代谢组学FAQ汇总

• • 请问多糖透析怎么判断盐除干净了

  以下是一些常用的判断多糖透析后盐是否除干净的方法： 1.电导率测量： 盐在水中会增加电导率。通过测量透析后的溶液的电导率，可以估计其中的盐浓度。如果电导率与去离子水或纯水相近，说明盐已基本去除。 2.紫外吸收光谱： 盐在某些特定的紫外波长下会有吸收。可以使用紫外吸收光谱仪测量透析后的溶液

• • 沉淀法、离子交换法、凝胶渗透色谱法、亲和色谱法、超滤法、酶解法、电泳法、反向高效液相色谱法的选择依据是什么？分离后怎么水解成单糖

  选择多糖的分离纯化方法往往取决于多糖的来源、结构特性、纯化程度要求以及预期的应用等，以下是详细的说明： 1.沉淀法： 使用如醇或醋酸，使多糖在某一浓度下沉淀。适用于大批量粗提取或预纯化。 2.离子交换法： 根据多糖的电荷特性进行分离。适用于具有明确电荷的多糖分子。 3.凝胶渗透色谱法：

• • 为什么多肽合成中要洗涤树脂呢？

  在固相多肽合成中，多肽是通过逐步在固定相（通常是树脂）上添加氨基酸残基来合成的。每一步反应后，都需要洗涤树脂以去除未反应的物质和副产物，确保下一步的反应能在相对纯净的环境中进行。洗涤树脂的主要原因有： 1.去除副产物： 在每一步的偶联反应中，都会产生一些副产物。例如，使用DCC（二氰基二甲

• • c57血清、肝脏，还有粪便的总胆汁酸参考浓度范围是多少呢？

  关于C57BL/6小鼠的血清、肝脏和粪便中的总胆汁酸参考浓度范围，这些数据可能会因不同的实验条件、饲养环境、实验方法和文献来源而有所不同。以下是一些大致的参考范围，但请注意，这些数据可能需要根据具体的实验条件和文献进行调整： 1.血清中的总胆汁酸： 通常在5-30 µmol/L之间，但这个

• • 非靶代谢组学数据分析如何筛选差异化合物？

  非靶代谢组学数据分析中，筛选差异化合物是一个关键步骤，它可以帮助我们识别在不同条件或处理下有显著差异的代谢物，其一般步骤如下： 1.数据预处理： 包括基线校正、噪声去除、缺失值处理、归一化和对齐等。 2.特征提取： 从原始数据中提取有代表性的特征，如峰值、保留时间和质荷比。 3.统计分

• • 肺癌外泌体脂质组学分析做生信研究能获得哪些数据

  肺癌外泌体脂质组学分析数据进行生物信息学（生信）研究可以帮助我们深入了解肺癌的发生、发展、治疗响应和预后等多个方面。以下是进行这类研究可能获得的一些数据： 1.外泌体脂质种类与数量： 分析各种脂质分子在外泌体中的种类和相对丰度。例如，哪些脂质在肺癌中显著增多或减少。 2.生物标志物的鉴定

• • 木酚素吃后会分解吗？

  木酚素（Lignin）是植物细胞壁的主要组成部分之一，它是一种复杂的有机高分子化合物。在人体内，木酚素本身不容易被消化和吸收。但是，当摄入到人体后，它可能会在肠道中受到微生物的作用而发生部分分解。这些微生物可以分解木酚素，产生一些小分子的代谢产物。但是，这种分解并不完全，因此，大部分的木酚素

• • 请问有多糖分离纯化的具体方法吗

  多糖分离纯化的方法取决于所处理的物料和所期望的纯度。以下是一般常用的多糖分离纯化方法： 1.沉淀法： 利用多糖的不溶性，通常使用醇类如乙醇进行沉淀。 2.离子交换色谱法： 利用多糖与离子交换树脂之间的相互作用，选择合适的树脂和洗脱液进行分离。 3.凝胶渗透色谱法： 利用多糖分子大小的差

• • 想问问多糖过deae-52柱的一些注意事项，一个梯度出现两个峰正常吗

  详细讨论了进行多糖通过DEAE-52柱操作时应注意的事项，以及对于梯度中出现两个峰现象的解释。

• • 三甲胺容易分解吗？我们收了一部分血浆，不过有的血浆是在24小时内提取的，影响大不大呢？

  探讨了三甲胺的稳定性以及血浆样本在24小时内提取的影响。总结，三甲胺在一般条件下相对稳定，但如果要测量其在血浆中的浓度，提取和保存的时间与条件可能对结果有所影响。