蛋白分析FAQ汇总

• • 质谱法测相对分子质量，分子离子与碎片离子质荷比的最大值就是相对分子质量。求解详细原理分析

  利用质谱法（Mass Spectrometry, MS）测定相对分子质量时，通常观察到的是分子离子和各种碎片离子的质荷比（m/z）。分子离子是指分子失去或获得一个电子（不失去或分离出其它原子或原子团）而形成的离子。 在质谱图中，分子离子的m/z值（在正离子模式下）通常代表了分析物的相对分子

• • 分子量大于2k的如何用质谱检测？

  当分子量大于2k的蛋白质需要进行质谱检测时，可以采用以下几种方法： 1. 电喷雾离子化（ESI, Electrospray Ionization）: 原理: 样品溶液通过高电压的喷嘴喷出，形成含有带电的微小液滴，经过蒸发和离子/分子排斥，最终生成带电分子。 适用范围: 适用于大多数生物大

• • 请问高分子分子量分布的测定方法是什么？

  高分子分子量分布是指在一定条件下，高分子样品中不同分子量的分子所占的比例。测定高分子分子量分布对于了解高分子材料的结构和性质具有重要意义。以下是几种常见的测定高分子分子量分布的方法： 1.凝胶渗透色谱法（GPC/SEC）： 凝胶渗透色谱法是最常用的测定高分子分子量分布的方法。该方法基于高分

• • western blot蛋白跑到maker因为什么？

  当进行Western blot实验时，蛋白质在电泳过程中会被分离并转移到膜上，然后通过特定的抗体与目标蛋白结合，形成特定的蛋白带。然而，有时候我们可能会观察到蛋白质在Western blot过程中跑偏或者出现多个带的情况。以下是一些可能导致这种情况发生的原因： 1.电泳条件不当： 电泳电压

• • 跑蛋白质电泳，配置样品时，往蛋白质加入了一种蓝色的液体，说是能使蛋白变性了顺便观察电泳进度，液体是啥?

  在蛋白质电泳实验中，通常会使用一种称为蛋白质加载缓冲液（protein loading buffer）的溶液来配置样品。这种缓冲液通常是一种含有蛋白质变性剂、还原剂和染料的液体，蛋白质变性剂和还原剂的主要作用是将蛋白质样品进行变性处理，使其在电泳过程中具有一定的线性形状，便于在凝胶中迁移。染

• • 蛋白质电泳时接错电泳仪正负极会发生什么？

  当蛋白质电泳时，如果接错了电泳仪的正负极，会导致反向迁移：正常情况下，蛋白质在电场作用下会从阴极（负极）向阳极（正极）迁移。如果接错了正负极，电场方向会反转，导致蛋白质反向迁移。这会导致蛋白质在凝胶中的位置与正常情况下相反，直接跑出凝胶进入缓冲液了 百泰派克生物科技——生物制品表征，多组学

• • 蛋白免疫印迹实验里最重要的操作是什么？

  蛋白免疫印迹（Western Blot）实验包含多个关键步骤，每个步骤都非常重要，并且相互依赖。不过如果非要选出最重要的操作，可能以下几个步骤可以被考虑： 1.蛋白样品的制备： 确保样品中蛋白的完整性和浓度是关键的第一步。否则，在后续步骤中可能不会检测到目标蛋白。这个过程需要注意使用适当的

• • 请问蛋白质印记法实验怎么做？

  蛋白质印迹（Western Blot）实验主要包括样品准备、SDS-PAGE电泳、转印、封闭、孵育特异性抗体、洗涤、发色或发光等步骤： 1. 样品准备: 从细胞或组织中提取蛋白质。 量化蛋白质，并将其与加载缓冲液混合。 2. SDS-PAGE电泳: 将样品加载到聚丙烯酰胺凝胶中进行电

• • 在应用蛋白免疫印迹检测EGFRvIII时，如何与野生型EGFR进行区分？？

  EGFRvIII是一种EGFR的突变体，它在多种癌症中高度表达，包括胶质瘤和非小细胞肺癌。与野生型EGFR相比，EGFRvIII具有内部缺失的外显子，导致其在细胞内稳定存在，并且具有持续的激活状态，这使得EGFRvIII成为一个重要的癌症治疗靶点。 要区分EGFRvIII和野生型EGFR，

• • Western Blot 什么情况会把膜上的蛋白洗掉？

  Western Blot 实验时，有时会出现膜上的蛋白被洗掉的情况，可能是由这些原因导致的： 1.不正确的洗涤条件： 洗涤步骤是 Western Blot 实验中非常重要的一步，它用于去除非特异性结合的抗体和其他非特异性的蛋白。如果洗涤条件不正确，比如洗涤缓冲液的浓度过低或过高，洗涤时间过