代谢组学FAQ汇总

• • 短链脂肪酸用于小鼠疾病改善治疗上，用多少剂量比较合适？文献里盐溶液比如丙酸盐 丙酸 丙酸酯是一个东西吗

    短链脂肪酸(Short Chain Fatty Acids, SCFAs)主要包括醋酸(acetate)、丙酸(propionate)和丁酸(butyrate),是肠道微生物群发酵膳食纤维的主要产物,对于肠道健康和全身代谢都有重要作用。然而,要确定在小鼠模型中使用短链脂肪酸的合适剂量,

• • 冻干样加提取液超声溶解离心后，取上清液并在真空浓缩器中完全干燥，加衍生试剂。是干燥为无液体吗？进样只有一百微升衍生试剂？

    在这种实验步骤中，“干燥”通常意味着将所有的溶剂蒸发至干燥，也就是说，样品应该没有剩余的液体。这一步是为了保证只有需要进行分析的成分留在样品中，溶剂可能会干扰接下来的步骤或者分析结果。   在添加衍生试剂（如甲氧基胺盐酸吡啶溶液+BSTFA）后，样品将进行衍生化反应。这个反应可以将某些化

• • 代谢物按照vip p值筛选的是有二级质谱信息的吗，没有鉴定出来要先剔除吗。二级做的不好，只比对上几十种，可不可以先筛选再鉴定

  在代谢组学的分析过程中，确实通常需要进行一些筛选来确定最重要或最相关的代谢物。在一些情况下，VIP (Variable Importance in Projection)值和p值常被用来作为筛选的一依据。通常，VIP值用于在PLS-DA (Partial Least Squares Dis

• • 测淀粉ATR突变体淀粉在1045,1022,995cm-1峰强度均增强，但1045/1022和1022/955比值无变化说明什么

  你的观察结果表明，虽然突变体淀粉在1045, 1022, 995 cm-1处的峰强度均增强，但相对比值（1045/1022以及1022/955）没有改变。   先来解读一下这些峰值和比值代表的含义。在红外光谱中，1045 cm-1、1022 cm-1和995 cm-1的峰主要对应于淀粉中的某

• • 多糖在DNA跑胶时，会对DNA胶图有影响吗

  在DNA电泳分析过程中，多糖可能会对DNA的迁移产生影响。DNA电泳的目的是为了分离不同长度的DNA片段，通过将电场施加于含有DNA样品的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中，不同长度的DNA片段会以不同的速度移动，从而实现分离。多糖是一种大分子化合物，通常由多个单糖分子连接而成。在体积和粘度上，多糖都

• • 有没有多糖提取的相关资料，最近课题往这个方向换了

  在找多糖提取相关资料时，我们通常会去查阅科学研究论文、教科书和在线资源。以下是一些可能有帮助的参考资源：1.科研论文：以下是两篇在多糖提取方面具有代表性的论文："灵芝多糖提取工艺的优化研究"，作者：马晓红等，发表于《食品工业科技》。这篇文章详细讨论了灵芝多糖的提取工艺。"酵母菌多糖的提取工艺

• • 我在simca里面用UV的时候vip值最大2点几，然后我用Par最大就成了8点几，到底以哪个为准呢

  VIP（Variable Importance in Projection）值是用于Partial Least Squares (PLS)模型的一种度量，主要用于评估每个变量在模型中的重要性。不同的软件可能会有不同的计算方法，这可能导致在不同的软件中得到不同的VIP值。SIMCA（Soft

• • 差异代谢产物聚类分析：请问具体过程是怎么样分析的啊

  差异代谢产物聚类分析是一种在代谢组学研究中使用的技术，主要用于寻找在不同实验条件下显著变化的代谢物，同时通过聚类分析理解这些代谢物之间的相关性。差异代谢产物聚类分析的大致步骤如下：1.数据预处理：代谢组学实验的结果通常是一个大的数据集，包含了每个样本中各种代谢物的浓度。预处理步骤包括基线校正

• • 想要非靶向差异代谢产物分析的资料

  非靶向差异代谢产物分析（Untargeted Differential Metabolomics Analysis）是一种新兴的代谢组学研究方法。在这种分析中，不专注于特定的代谢物或代谢途径，而是通过全面、无偏见地对所有可检测的代谢物进行定性和定量分析，以发现样本间代谢物浓度的差异。以下是

• • 你好我想问一下 多糖提取完以后 要做结构分析 除了红外还有什么可以做吗 好像是看基团

  多糖的结构分析通常涉及到确定其单糖组成、连结方式、连结位置等信息，这通常需要多种技术的综合使用，以获得尽可能完整和准确的信息。除了你提到的红外光谱（FT-IR）之外，以下是一些常用的分析方法： 1.核磁共振(NMR)光谱分析：核磁共振是一种能提供多糖结构细节（如糖残基的种类、连接方式