蛋白分析FAQ汇总

液相色谱（HPLC，High-Performance Liquid Chromatography）是一种高效、精准的分离和定量分析技术，广泛应用于化学、制药、食品、环保、生物医学等领域。下面是液相色谱分析的基本步骤： 1.样品制备：首先需要对待测样品进行适当的前处理，如

磷酸化蛋白质组学（Phosphoproteomics）是一种研究蛋白质磷酸化修饰的方法，它可以帮助研究者了解细胞信号传导、调控和蛋白质功能。在磷酸化蛋白质组学中，蛋白质的表达量通常指的是蛋白质的总量，而磷酸化水平是指蛋白质分子中磷酸化位点的占比。蛋白质的活性则是指蛋白质在生物

TQ-Orbitrap静电场轨道阱质谱仪（LTQ-Orbitrap mass spectrometer）是一种混合质谱仪，结合了线性离子阱（LTQ）和Orbitrap质量分析器。LTQ-Orbitrap常用于蛋白质组学、代谢物分析等领域。要分析LTQ-Orbitrap质谱数据

在蛋白质组学筛选差异蛋白时，通常会选择一些标准来判断哪些蛋白质的表达在不同样品之间有显著差异。fold change是一种常用的指标，用于比较两个样品之间的蛋白质表达水平的差异大小。一般情况下，fold change需要大于1.5倍才能被认为是差异表达的蛋白质。然而，

在气相色谱（GC, Gas Chromatography）分析中，溶剂峰可能会影响样品中待测物质的检测。要在气相色谱中切除溶剂峰，可以采取以下方法： 1.增加保留时间：调整色谱条件，如降低柱温或使用更长的色谱柱，以延长待测物质的保留时间。这样，待测物质的峰可以与溶剂峰分

在液相色谱（HPLC，High Performance Liquid Chromatography）中，提高两个峰的分离度（分离因子，α）是关键。以下是一些建议和方法，可以帮助提高峰之间的分离度： 1.改变流动相：可以通过改变流动相的极性、组成或者缓冲液的pH值来调整色

在液相质谱分析中，如果在负离子模式下内标物可以提出，但在正离子模式下无法提出，可能有以下原因： 1.内标物的化学性质：内标物在正离子模式下可能不容易被激发或者离子化。你可以尝试选择一个不同的内标物，以确保在正离子模式下也可以被检测到。 2.离子源条件：你可以尝试调

蛋白质结构的测定通常使用以下方法： 1.圆二色谱（Circular Dichroism，CD）：圆二色谱是一种用于研究蛋白质二级结构的技术，通过分析CD光谱，可以了解蛋白质中α-螺旋、β-折叠和无规卷曲等二级结构的比例。 2.X射线晶体学：通过将蛋白质晶体暴露于X射

MaxQuant是一种流行的蛋白质质谱数据分析软件，可以用于处理液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）数据，实现蛋白质鉴定和定量。从MaxQuant导出的数据通常包括蛋白质鉴定结果、肽段鉴定结果、蛋白质定量结果等信息。以下是一些建议，用于利用MaxQuant导出的数据对蛋白质质谱结果进行作图

北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供

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