蛋白分析FAQ汇总

• • wb蛋白样品弄混怎么区分

  要区分被弄混的WB（Western Blot，西方印迹）蛋白样品，通常需要依赖于多种实验方法和技术，因为一旦样品混合，仅凭外观和物理性质是很难区分的。以下是一些可能的方法： 1.重做Western Blot实验并比较结果： 如果之前的WB实验数据或样品的电泳图像还存在，可以通过重做WB实

• • 蛋白质磷酸化位点怎么确定

  确定蛋白质磷酸化位点涉及到一系列生物学实验和生物信息学分析。这些方法合起来可以有效识别和验证特定蛋白质的磷酸化位点，这对于理解蛋白质的功能和调控蛋白质之间的相互作用至关重要。 一、实验方法： 1.质谱光谱分析： 使用质谱技术是确定蛋白质磷酸化位点的最常见方法。通过酶解蛋白质样品，然后

• • IPC-MS测重金属的原理是什么?

  感应耦合等离子体质谱（IPC-MS）是一种用于检测重金属和其他元素浓度的高度敏感和精确的分析技术。其基本原理涉及样品的原子化和电离，以及随后对产生的离子进行分析。 1.样品引入与原子化： 首先，液态或溶解的固态样品通过喷雾器被引入到一个带电的等离子体气体（通常是氩气）中。高温的等离子体（

• • 简述组蛋白修饰种类、位点及其意义?

  组蛋白修饰是对染色质结构和功能具有深远影响的一种后转录调节机制。这些修饰通常发生在组蛋白的N末端尾部，可以是乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、SUMO化等，每种修饰都对基因表达和基因组完整性有特定的影响。下面是一些主要的组蛋白修饰类型、作用位点及其生物学意义： 一、乙酰化（Acetylati

• • 为什么组蛋白修饰在增强子位点是双峰

  组蛋白修饰在基因组的特定区域（如启动子、增强子等）中呈现出特定的模式，这对于调控基因表达和维持正常的细胞功能至关重要。在增强子位点，组蛋白修饰通常呈现双峰模式，主要是由于以下几个原因： 1.增强子的结构特点： 增强子是一种非编码DNA序列，能够绑定转录因子及其辅助蛋白，并远距离调控特定基因

• • 蛋白质甲基化检测常用方法?

  蛋白质甲基化是一种重要的翻译后修饰过程，涉及将甲基转移酶（如蛋白质精氨酸甲基转移酶和蛋白质赖氨酸甲基转移酶）通过将甲基基团（来自S-腺苷甲硫氨酸）转移至蛋白质的氨基酸残基（主要是精氨酸或赖氨酸）上，从而影响蛋白质的功能和活性。检测蛋白质的甲基化状态是生物学研究和疾病诊断中的关键步骤。以下是几

• • 通道蛋白,载体蛋白,受体蛋白三者之间的差别

  通道蛋白、载体蛋白和受体蛋白都是细胞膜上的蛋白质，它们在物质传输和信号传导等生物学过程中起着关键作用，但它们的功能和工作方式有所不同。 1.通道蛋白（Channel Proteins）： 通道蛋白是一种蛋白质，可以形成细胞膜上的通道，允许特定的分子和离子通过。这些通道可以是开放的，也可以

• • 消除血浆蛋白干扰的方法有哪些?各有什么特点?

  消除血浆蛋白干扰的方法主要包括蛋白质沉淀、固相萃取和免疫亲和清除等。这些方法各有特点，主要体现在操作过程、效率、成本以及适用的样品类型等方面。 1.蛋白质沉淀： 这是一种常用的方法，通过添加有机溶剂、酸或其它特定的沉淀剂来沉淀血浆中的蛋白。特点包括操作简便、快速，无需特殊设备。但是，它可

• • 蛋白质的甲基化位点什么酰胺

  蛋白质的甲基化主要发生在两种氨基酸残基上：赖氨酸（Lysine，简写为K）和精氨酸（Arginine，简写为R）。在这两种氨基酸上的甲基化都会对蛋白质的功能产生影响，尤其在染色质和转录调控中。 1.赖氨酸（Lysine）的甲基化： 赖氨酸的ε-氮原子可以被单、双、或三重甲基

• • 请问HPLC做单糖组成时,甘露糖与鼠李糖直接出峰是什么糖?或者甘露糖醛酸出峰大概什么位置?

  在HPLC分析真菌单糖组成时，甘露糖醛酸通常在10-20分钟间出峰，位于甘露糖和鼠李糖之后。甘露糖和鼠李糖之间的出峰可能是其他单糖，如葡萄糖、半乳糖、果糖或木糖。通过标准品分析和优化色谱条件，可以准确确定这些单糖的出峰位置。