代谢组学FAQ汇总

• • 您好，请问如果提取的多糖里含有蛋白，会影响单糖组成和核磁的结果嘛？

  提取的多糖样品中如果含有蛋白质，可能会对多糖的化学和生物学性质分析，包括单糖组成分析和核磁共振（NMR）谱分析产生影响。 1.单糖组成分析：这是通过酶或酸水解多糖，然后分析生成的单糖的种类和比例。蛋白质的存在可能会干扰这种分析。因为蛋白质在酸环境下也可能发生水解，生成氨

• • 高效液相色谱串联质谱法检测血清25-羟维生素D，为什么能用氘代内标法定量？普通色谱法能否用此法定量？

    氘代内标法是一种定量分析方法，其原理是在样品中加入一定量的同位素标记物质（通常为氘代化合物）作为内标，与待测物质共同进入分析过程。氘代内标与待测物质的化学性质非常相似，但它们的质谱信号可以区分开来，因为同位素标记物质具有不同的质量。这种方法可以有效地校正实验过程中的误差，提高定量分析的

• • 请问老师有做过多糖的荧光标记吗

  对多糖进行荧光标记有多种方法。不过这种实验需要精密的操作和准确的实验条件。以下是一种常用的标记方法，供您参考：1.选择合适的荧光探针: 根据你的需要，选择一种能够与多糖形成共价键的荧光探针。一种常见的选择是荧光异硫氰酸酯（FITC）。它可以与含氨基的化合物形成共价键。2.准备多糖溶液: 将多

• • 请问一下脱分支和未脱分支的GPC处理有啥区别呀 能请教一下脱分支和未脱分支淀粉的区别吗

    在凝胶渗透色谱（GPC，Gel Permeation Chromatography）或尺寸排阻色谱（SEC，Size Exclusion Chromatography）的分析过程中，"脱分支"（debranching）是指去除聚合物（例如多糖或者多肽）分子上的分支，使其成为直链的过程。这

• • 代谢组学的一级数据怎么分析？

  代谢组学是一门研究生物体内代谢物的组成、结构和动态变化的学科。代谢组学的一级数据分析主要包括以下几个步骤： 1.数据预处理：首先需要对原始数据进行预处理，包括基线校正、噪声去除、数据缩放等操作，以提高数据质量。这一步骤对于后续的数据分析至关重要，因为它可以消除实验过程中

• • 代谢组学只分析一级的数据可以吗

  代谢组学是研究所有代谢物的学科，这包括小分子化合物如氨基酸，核苷酸，糖，脂肪酸，以及这些小分子如何通过代谢途径进行相互转化。代谢组学数据的分析通常包括多个级别的处理，一级数据（或称为原始数据）是直接从仪器中获得的，但分析通常不仅限于一级数据。 一级数据通常包含大量的噪音

• • 您好 请问一下鉴定出某个差异代谢物不符合规律怎么办

  如果发现一个不符合规律的差异代谢物，首先我们需要确保实验设计是合理的，数据收集和处理过程中没有出现错误。可以检查实验组和对照组的设置、样本的收集和储存、仪器的校准和操作等。如果发现问题，需要对实验进行修正并重新收集数据。 接下来，应查阅相关文献和数据库，确定这种代谢物是

• • 有没有把蔗糖分解成单糖的方法

  蔗糖（sucrose）是一种二糖，由一个葡萄糖（glucose）分子和一个果糖（fructose）分子通过糖苷键连接在一起。蔗糖的分解通常通过以下两种主要方法： 1.酶解法：最常见的是用蔗糖酶（invertase或sucrase）进行水解。蔗糖酶可以催化蔗糖分解成葡萄糖

• • 置换验证截距没有小于0可以吗？有参考文献吗？

  在进行OPLS-DA分析时，置换验证是确保模型的有效性并避免过拟合而进行一种常用的模型验证方法。在置换验证中，会随机改变样本的类别标签，然后重新训练模型并计算模型的预测能力。理论上，如果模型是有效的，那么在正确的类别标签下，模型的预测能力应该明显优于随机标签。 在

• • 老师你好我想问一下，做PK的时候组织匀浆的匀浆介质不小心用成了葡萄糖，匀浆液用于检测小分子化合物，会不会对最后的结果影响很大啊

  药代动力学的研究过程中，组织匀浆目的是将组织样本转化为匀质的液体形式，以便于进行后续的化学或生物学分析。组织匀浆通常使用无机盐的缓冲液（例如磷酸盐缓冲液，PBS）或Tris-HCl缓冲溶液等。这样的缓冲液可以在保持pH稳定的同时不会干扰实验。 如果你不小心将匀浆介质用成