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组蛋白磷酸化是表观遗传调控中的关键修饰,广泛参与染色质重构、基因转录及DNA损伤应答等生命活动。借助高分辨质谱技术,科研人员可系统解析组蛋白上磷酸化位点的动态变化,揭示其在细胞周期调控、肿瘤发生及免疫应答中的机制。作为组蛋白修饰组学的重要方向,组蛋白磷酸化研究正成为表观遗传学领域的研究热点。
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组蛋白(Histone)是染色质的重要组成部分,其翻译后修饰(Post-translational modifications, PTMs)在调控基因表达、染色质重塑和细胞周期中扮演关键角色。其中,磷酸化(phosphorylation)是一类动态、快速响应的修饰,对DNA损伤修复、细胞有丝
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线粒体作为细胞能量代谢的核心,不仅参与ATP生成,还调控细胞凋亡、氧化还原平衡等多种生物过程。解析线粒体蛋白质组对于研究代谢紊乱、肿瘤、神经退行性疾病等具有重要意义。线粒体蛋白质谱分析已成为系统探究其功能的核心手段之一。 一、线粒体蛋白质谱分析的整体流程概览 线粒体蛋白质谱分析主要包括以下
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组蛋白磷酸化是表观遗传调控中的重要修饰之一,涉及基因转录、DNA修复、染色质重构等多种生物学过程。由于其修饰位点多、动态性强、丰度低,因此对组蛋白磷酸化的分析技术提出了较高要求。 一、组蛋白磷酸化的研究挑战 在展开技术细节之前,我们需明确组蛋白磷酸化研究所面临的主要难点: 低丰度修饰:
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在真核生物的染色质调控中,组蛋白的翻译后修饰(PTMs)扮演着至关重要的角色。组蛋白乙酰化(lysine acetylation, Kac)长期以来被认为是调控染色质开放状态与基因激活的经典修饰。然而,近年来,赖氨酸羟基异丁酰化(lysine 2-hydroxyisobutyrylation
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组蛋白2-羟基异丁酰化(lysine 2-hydroxyisobutyrylation,简称Khib)是一类新型组蛋白赖氨酸翻译后修饰,近年来在表观遗传学与代谢研究中逐步崭露头角。它不仅有助于揭示基因表达的调控机制,还在癌症、免疫、发育等多个生物学过程中具有潜在功能。 一、组蛋白2-羟基异
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• 如何利用 LC-MS/MS 分析组蛋白 β-羟基丁酰化?
利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术分析组蛋白 β-羟基丁酰化(β-hydroxybutyrylation, Kbhb),是一种高灵敏度、特异性强的方法,可用于解析表观遗传修饰在疾病与代谢调控中的关键作用。组蛋白 β-羟基丁酰化是一种近年发现的新型赖氨酸翻译后修饰,其修饰基团来源于
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组蛋白 β-羟基丁酰化(Kbhb, lysine β-hydroxybutyrylation)是一种新型的翻译后修饰(PTM),是在赖氨酸残基(Lys)上连接 β-羟基丁酰基(β-hydroxybutyryl group)的一类短链脂肪酸酰化修饰。Kbhb 的发现揭示了代谢物与表观遗传调控之
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在组织样本保存中,福尔马林固定-石蜡包埋(FFPE)是一种广泛应用的标准方法,尤其在临床病理领域。然而,FFPE处理带来的蛋白质交联(crosslinking)现象,给后续的蛋白质组学分析带来了显著挑战。 一、什么是FFPE中的蛋白质交联? FFPE样本的核心处理步骤包括: 1、使用10%
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组蛋白 β-羟基丁酰化(β-hydroxybutyrylation, Kbhb)是一种新型赖氨酸翻译后修饰,与代谢状态密切相关,已被证实参与调控染色质结构与基因表达。组蛋白 β-羟基丁酰化修饰的丰度极低,且常与乙酰化、甲基化等其他修饰共存,极易被掩盖。高效、专一的样品前处理流程,是实现高灵敏
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