代谢组学FAQ汇总

• • 我用乙醇超声提取白藜芦醇然后再离心，用分光光度计测，可以测出来吗？

  使用乙醇超声提取白藜芦醇然后用分光光度计测定是可行的，但需要确保操作的每个步骤都精确无误。在操作过程中需要注意以下几点： 1.波长选择： 白藜芦醇在特定的波长下有吸收，因此您需要选择适当的波长进行测定。 2.标准品制备： 为了准确测定浓度，您需要准备一系列的白藜芦醇标准品来绘制校正曲线。

• • 做pls-da主成分太多，大约有7个可以吗？

  PLS-DA（偏最小二乘判别分析）是一种用于分类问题的多变量分析方法。在PLS-DA中，主成分（也称为潜变量）的数量是一个重要的参数，它影响模型的解释能力和预测性能。 一般来说，主成分的数量应该根据以下几个因素来确定： 1.数据的复杂性： 更复杂的数据集可能需要更多的主成分来捕捉其内在结

• • 多肽合成时，氨基酸和树脂的量是我们通过不断实验得出来的吗？还是有一个普遍的比值呢？

  选择氨基酸和树脂的量不完全是通过不断的实验得出的，而是基于已知的化学原理和经验。但是，确切的量可能需要根据特定的合成条件和目标多肽进行优化。 1.氨基酸的量： 在固相合成中，通常使用过量的活化氨基酸来确保反应的完整性。这是因为你希望每一步都能达到尽可能高的转化率，从而得到高纯度的目标多肽。

• • 怎么用超声波提取白藜芦醇？提取之后不用浓缩可以吗？

  使用超声波提取白藜芦醇的方法： 1.原料准备： 选择高质量的白藜芦醇原材料，如Polygonum cuspidatum（虎杖）根或葡萄籽。 2.粉碎： 将原材料粉碎成细粉，这样可以增加与溶剂的接触面积。 3.浸泡： 将粉碎后的样品放入适量的溶剂中（如乙醇），浸泡一段时间。 4.超声波

• • 请问多糖透析怎么判断盐除干净了

  以下是一些常用的判断多糖透析后盐是否除干净的方法： 1.电导率测量： 盐在水中会增加电导率。通过测量透析后的溶液的电导率，可以估计其中的盐浓度。如果电导率与去离子水或纯水相近，说明盐已基本去除。 2.紫外吸收光谱： 盐在某些特定的紫外波长下会有吸收。可以使用紫外吸收光谱仪测量透析后的溶液

• • 沉淀法、离子交换法、凝胶渗透色谱法、亲和色谱法、超滤法、酶解法、电泳法、反向高效液相色谱法的选择依据是什么？分离后怎么水解成单糖

  选择多糖的分离纯化方法往往取决于多糖的来源、结构特性、纯化程度要求以及预期的应用等，以下是详细的说明： 1.沉淀法： 使用如醇或醋酸，使多糖在某一浓度下沉淀。适用于大批量粗提取或预纯化。 2.离子交换法： 根据多糖的电荷特性进行分离。适用于具有明确电荷的多糖分子。 3.凝胶渗透色谱法：

• • 为什么多肽合成中要洗涤树脂呢？

  在固相多肽合成中，多肽是通过逐步在固定相（通常是树脂）上添加氨基酸残基来合成的。每一步反应后，都需要洗涤树脂以去除未反应的物质和副产物，确保下一步的反应能在相对纯净的环境中进行。洗涤树脂的主要原因有： 1.去除副产物： 在每一步的偶联反应中，都会产生一些副产物。例如，使用DCC（二氰基二甲

• • c57血清、肝脏，还有粪便的总胆汁酸参考浓度范围是多少呢？

  关于C57BL/6小鼠的血清、肝脏和粪便中的总胆汁酸参考浓度范围，这些数据可能会因不同的实验条件、饲养环境、实验方法和文献来源而有所不同。以下是一些大致的参考范围，但请注意，这些数据可能需要根据具体的实验条件和文献进行调整： 1.血清中的总胆汁酸： 通常在5-30 µmol/L之间，但这个

• • 非靶代谢组学数据分析如何筛选差异化合物？

  非靶代谢组学数据分析中，筛选差异化合物是一个关键步骤，它可以帮助我们识别在不同条件或处理下有显著差异的代谢物，其一般步骤如下： 1.数据预处理： 包括基线校正、噪声去除、缺失值处理、归一化和对齐等。 2.特征提取： 从原始数据中提取有代表性的特征，如峰值、保留时间和质荷比。 3.统计分

• • 肺癌外泌体脂质组学分析做生信研究能获得哪些数据

  肺癌外泌体脂质组学分析数据进行生物信息学（生信）研究可以帮助我们深入了解肺癌的发生、发展、治疗响应和预后等多个方面。以下是进行这类研究可能获得的一些数据： 1.外泌体脂质种类与数量： 分析各种脂质分子在外泌体中的种类和相对丰度。例如，哪些脂质在肺癌中显著增多或减少。 2.生物标志物的鉴定