代谢组学FAQ汇总

• • 测淀粉ATR突变体淀粉在1045,1022,995cm-1峰强度均增强，但1045/1022和1022/955比值无变化说明什么

  你的观察结果表明，虽然突变体淀粉在1045, 1022, 995 cm-1处的峰强度均增强，但相对比值（1045/1022以及1022/955）没有改变。   先来解读一下这些峰值和比值代表的含义。在红外光谱中，1045 cm-1、1022 cm-1和995 cm-1的峰主要对应于淀粉中的某

• • 多糖在DNA跑胶时，会对DNA胶图有影响吗

  在DNA电泳分析过程中，多糖可能会对DNA的迁移产生影响。DNA电泳的目的是为了分离不同长度的DNA片段，通过将电场施加于含有DNA样品的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中，不同长度的DNA片段会以不同的速度移动，从而实现分离。多糖是一种大分子化合物，通常由多个单糖分子连接而成。在体积和粘度上，多糖都

• • 有没有多糖提取的相关资料，最近课题往这个方向换了

  在找多糖提取相关资料时，我们通常会去查阅科学研究论文、教科书和在线资源。以下是一些可能有帮助的参考资源：1.科研论文：以下是两篇在多糖提取方面具有代表性的论文："灵芝多糖提取工艺的优化研究"，作者：马晓红等，发表于《食品工业科技》。这篇文章详细讨论了灵芝多糖的提取工艺。"酵母菌多糖的提取工艺

• • 我在simca里面用UV的时候vip值最大2点几，然后我用Par最大就成了8点几，到底以哪个为准呢

  VIP（Variable Importance in Projection）值是用于Partial Least Squares (PLS)模型的一种度量，主要用于评估每个变量在模型中的重要性。不同的软件可能会有不同的计算方法，这可能导致在不同的软件中得到不同的VIP值。SIMCA（Soft

• • 差异代谢产物聚类分析：请问具体过程是怎么样分析的啊

  差异代谢产物聚类分析是一种在代谢组学研究中使用的技术，主要用于寻找在不同实验条件下显著变化的代谢物，同时通过聚类分析理解这些代谢物之间的相关性。差异代谢产物聚类分析的大致步骤如下：1.数据预处理：代谢组学实验的结果通常是一个大的数据集，包含了每个样本中各种代谢物的浓度。预处理步骤包括基线校正

• • 想要非靶向差异代谢产物分析的资料

  非靶向差异代谢产物分析（Untargeted Differential Metabolomics Analysis）是一种新兴的代谢组学研究方法。在这种分析中，不专注于特定的代谢物或代谢途径，而是通过全面、无偏见地对所有可检测的代谢物进行定性和定量分析，以发现样本间代谢物浓度的差异。以下是

• • 你好我想问一下 多糖提取完以后 要做结构分析 除了红外还有什么可以做吗 好像是看基团

  多糖的结构分析通常涉及到确定其单糖组成、连结方式、连结位置等信息，这通常需要多种技术的综合使用，以获得尽可能完整和准确的信息。除了你提到的红外光谱（FT-IR）之外，以下是一些常用的分析方法： 1.核磁共振(NMR)光谱分析：核磁共振是一种能提供多糖结构细节（如糖残基的种类、连接方式

• • 非靶向代谢数据分析出来了，想找到差异代谢物，不明白差异代谢分的三类是啥，怎么查找想要的显著差异代谢物

  在非靶向代谢数据分析中差异代谢物是指在不同样本组（如对照组和实验组）之间存在显著差异的代谢产物。通过发现这些差异代谢物，可以更好地理解不同样本组之间的生物学差异，识别潜在的生物标志物或了解代谢通路的变化。差异代谢物可以分为三类：上调代谢物、下调代谢物和未变代谢物：1.上调代谢物：在实验组或受

• • 我是四组比较用了opals-da模型去筛选vip值，然后有的vip值是8点多，这正常吗？

  在生物信息分析中，VIP（Variable Importance in Projection）值用于评估一个变量在模型中的重要性。使用PLS-DA（Partial Least Squares Discriminant Analysis）或OPLS-DA（Orthogonal Partial

• • 用MALDI-TOF MS分析缩合单宁结构时有何注意事项？

    使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）分析缩合单宁结构时，需要考虑以下几个注意事项： 1. 选择合适的基质：基质的选择对于MALDI-TOF MS分析至关重要。由于缩合单宁是一类极性较高的化合物，选择一个适合极性化合物的基质是关键。常用的基质有2,5-二羟