蛋白分析FAQ汇总

• • 单用质谱能否定量?

  质谱方法本身可以用于定量分析，但通常需要在实验设计、数据收集和分析方面进行一些优化以确保准确性和可重复性。以下是一些质谱定量分析的方法和注意事项： 1.内标法：内标法是一种常用的质谱定量方法，通过添加已知浓度的稳定同位素标记的内标物质（如同位素标记的目标化合物）来校正实

• • 什么是临床蛋白质组学？

  临床蛋白质组学是蛋白质组学在临床医学领域的应用，主要关注研究与疾病相关的蛋白质和生物标志物。临床蛋白质组学的目标是通过分析人体样本（如血液、尿液、组织等）中的蛋白质，了解疾病的发病机制、诊断、预后和病人反应等方面的信息。这一研究领域有助于发现新的疾病生物标志物、优化治疗方法并

• • 拿到样品蛋白质组数据之后，怎么找对应的蛋白质以及其蛋白质含量呢？

  寻找对应的蛋白质以及其蛋白质含量是蛋白质组学分析的核心工作之一。以下是一般的分析步骤： 1.质谱数据预处理：将原始质谱数据进行预处理，包括峰检测、峰提取、去噪等步骤，以得到高质量的质谱数据。 2.数据库搜索：将预处理后的数据与已知蛋白质序列数据库进行比对，找到与谱

• • 做WB时，先把蛋白原液煮了，在加入loading buffer可以吗？蛋白原液现在已经煮过了该怎么办？

  进行Western blot实验时，通常需要将蛋白样品加入loading buffer中，并在煮沸条件下进行蛋白质变性。如果已经将蛋白原液煮沸，再将loading buffer加入其中可能会导致蛋白质的过度变性和聚集，从而影响Western blot的结果。因此，建议在加入l

• • 质谱在失活后，有液体进入会有什么后果？

  质谱仪在失活状态下，如有液体进入，可能会导致以下后果： 1.电子元件损坏：质谱仪内部含有许多敏感的电子元件，如离子源、质量分析器、检测器等。液体进入可能导致电子元件短路、氧化或腐蚀，从而损坏这些部件。 2.仪器污染：液体进入质谱仪可能导致仪器内部污染，影响质谱仪的

• • 如何从Co－IP的质谱结果筛选候选分子？

  从免疫共沉淀（Co-IP）实验的质谱结果中筛选候选分子需要对实验数据进行仔细分析。以下是一些建议的筛选步骤： 1、实验设计：在开始筛选之前，请确保您的实验设计包括适当的对照组，如IP阴性对照（如使用无关抗体或仅使用磁珠/蛋白A/G）。这将有助于您在后续分析中排除非特异性

• • 样品在液相色谱过程中没有出现峰是什么原因？

  液相色谱（Liquid Chromatography, LC）是一种常用的分离和分析方法，用于实验中检测和定量复杂样品中的组分。当样品在液相色谱过程中没有出现峰时，可能有以下几种原因： 1.仪器故障：色谱仪的某些部件可能出现故障，例如泵、检测器、注射器或柱。请检查仪器是

• • 分析色谱柱的进样量如何确定？

  色谱法（Chromatography）是一种用于分离和定量复杂混合物中各组分的实验技术。在色谱分析中，进样量（injection volume）是一个关键参数，因为它会影响色谱分析的灵敏度、重现性和准确性。以下是确定进样量的一些建议： 1.参考色谱柱制造商推荐的范围：不

• • 一级质谱和二级质谱是什么？

  质谱分析中的一级质谱和二级质谱是指质谱实验过程中的两个不同阶段。它们分别是： 1.一级质谱（First-order mass spectrum，又称为母离子谱）： 一级质谱是质谱实验的第一阶段，也是质谱分析的基本阶段。在这个阶段，分子样品被电离为带电粒子（离子），并

• • 多肽固相和液相合成的区别有什么？

  多肽合成（peptide synthesis）是指通过化学方法合成肽链的过程。多肽合成通常采用固相合成法（solid-phase synthesis）或液相合成法（liquid-phase synthesis）。这两种方法在实现多肽合成方面存在显著的差异，以下是它们之间的一些