代谢组学FAQ汇总

• • 代谢组学分析需要的最小样本数量是多少？

  代谢组学分析中所需的最小样本数量并没有固定的标准值，但通过综合考虑研究目标、样本的异质性、采用的技术平台和统计方法，以及研究的预期效应大小等因素，并进行适当的实验设计和预实验，可以更准确地确定代谢组学分析所需的样本数量。 1.研究设计： 为了获得具有统计学意义的结果，建议在预实验或初步研究

• • PLS-DS/OPLS-DA二维图分析时，q2等于1咋办？

  在化学计量学和生物信息学中，PLS-DA（偏最小二乘判别分析）和OPLS-DA（正交投影到潜在结构的判别分析）是常用的分类和预测方法。在这些分析中，Q²值通常用于评估模型的预测能力。Q²值的范围通常在-1到1之间，其中1表示模型具有完美的预测能力，0表示模型的预测能力不比随机预测好，而负值则

• • 多糖过完纤维柱后不纯，过葡聚糖凝胶柱该怎么过

  多糖的纯化通常是一个复杂的过程，涉及多步操作。如果你在使用纤维柱后发现多糖样品不纯，可以考虑使用葡聚糖凝胶柱进行进一步的纯化。下面是使用葡聚糖凝胶柱进行纯化的基本步骤： 1.选择合适的葡聚糖凝胶： 根据你要分离的多糖的大小选择合适的葡聚糖凝胶。例如，Sepharose CL-2B、Seph

• • 多糖的提取详细步骤可以给我发一下吗？醇沉之后没有用丙酮洗涤会对后续实验有影响吗？

  多糖的提取通常包括一系列的步骤，用以从生物材料中分离和纯化多糖。下面是一个基本的多糖提取步骤的概述： 1. 样品预处理: 选择合适的生物材料来源（如植物根、叶、茎或果实；动物组织；或微生物细胞）。 样品进行破碎或粉碎，以增加后续提取的效率。 2. 去蛋白处理: 通常使用氯仿-正丁醇

• • 请问脂质分析可以对比不同物种吗，人和鼠血液中的脂质成分一样吗？

  脂质分析当然可以用来对比不同物种的脂质组成。通过比较不同物种的脂质组成和分布，研究者可以了解不同物种在脂质代谢和脂质组成方面的差异。这种比较可以提供关于物种适应性、进化和生物学功能的重要信息。 人和鼠的血液中的脂质成分在很多方面是相似的，但也存在一些差异。 1.相似性： 主要脂质类别：

• • 白藜芦醇的波长一般是多少？

  白藜芦醇是一种植物化合物，常在红葡萄酒、葡萄籽和某些浆果中找到，被认为具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎和抗衰老等效果。 在紫外-可见光吸收光谱中，白藜芦醇最大吸收峰（λmax）通常在约 304-306 nm附近。实际的吸收峰可能会因溶剂和实验条件的不同而有所不同。如果您需要更准确的信息，建议

• • 做从食品中提取白藜芦醇的实验，最先开始做什么实验？

  白藜芦醇主要存在于红葡萄、红葡萄酒、花生和某些浆果中。如果要从食品中提取白藜芦醇，一开始可以先进行详尽的文献调研，了解白藜芦醇的性质和以往的提取方法，这可以帮助你避免一些不必要的错误，并可能提供一些有用的启示，然后可以做一些预实验： 1、选择合适的提取方法： 根据文献调研，选择一种或几种可

• • 我想问一下白藜芦醇提取量怎么计算

  计算白藜芦醇的提取量，通常会基于其在样品中的浓度与整体样品的重量或体积。常用的计算方法如下： 1、基于色谱法的计算： 高效液相色谱（HPLC）是分析白藜芦醇浓度的常用方法。首先，需要使用已知浓度的白藜芦醇标准溶液制作标准曲线。 y=ax+b 其中： y 是峰面积或峰高； x 是白藜芦醇

• • 请问乳酸菌胞外多糖受培养基内碳水化合物的影响这个问题有啥解决办法嘛

  乳酸菌胞外多糖（EPS）的生产在食品和药品工业中具有广泛的应用，因为它们具有良好的凝胶、乳化和黏附特性。EPS的合成与培养基中的碳水化合物类型和浓度紧密相关。 解决办法： 1.优化碳源类型： （1）通过使用不同类型和浓度的碳源进行实验，确定最适合生产EPS的碳源和浓度。 （2）考虑使用纯

• • 我用乙醇超声提取白藜芦醇然后再离心，用分光光度计测，可以测出来吗？

  使用乙醇超声提取白藜芦醇然后用分光光度计测定是可行的，但需要确保操作的每个步骤都精确无误。在操作过程中需要注意以下几点： 1.波长选择： 白藜芦醇在特定的波长下有吸收，因此您需要选择适当的波长进行测定。 2.标准品制备： 为了准确测定浓度，您需要准备一系列的白藜芦醇标准品来绘制校正曲线。