代谢组学FAQ汇总

• • LC/MS 是如何进行MS1 和MS2 检测的？

  LC-MS是液相色谱-质谱联用的技术，它将液相色谱与质谱相结合，以实现对复杂样品的定性和定量分析。在LC-MS中，MS1和MS2检测分别对应一级质谱（MS1）和二级质谱（MS2）分析。以下是LC-MS进行MS1和MS2检测的过程： 1、液相色谱分离：LC-MS的第一步是

• • 多糖过DEAE离子交换层析前，用降低黏度的方法改善过滤效果和速度时盐缓冲液用什么？多离心几次但不抽滤对填料影响大吗？影响可逆吗？

    在进行DEAE离子交换层析之前，为了改善多糖溶液的过滤效果和速度，可以使用一些适当的盐类缓冲液来降低多糖溶液的粘度。常用的盐类缓冲液包括磷酸盐缓冲液（PBS），Tris缓冲液等。这些盐类缓冲液可以通过增加溶液的离子强度，从而降低多糖溶液的粘度。需要注意的是，选择的盐类缓冲液应该与后续的

• • 1.甲酸生成量什么时候测定？2.Smith降解得到的醋酸钠如何除？不除是否影响GC测定？加硼氢化钠和三氟乙酸水解的顺序能不能变？

  很高兴回答您的这个问题，咱一个一个来哈，第一个问题，关于多糖结构解析中高碘酸氧化和Smith降解过程中甲酸生成量的测定，根据已有的文献和实验经验，我建议在高碘酸氧化完成后、加入乙二醇前测定甲酸生成量。这是因为在高碘酸氧化过程中，糖单元的醇基被氧化生成甲酸。在加入乙二醇之前测定甲酸的生成量，

• • 短链脂肪酸用于小鼠疾病改善治疗上，用多少剂量比较合适？文献里盐溶液比如丙酸盐 丙酸 丙酸酯是一个东西吗

    短链脂肪酸(Short Chain Fatty Acids, SCFAs)主要包括醋酸(acetate)、丙酸(propionate)和丁酸(butyrate),是肠道微生物群发酵膳食纤维的主要产物,对于肠道健康和全身代谢都有重要作用。然而,要确定在小鼠模型中使用短链脂肪酸的合适剂量,

• • 冻干样加提取液超声溶解离心后，取上清液并在真空浓缩器中完全干燥，加衍生试剂。是干燥为无液体吗？进样只有一百微升衍生试剂？

    在这种实验步骤中，“干燥”通常意味着将所有的溶剂蒸发至干燥，也就是说，样品应该没有剩余的液体。这一步是为了保证只有需要进行分析的成分留在样品中，溶剂可能会干扰接下来的步骤或者分析结果。   在添加衍生试剂（如甲氧基胺盐酸吡啶溶液+BSTFA）后，样品将进行衍生化反应。这个反应可以将某些化

• • 代谢物按照vip p值筛选的是有二级质谱信息的吗，没有鉴定出来要先剔除吗。二级做的不好，只比对上几十种，可不可以先筛选再鉴定

  在代谢组学的分析过程中，确实通常需要进行一些筛选来确定最重要或最相关的代谢物。在一些情况下，VIP (Variable Importance in Projection)值和p值常被用来作为筛选的一依据。通常，VIP值用于在PLS-DA (Partial Least Squares Dis

• • 测淀粉ATR突变体淀粉在1045,1022,995cm-1峰强度均增强，但1045/1022和1022/955比值无变化说明什么

  你的观察结果表明，虽然突变体淀粉在1045, 1022, 995 cm-1处的峰强度均增强，但相对比值（1045/1022以及1022/955）没有改变。   先来解读一下这些峰值和比值代表的含义。在红外光谱中，1045 cm-1、1022 cm-1和995 cm-1的峰主要对应于淀粉中的某

• • 多糖在DNA跑胶时，会对DNA胶图有影响吗

  在DNA电泳分析过程中，多糖可能会对DNA的迁移产生影响。DNA电泳的目的是为了分离不同长度的DNA片段，通过将电场施加于含有DNA样品的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中，不同长度的DNA片段会以不同的速度移动，从而实现分离。多糖是一种大分子化合物，通常由多个单糖分子连接而成。在体积和粘度上，多糖都

• • 有没有多糖提取的相关资料，最近课题往这个方向换了

  在找多糖提取相关资料时，我们通常会去查阅科学研究论文、教科书和在线资源。以下是一些可能有帮助的参考资源：1.科研论文：以下是两篇在多糖提取方面具有代表性的论文："灵芝多糖提取工艺的优化研究"，作者：马晓红等，发表于《食品工业科技》。这篇文章详细讨论了灵芝多糖的提取工艺。"酵母菌多糖的提取工艺

• • 我在simca里面用UV的时候vip值最大2点几，然后我用Par最大就成了8点几，到底以哪个为准呢

  VIP（Variable Importance in Projection）值是用于Partial Least Squares (PLS)模型的一种度量，主要用于评估每个变量在模型中的重要性。不同的软件可能会有不同的计算方法，这可能导致在不同的软件中得到不同的VIP值。SIMCA（Soft