代谢组学FAQ汇总

• • 怎么通过多糖部分酸水解知道末端，侧链，支链，主链？

  单纯通过酸水解方法确定多糖的末端、侧链、支链和主链结构是比较有限的。酸水解主要用于将多糖分解成较小的片段，但仅凭这一步骤很难获得关于多糖精确结构的详细信息，通常需要结合使用更高级的分析技术，例如，质谱可以提供关于分子量和组成的信息，而NMR可以提供关于糖残基排列和连接方式的详细信息。 百泰

• • 请问多糖部分酸水解的袋内袋外里面都是什么？

  多糖部分酸水解的过程是将多糖（如淀粉、纤维素等）在酸性条件下部分分解成较小的分子。在这种情况下，多糖样本被放在一个透析袋或类似的容器中。然后，这个袋子被浸泡在含有酸的溶液中。酸通过袋子的膜部分分解多糖，产生较小的糖分子。这些小分子可能通过膜移动到袋外的溶液中。 在袋内部，多糖部分酸水解可能

• • 脂质代谢组学研究中，组织提取脂质的办法？

  在脂质代谢组学研究中，组织提取脂质的常用方法如下： 1.样品制备： 收集组织样本：确保样本新鲜，并迅速将其冷冻以防脂质氧化。 称重：精确记录样本的重量，以便后续计算脂质浓度。 2.均质化： 使用均质器（如珠磨机、超声破碎机等）在冷却条件下将组织样本均质化，以释放细胞内的脂质。 3.

• • 请问PLAS-DA得分图横纵坐标的百分数和模型的准确率有没有关系？做出来横纵坐标的百分数加起来才百分之二十几，会不会太低了？

  PLAS-DA（偏最小二乘判别分析）得分图中的横纵坐标百分数代表了在对应轴上解释的变异百分比。这些百分比与模型的整体准确率并不直接相关。在PLS-DA中，每个轴（成分）捕捉数据中的一部分变异，而这些变异可能与类别判别相关或不相关。 如果横纵坐标的百分数加起来只有20%左右，这意味着这两个成

• • 如何提取皮肤脂质Cer FFA Chor

  以下是提取皮肤脂质的大致流程： 1.样品采集： 首先，从皮肤表面采集样品。可以通过刮取、使用带有溶剂的拭子或其他方法完成。如样品为冻存的皮肤组织，需在低温下切割成小块以便于后续处理。 2.均质化： 使用均质器（如珠磨机或超声破碎机）在冷冻条件下对皮肤样品进行均质化，确保脂质充分释放。

• • 请问动物组织要进行非靶代谢组学分析的话怎么预处理呢

  动物组织进行非靶代谢组学分析时的预处理步骤通常包括以下几个关键环节： 1.样品收集与存储： 首先要确保样品的采集过程中避免污染和酶活性的变化。通常，样品需要在极低温下快速冷冻，例如使用液氮，并在-80°C下储存，以防止代谢物的降解或转化。 2.组织均质化： 将组织样本转移到适合的

• • 请问PLAS-DA得分图横纵坐标的百分数代表什么

  图1 假手术组和模型组的PLS-DA 得分图   横纵坐标上的百分数通常代表了对应成分（主成分）解释的总变异的百分比。例如，如果横轴上的百分数是30%，那么这意味着第一主成分解释了总变异的30%。   百泰派克生物科技--生物制品表征，多组学生物质谱检测优质服务商 相

• • 多糖标曲苯酚硫酸法测标曲的具体步骤有吗？我按照文献配置不显色，加热了也不显色，测的紫外线也很小很乱。

  苯酚硫酸法是一种常用来定量多糖的方法，通过测定样品在酸性条件下与苯酚反应后产生的色素的吸光度来估算多糖含量。制定多糖的标准曲线（标曲）是这一方法的关键步骤，以下是详细的步骤： 1.选择标准物质： 通常选择一种纯度较高的单糖或多糖作为标准物质，如葡萄糖或糖蛋白。 2.准备标准溶液系列：

• • 小鼠血清样本怎么留取

  小鼠血清样本的留取步骤： 1.采血： 从小鼠尾静脉或颈静脉等部位采集血液。 2.血液静置： 将采集的血液置于室温下静置约15-30分钟，使血液自然凝固。 3.离心分离： 将凝固后的血液在3000-5000 g下离心10-15分钟，以分离血清和凝块。 4.收集血清： 小心地移除上层的血

• • 多糖提取后进行降糖实验α-葡萄糖苷酶活性研究的具体操作步骤

  进行多糖提取后的α-葡萄糖苷酶活性研究，具体操作步骤如下：   一、制备反应混合物： 准备α-葡萄糖苷酶反应底物（如p-Nitrophenyl-α-D-glucopyranoside，PNPG）的溶液。 将一定量的多糖样品与底物溶液混合。 &n