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随着精准医学的发展，癌症研究正逐渐从单一细胞分析向复杂生物体液组学转变。其中，外泌体（exosome）作为细胞间信息传递的天然载体，其蛋白质组信息在癌症早期诊断、治疗靶点发现以及肿瘤微环境研究中显示出巨大潜力。 一、什么是外泌体及其在癌症研究中的价值 外泌体是由多种细胞分泌的直径约 30–
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在生命科学研究中，外泌体（exosomes）作为细胞间信息传递的重要载体，因其携带蛋白质、核酸及脂质等分子而成为疾病标志物、药物递送系统和基础生物学研究的热点。为了开展蛋白质组学分析，高纯度、高富集的外泌体分离是关键前提。 一、外泌体概述及蛋白组学价值 外泌体是直径约 30–150 nm
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在表观遗传调控研究不断深化的背景下，组蛋白翻译后修饰（post-translational modifications, PTMs）已从传统的乙酰化和甲基化扩展到多种新型酰化形式。其中，组蛋白赖氨酸丁酰化（lysine butyrylation, Kbu）作为近年来新鉴定的重要修饰类型，因其
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在表观遗传学研究不断深入的背景下，组蛋白翻译后修饰逐渐成为解析基因调控机制的重要切入点。其中，组蛋白丙酰化（Histone Propionylation, Kpr）作为一类新兴的赖氨酸酰化修饰，因其与细胞代谢状态紧密关联，正受到越来越多科研人员的关注。然而，由于其低丰度、位点复杂以及与其他酰
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在精准医学和疾病早期诊断研究中，外泌体蛋白质组学成为发现可靠生物标志物的重要工具。外泌体是一类直径 30-150 nm 的细胞外囊泡，携带蛋白质、核酸和脂质等分子，能够反映来源细胞的状态。 一、外泌体在疾病研究中的独特优势 外泌体具有几个关键特性，使其成为生物标志物研究的理想载体： 1、来
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在表观遗传学快速发展的背景下，组蛋白翻译后修饰逐渐成为生命科学研究的核心热点。其中，组蛋白丙酰化（Histone Propionylation, Kpr）作为一种新兴的赖氨酸酰化修饰，因其在代谢调控与基因表达中的潜在作用而备受关注。组蛋白丙酰化是一种发生在赖氨酸残基上的酰基化修饰，其化学结构
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在系统生物学不断演进的背景下，代谢组学已成为解析生命活动动态变化的重要技术分支。其中，非靶向代谢组学分析凭借其无需预设目标、全局扫描代谢物的能力，在基础研究与转化医学中占据核心地位。相比靶向策略，非靶向方法更强调发现，能够从复杂生物样本中捕捉潜在关键代谢变化，从而为机制研究与标志物开发提供重
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在系统生物学研究快速发展的背景下，非靶向代谢组学已成为解析生命体系动态变化的重要工具。与靶向分析不同，非靶向代谢组学旨在全面捕获样本中的代谢物信息，从而实现生物标志物发现、代谢通路解析以及疾病机制研究。然而，由于代谢物种类复杂、理化性质差异大，实验流程中的每一个环节，尤其是样品采集、处理及质
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在系统生物学研究中，代谢组学作为连接基因组、转录组和蛋白组的重要桥梁，正逐渐成为解析生命活动机制的关键工具。其中，非靶向代谢组学以其覆盖范围广、发现能力强的优势，被广泛应用于疾病机制研究、生物标志物筛选以及药物研发等领域。而质谱技术凭借其高灵敏度和高分辨率，成为非靶向代谢组学分析的核心技术平
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组蛋白乙酰化是指组蛋白赖氨酸残基在组蛋白乙酰转移酶作用下发生乙酰基修饰，从而改变染色质空间结构并调控基因转录活性。这一过程通过中和赖氨酸正电荷，削弱DNA与组蛋白之间的相互作用，使染色质由致密状态向开放状态转变。作为表观遗传调控的重要组成部分，组蛋白乙酰化在细胞分化、发育调控及疾病发生过程中
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