代谢组学FAQ汇总

• • 代谢组学怎么看结果？

  当你手上已经有了代谢组学的分析结果，那么如何获取有效信息及其解释就成为关键。你可以从以下这几个方面着手： 1.显著差异的代谢物： 通常，你会得到一个代谢物列表，这些代谢物在不同的实验组或条件之间有显著差异。注意查看每个代谢物的p值、校正后的p值（如FDR）和变化的倍数

• • 代谢组学研究的最大难点是什么？

  代谢组学是一项研究生物体内代谢物总体及其动态变化的学科。由于代谢物的种类繁多、结构复杂，代谢组学面临着一系列的挑战和难点：代谢物的复杂性、样品处理的复杂性、代谢物的动态变化、代谢物鉴定的困难、数据的处理和解释、样本的获取和处理、数据的标准化和比对。 但如果要突出一个作为“最大”的挑战，那么

• • 代谢组学是什么？

  代谢组学（英语：metabolomics）是对细胞、生物流体、组织或生物体内的小分子（通常称为代谢物，metabolites）的大规模研究。这些小分子及其在生物系统中的相互作用统称为代谢组。能够对生物样本中的代谢物进行全面分析的一项新兴技术，被定义为代谢组学技术。 代谢组学是在后基因组学时

• • 求问代谢组学大神，代谢组学分析会筛选到目标物种之外的代谢物吗？

  是的，代谢组学分析可能会筛选到目标物种之外的代谢物。这些非目标物种的代谢物可能来源于以下几种情况： 1.环境污染： 样品在采集、存储、处理或分析过程中可能被环境中的化学物质污染。 2.实验试剂和材料： 实验中使用的试剂、溶剂或其他材料可能包含化合物，这些化合物在代谢组学分析中可能被检测出

• • 代谢组学分析需要的最小样本数量是多少？

  代谢组学分析中所需的最小样本数量并没有固定的标准值，但通过综合考虑研究目标、样本的异质性、采用的技术平台和统计方法，以及研究的预期效应大小等因素，并进行适当的实验设计和预实验，可以更准确地确定代谢组学分析所需的样本数量。 1.研究设计： 为了获得具有统计学意义的结果，建议在预实验或初步研究

• • PLS-DS/OPLS-DA二维图分析时，q2等于1咋办？

  在化学计量学和生物信息学中，PLS-DA（偏最小二乘判别分析）和OPLS-DA（正交投影到潜在结构的判别分析）是常用的分类和预测方法。在这些分析中，Q²值通常用于评估模型的预测能力。Q²值的范围通常在-1到1之间，其中1表示模型具有完美的预测能力，0表示模型的预测能力不比随机预测好，而负值则

• • 多糖过完纤维柱后不纯，过葡聚糖凝胶柱该怎么过

  多糖的纯化通常是一个复杂的过程，涉及多步操作。如果你在使用纤维柱后发现多糖样品不纯，可以考虑使用葡聚糖凝胶柱进行进一步的纯化。下面是使用葡聚糖凝胶柱进行纯化的基本步骤： 1.选择合适的葡聚糖凝胶： 根据你要分离的多糖的大小选择合适的葡聚糖凝胶。例如，Sepharose CL-2B、Seph

• • 多糖的提取详细步骤可以给我发一下吗？醇沉之后没有用丙酮洗涤会对后续实验有影响吗？

  多糖的提取通常包括一系列的步骤，用以从生物材料中分离和纯化多糖。下面是一个基本的多糖提取步骤的概述： 1. 样品预处理: 选择合适的生物材料来源（如植物根、叶、茎或果实；动物组织；或微生物细胞）。 样品进行破碎或粉碎，以增加后续提取的效率。 2. 去蛋白处理: 通常使用氯仿-正丁醇

• • 请问脂质分析可以对比不同物种吗，人和鼠血液中的脂质成分一样吗？

  脂质分析当然可以用来对比不同物种的脂质组成。通过比较不同物种的脂质组成和分布，研究者可以了解不同物种在脂质代谢和脂质组成方面的差异。这种比较可以提供关于物种适应性、进化和生物学功能的重要信息。 人和鼠的血液中的脂质成分在很多方面是相似的，但也存在一些差异。 1.相似性： 主要脂质类别：

• • 白藜芦醇的波长一般是多少？

  白藜芦醇是一种植物化合物，常在红葡萄酒、葡萄籽和某些浆果中找到，被认为具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎和抗衰老等效果。 在紫外-可见光吸收光谱中，白藜芦醇最大吸收峰（λmax）通常在约 304-306 nm附近。实际的吸收峰可能会因溶剂和实验条件的不同而有所不同。如果您需要更准确的信息，建议