代谢组学FAQ汇总

• • 请问代谢组正常的分析顺序应该是怎样的？

  代谢组学是一种研究生物系统中所有代谢物或小分子的科学，它是系统生物学中的一个重要分支，并在疾病诊断、药物发现和生物过程理解等领域具有重要应用。代谢组学分析的正常流程一般包括从样品采集到数据分析和结果解释的多个步骤。本文介绍了一种常见的代谢组学分析流程。

• • 脂肪酸怎么溶解，需要用玉米油来溶解吗？

  脂肪酸的溶解性主要取决于其结构和极性。一般来说，短链脂肪酸（如乙酸、丙酸）在水中的溶解度较高，而长链脂肪酸（如硬脂酸、油酸）则更倾向于溶解在非极性溶剂中，如玉米油或其他植物油。玉米油中的脂肪酸具有较高的亲脂性，适合溶解不饱和脂肪酸。

• • 请问非靶向代谢组学筛选出的差异代谢物后续可以做哪些深入分析呢？做了通路富集之后可以从代谢通路逆推找到关键酶或者基因吗？

  在非靶向代谢组学中，筛选出的差异代谢物可以通过验证、富集分析、逆推关键酶与基因以及多组学整合等方法进行深入研究。代谢通路富集后可以通过生物信息学工具逆推相关的关键酶，并结合转录组和蛋白质组等数据进一步确认候选基因与酶的作用；最终通过功能实验验证这些基因或酶在代谢调控中的具体作用。

• • 请问能用液相测定多肽在血清中的代谢情况吗?

  液相色谱可以用于分离多肽，但单独使用液相色谱通常无法有效测定多肽在血清中的代谢情况。原因在于血清中的多肽含量通常较低，且其代谢物与其他复杂的生物分子（如蛋白质、脂类等）混杂在一起，液相色谱的检测灵敏度不足以有效区分这些分子。 为了实现更准确的测定，液相色谱一般需要联用质谱（LC-MS），通

• • 请问根际微生物、根际分泌物和根际非靶向代谢可以出现在同一片文章吗？如果可以的话，那么它们的先后顺序是怎样的？

  根际微生物、根际分泌物和根际非靶向代谢可以出现在同一篇文章中，这三者在植物生态系统中都起着重要的作用。它们的先后顺序可以根据文章的主题和目的来确定，但在一般情况下，可能会先从宏观的根际微生物开始讨论，接着是根际分泌物，最后是根际非靶向代谢。

• • 靶向代谢组学加内标多少？

  在靶向代谢组学研究中，内标（Internal Standard, IS）的添加是一个关键步骤，合理的内标添加量能够提高定量分析的准确性和重现性，实际的数量需要根据实验设计和需求来确定。一般来说，内标的数量应该足够使其在整个实验过程中都可以被准确地测量出来，但又不能过多以至于干扰对目标代谢物的

• • 代谢物鉴定用的什么软件，如何保证鉴定结果的准确性？

  代谢物鉴定用的软件有MZmine、XCMS、MetaboAnalyst、Compound Discoverer等。保证鉴定结果准确性的方法包括确保高质量的数据、正确设定参数、使用可靠的数据库进行比对，以及通过实验验证关键代谢物等。

• • 请问现在有能做巴戟天多糖代谢组的方法吗？

  对于巴戟天多糖代谢组的研究，现今主要采用的方法包括高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）以及气相色谱-质谱（GC-MS），适用于不同类型的样品。

• • 丙酸和戊酸在不同浓度下峰面积一致是什么原因？

  丙酸和戊酸在不同浓度下峰面积一致，可能是样品制备、仪器设置或色谱条件问题。建议检查浓度配制、进样量、检测器线性、色谱分离条件，并重新验证方法线性。

• • 请问分析出差异代谢物后怎么查到相关的差异基因呢?

  分析出差异代谢物后，你可以通过这些方法查找差异代谢物相关的基因信息：1. 数据库和文献搜索 使用代谢物的名称或结构，通过文献数据库（如PubMed）和专业的代谢组数据库（如HMDB, KEGG, MetaboAnalyst）搜索相关的基因和生物途径。2. 生物信息学工具MetaboAnaly