质组学）是一项用于解析蛋白质N端结构特征和识别蛋白酶切割位点的高分辨率蛋白质组学技术。该技术通过对蛋白质分子的N末端进行同位素化学标记，再结合选择性富集与质谱分析实现对天然蛋白N端和新生N端（neo-N-termini）的高灵敏、系统化检测。不同

• • 无标记定量方法：基于质谱的蛋白质定量分析策略

  在现代生命科学研究中，蛋白质定量是深入理解生理功能、疾病机制及药物靶点的关键手段。不同于仅检测蛋白是否存在，定量分析能揭示蛋白表达水平的动态变化，对于生物标志物筛选、疾病亚型分类和机制研究具有重要价值。质谱（Mass Spectrometry, MS）作为蛋白质组学的核心技术，其定量策略大致

• • 什么是蛋白质定量分析？

  蛋白质定量分析（Protein Quantification）是指测量样本中蛋白质含量或相对丰度的实验过程，在蛋白组学、疾病标志物研究、药物作用机制解析等领域具有广泛应用。通过定量分析，科研人员可以揭示不同条件下蛋白质表达的变化，从而深入理解细胞功能、疾病机制乃至药物响应过程。   一、蛋白

• • 靶点及结合位点识别中的光亲和标记

  靶点及结合位点识别中的光亲和标记是一项结合化学与生物技术的前沿策略，它旨在精确解析小分子化合物与其蛋白质靶点之间的相互作用，尤其是结合位点的空间位置与结合机制。在现代药物研发与分子机制研究中，理解小分子与靶蛋白如何结合、在哪里结合是实现精准靶向干预的基础。靶点及结合位点识别中的光亲和标记通过