代谢组学FAQ汇总

• • 多糖的提取纯化过程中，溶液较多用什么浓缩方式比较好

  在多糖的提取纯化过程中，如果溶液较多，可以考虑使用以下浓缩方式： 1.滤过浓缩：通过合适的滤膜或滤纸，将多糖溶液经过滤，去除大分子物质和杂质，得到较为纯净的滤液。然后将滤液放置在适当的条件下，如降低温度或减压，使溶剂逐渐蒸发，从而实现浓缩。 2.膜分离浓缩：利用半透膜的分离特性，将多糖

• • 想问代谢组学动物一般是做5个平行吗？3个可不可以啊

  在做代谢组学研究时，进行平行实验有助于评估实验的重复性和稳定性，从而减少由实验误差引起的影响，同时增加对所得数据的可靠性。为了确保准确性和可重复性研究人员通常会进行多次独立的平行实验。 在科学研究中，通常是选择3个生物学重复，也是普遍被认可和接受的。如果条件允许，当然也可以选择更多的生

• • 请问有真菌细胞壁多糖提取的具体方法吗

  真菌细胞壁多糖提取的过程大致包括菌种培养和收集、细胞壁分离、细胞壁多糖提取、多糖纯化这几个步骤，不同种类的真菌，可能需要一些特殊的处理步骤，以确保多糖的完整提取。这里我们以一种常见的真菌——酵母菌为例，详细介绍这个流程 ： 1. 真菌培养和收集：选择合适的酵母菌种进行培养。可以使用液体

• • LC/MS 是如何进行MS1 和MS2 检测的？

  LC-MS是液相色谱-质谱联用的技术，它将液相色谱与质谱相结合，以实现对复杂样品的定性和定量分析。在LC-MS中，MS1和MS2检测分别对应一级质谱（MS1）和二级质谱（MS2）分析。以下是LC-MS进行MS1和MS2检测的过程： 1、液相色谱分离：LC-MS的第一步是

• • 多糖过DEAE离子交换层析前，用降低黏度的方法改善过滤效果和速度时盐缓冲液用什么？多离心几次但不抽滤对填料影响大吗？影响可逆吗？

    在进行DEAE离子交换层析之前，为了改善多糖溶液的过滤效果和速度，可以使用一些适当的盐类缓冲液来降低多糖溶液的粘度。常用的盐类缓冲液包括磷酸盐缓冲液（PBS），Tris缓冲液等。这些盐类缓冲液可以通过增加溶液的离子强度，从而降低多糖溶液的粘度。需要注意的是，选择的盐类缓冲液应该与后续的

• • 1.甲酸生成量什么时候测定？2.Smith降解得到的醋酸钠如何除？不除是否影响GC测定？加硼氢化钠和三氟乙酸水解的顺序能不能变？

  很高兴回答您的这个问题，咱一个一个来哈，第一个问题，关于多糖结构解析中高碘酸氧化和Smith降解过程中甲酸生成量的测定，根据已有的文献和实验经验，我建议在高碘酸氧化完成后、加入乙二醇前测定甲酸生成量。这是因为在高碘酸氧化过程中，糖单元的醇基被氧化生成甲酸。在加入乙二醇之前测定甲酸的生成量，

• • 短链脂肪酸用于小鼠疾病改善治疗上，用多少剂量比较合适？文献里盐溶液比如丙酸盐 丙酸 丙酸酯是一个东西吗

    短链脂肪酸(Short Chain Fatty Acids, SCFAs)主要包括醋酸(acetate)、丙酸(propionate)和丁酸(butyrate),是肠道微生物群发酵膳食纤维的主要产物,对于肠道健康和全身代谢都有重要作用。然而,要确定在小鼠模型中使用短链脂肪酸的合适剂量,

• • 冻干样加提取液超声溶解离心后，取上清液并在真空浓缩器中完全干燥，加衍生试剂。是干燥为无液体吗？进样只有一百微升衍生试剂？

    在这种实验步骤中，“干燥”通常意味着将所有的溶剂蒸发至干燥，也就是说，样品应该没有剩余的液体。这一步是为了保证只有需要进行分析的成分留在样品中，溶剂可能会干扰接下来的步骤或者分析结果。   在添加衍生试剂（如甲氧基胺盐酸吡啶溶液+BSTFA）后，样品将进行衍生化反应。这个反应可以将某些化

• • 代谢物按照vip p值筛选的是有二级质谱信息的吗，没有鉴定出来要先剔除吗。二级做的不好，只比对上几十种，可不可以先筛选再鉴定

  在代谢组学的分析过程中，确实通常需要进行一些筛选来确定最重要或最相关的代谢物。在一些情况下，VIP (Variable Importance in Projection)值和p值常被用来作为筛选的一依据。通常，VIP值用于在PLS-DA (Partial Least Squares Dis

• • 测淀粉ATR突变体淀粉在1045,1022,995cm-1峰强度均增强，但1045/1022和1022/955比值无变化说明什么

  你的观察结果表明，虽然突变体淀粉在1045, 1022, 995 cm-1处的峰强度均增强，但相对比值（1045/1022以及1022/955）没有改变。   先来解读一下这些峰值和比值代表的含义。在红外光谱中，1045 cm-1、1022 cm-1和995 cm-1的峰主要对应于淀粉中的某