代谢组学FAQ汇总

• • 你好，想问一下凝胶过滤层析柱平衡柱子过程中，填料压的越来越实，流速越来越慢，想问一下怎么解决呀

  填料压实，流速降低是在进行凝胶过滤层析时常见的问题，这种情况可能是由多种原因造成的，要解决这个问题需要对症下药： 1.填料过程不当：层析柱的填料过程需要十分仔细，否则可能会导致填料紧密堆积，减少柱中的流动空间，进而降低流速。 解决办法：在填充柱体时，确保凝胶颗粒均匀

• • 您好，代谢组学中PCA图分组分的不明显与峰面积提取有关吗

  代谢组学中的PCA图（主成分分析图）用于呈现样本组间和组内的变异。如果PCA图中的分组不明显，可能有多种原因，其中包括数据预处理的问题、样本本身的变异性、以及样本组间差异的不明显等。 峰面积提取是数据预处理过程的一部分，其质量会影响PCA图的结果。正确的峰面积提取可以帮

• • 您好我想问一下，多糖的降解都有什么方法呢？

  多糖是由多个单糖通过缩合反应形成的高分子化合物，如淀粉、纤维素和糖葡萄糖等。多糖的降解有多种方法，具体选择方法取决于多糖的类型、降解的目的以及应用需求。以下是一些常用的多糖降方法： 1.酶解：使用适当的酶对多糖进行降解。不同类型的多糖需要特定的酶来催化降解反应。例如，淀

• • 如果我们只有一个样本可以吗，就是没有对照组，不像很多研究是寻找差异代谢物，我就是想知道我的那个菌产生了什么代谢产物

  D 对于你的问题，如果你只对一个特定的菌株的代谢物感兴趣，而不需要与任何其他菌株比较，那么，从理论上讲，只有一个样本是可以的。但是没有对照组意味着你可能无法比较或解释你的结果。 首先，即使你只关心一个菌株，使用单个样本可能无法反映所有可能的结果。例如，菌株的代谢可能会因环

• • 有没有deae过柱子的详细过程 还有纯化的

  deae过柱子的详细过程： 1.准备工作： 准备 DEAE 树脂柱子：将 DEAE 树脂装入柱子中，并进行适当的平衡操作，通常是用缓冲液（如盐溶液）进行平衡。 准备样品：将需要进行分离的样品提前制备好，并在适当的缓冲液中溶解或悬浮。 2.样品加载： 将

• • 你好，想问一下，一般紫外线杀死后，多长时间细菌不会再释放任何物质呢？还想问一下一般用什么手段来测量上清液的成分的呀？

    一旦细菌被紫外线杀死，就代表细菌的代谢和生长被停止，它们不会再释放任何新的代谢产物或物质。因为细菌细胞被杀死后，细胞内的代谢过程无法继续进行。细菌的代谢产物主要是通过活细胞的生物化学反应产生的，如代谢物、酶、蛋白质等。一旦细菌失去活性，这些代谢产物的合成也将停止。   然而，需要注意的是

• • 您好，请问有玉竹粗多糖的提取实验方案吗？

  一、材料和试剂： 1.新鲜玉竹（干燥的玉竹根或茎） 2.无水乙醇（用于植物材料的消毒和提取） 3.无菌蒸馏水 4.醋酸钠或氯化钠（用于沉淀多糖） 5.氯仿或二氯甲烷（用于去除脂质） 6.硫酸或盐酸（用于去除蛋白质） 7.乙醇或异丙醇（用于多糖的沉淀

• • 你好，请问kegg气泡图怎么看上下调呢

  KEGG气泡图是一种用于展示基因表达数据在KEGG通路中的变化的可视化方法。在气泡图中，每个气泡表示一个通路，气泡的颜色和大小表示基因/蛋白/代谢物在该通路中的表达变化情况，可以帮助我们了解不同条件下基因/蛋白/代谢物在生物通路中的作用。 在KEGG气泡图中，上调和下调

• • 你好，请问多糖纯化用DEAE-52过柱子的话，怎么判断上量？

  DEAE-52是一种阳离子交换树脂，常用于多糖、蛋白质等生物大分子的纯化。在使用DEAE-52过柱子进行多糖纯化时，样品的上柱量可以影响分离的效果和效率。 多糖的上柱量通常由以下几个因素决定： 1.树脂的交换容量：这是指树脂可以结合的离子数量，通常以当量/毫升树脂

• • 想问一下多糖甲基化的方法，酸性多糖

  酸性多糖的甲基化主要是通过化学反应的方式进行的。这个过程主要涉及到将甲基基团（CH3）添加到多糖的某些原子上，通常是氧原子或者硫原子。以下是一些常见的酸性多糖甲基化方法： 1.直接甲基化：这种方法主要使用甲醇和强酸（如硫酸）作为催化剂，将甲基基团直接添加到多糖分子上。这种方法简单，但可