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蛋白质纯度是影响下游实验可靠性和产品质量的核心指标。高效液相色谱(High-Performance Liquid Chromatography, HPLC)以其卓越的分离能力和定量精度,成为蛋白纯度检测的重要手段。本文将解析HPLC检测蛋白质纯度的原理、操作流程及优化策略。 HPLC检测
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• SDS-PAGE和HPLC:哪种方法更适合你的蛋白纯度评估?
在蛋白组学研究与生物制药开发中,蛋白纯度评估是确保实验可重复性和产品质量的核心环节。SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)与HPLC(高效液相色谱)是两种常用且互补的分析方法,各具优势与局限。本文聚焦于它们在蛋白纯度分析中的适用场景、核心技术特点及优缺点,助力科研人员研发决策
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在生命科学和生物制药领域,蛋白纯度是评价样品质量和确保下游应用可靠性的核心指标。高效液相色谱(HPLC)因其高分辨率、良好重现性和高灵敏度,成为检测蛋白纯度的重要手段。本文将介绍HPLC检测蛋白纯度的原理、优势及主要应用场景。 HPLC检测蛋白纯度的原理 HPLC基于色谱分离原理,通过蛋
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肽作为生命活动中的重要功能分子,广泛参与信号转导、免疫应答、酶调控等关键过程。肽测序技术的迅速发展,尤其在生物医学、农业和生物技术领域,正推动这些产业实现从分子层面的精准研究到应用开发的跨越。 一、肽测序的技术背景与原理 肽测序主要是指对肽段氨基酸序列的解析。当前,主流技术包括串联质谱(
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在生命科学研究和生物制药领域,蛋白质的纯度评估是保证下游应用可靠性和产品质量的关键步骤。高效液相色谱(HPLC, High-Performance Liquid Chromatography)因其高分辨率、准确性和重现性,成为蛋白质纯度分析的核心技术。本文将解析HPLC在蛋白纯度检测中的技术
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在生物制药及生命科学研究中,蛋白质的纯度与均一性是关键质量属性(CQA),直接影响生物制品的安全性、有效性及稳定性。尺寸排阻高效液相色谱(SEC-HPLC)以其高分辨率、温和分离和定量能力,已成为蛋白质纯度及聚集状态分析的核心技术。本文将介绍SEC-HPLC的原理、操作要点、关键参数及数据解
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蛋白纯度是生物制药、蛋白质组学及基础生命科学研究中的核心质量指标。伴随生物制品开发与蛋白药物上市的加速推进,蛋白纯度分析技术也不断演进。目前,常用的分析技术包括SDS-PAGE、液相色谱(RP-HPLC与SEC)、毛细管电泳(CE)、质谱(MS)和紫外-可见光光谱(UV-Vis)。 一、
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在治疗性蛋白(如单克隆抗体、重组蛋白和融合蛋白)开发中,蛋白纯度分析不仅是产品质量的基础,更是确保药物安全性、有效性和顺利上市的关键步骤。 一、确保药物安全性 1、降低免疫风险 蛋白纯度不足往往意味着含有杂质蛋白、降解产物或聚集体,这些杂质可能引发患者的免疫应答。免疫系统识别这些“异常”
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在生物医药领域,蛋白质药物的质量控制至关重要,其中“纯度(purity)”和“均一性(homogeneity)”是关键指标。许多科研人员和企业研发团队在实践中常对这两者的区别和检测手段感到困惑。 蛋白纯度:关注杂质含量 蛋白质纯度主要是指目标蛋白在样品中所占比例,是反映样品中非目标杂质含
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在生命科学研究中,蛋白质的功能高度依赖于其三维结构。对未知蛋白质结构的预测不仅是基础生物学的重要任务,更是新药研发、疾病机制解析和靶点验证的关键环节。近年来,随着计算方法和实验技术的快速演进,从线性氨基酸序列推测出空间构象已成为可能。本文将系统梳理当前蛋白质结构预测的核心问题、主流策略与技术
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