代谢组学FAQ汇总

• • 非靶向代谢组学样本采集过程中样品是否适合混合在一起?

  关于非靶向代谢组学样本采集过程中“样品是否适合混合在一起”的问题，答案是：“需要”和“不需要”混样的情况都存在，这主要取决于您的具体研究目的和实验设计阶段：....

• • S1P在MeOH中初溶后析出，乙醇中不澄清，DMSO中完全不溶的原因是什么呢？

  S1P在MeOH中初溶后数日析出，且在EtOH中不澄清、DMSO中完全不溶，说明其溶解状态存在如下几个关键问题，需结合其化学结构、极性特征与溶剂相容性综合判断：一、问题本质解析 1、S1P带有极性磷酸基与长链疏水尾部，兼具亲水性和疏水性，易自组装形成胶束或多聚体，对溶剂系统依赖性极强，不能视

• • 请问S1P购买的是粉末怎么溶解它呢？

  S1P（Sphingosine-1-phosphate）为磷脂类小分子，具有一定的疏水性和酸性基团，易吸湿，常以粉末形式供应，实验室常规使用需严格控制溶解方式以保证其生物活性和稳定性。以下是标准溶解建议：一、S1P溶解步骤（适用于细胞实验/体外功能实验）1、准备溶剂体系 S1P 不能直接溶于

• • 请问粪便样本用什么保存液收集？

  粪便样本的保存液选择应根据后续分析目标明确区分。以下是不同应用场景下的推荐保存方式：一、微生物组研究（如16S rRNA、宏基因组测序）1、推荐保存液 OMNIgene•GUT（DNA Genotek）MGIEasy Fecal Sample Collection Kit（华大）DNA/RN

• • 如果粪便样本需要用来分离微生物、应该怎么保存呢？

  若粪便样本用于分离活微生物（如细菌、真菌或厌氧菌等），保存方式需最大程度保持微生物的活性与代表性，关键考虑以下几点：一、推荐保存策略（按处理时间顺序）1、立即处理（最优）条件：采集后2小时内处理。操作：现场在无菌条件下进行样本分离培养，尤其适用于厌氧菌。优点：最大程度保持原始微生物多样性与活

• • 在进行脂质提取时经过了碱皂化和酸处理，但由于分子量较小，无法通过透析去盐，请问应如何有效去除盐分？

  针对脂质提取中已进行碱皂化和酸处理的样品，若目标脂质分子量较小、不能通过透析去盐，可采用以下策略有效去除无机盐：一、有机溶剂萃取法（推荐）1、原理：在酸化条件下，大部分脂类（尤其是游离脂肪酸、中性脂类）可以转化为疏水状态，进入有机相；而无机盐（如NaCl、KCl、Na₂SO₄等）保留在水相中

• • 原本储存在 -80℃ 的大鼠组织样本，不小心在室温下放置过夜。如果要进行中药在组织中成分的鉴定分析，这种情况是否会产生影响？

  该情况可能会对中药成分在组织中的鉴定分析产生显著影响，具体取决于以下几个关键因素：一、室温放置导致的潜在问题 1、内源酶活化与代谢降解 组织中富含酯酶、氧化酶、肝药酶等，原本在 -80°C 被抑制，但室温下易活化，可能导致：中药成分的酶促代谢（如水解、氧化、硫酸化等）原有代谢物谱发生改变，干

• • 植物激素分析会出现植物生长激素没有含量的情况吗？

  是的，在植物激素分析中确实可能出现某些植物生长激素检测结果为“无含量”或低于检测下限的情况，常见原因包括以下几个方面：一、样本本身的生理状态或组织特异性 1. 组织器官特异性：不同植物器官中激素的分布差异极大。在成熟的叶片或休眠的种子中，生长素和赤霉素的含量可能非常低，脱落酸的含量则可能很高

• • 如果做南北美对虾的肠道内容物，请问是带着肠道一块取样，还是把内容物单独取出来呢？以及如何把内容物单独取出来?

  关于南北美对虾肠道内容物取样方式，需根据研究目的决定操作策略。以下是常见情况的处理建议： 一、是否连同肠道取样 1、如果你的研究目标是肠道内的微生物群落、消化酶、食糜成分等，那么单独取内容物可以最大程度地避免宿主组织（肠道壁细胞）的污染。宿主组织的DNA、RNA或蛋白质会严重干扰后续的分析结

• • 靶向脂质组学的实验方法是什么？

  靶向脂质组学（Targeted Lipidomics）是指针对特定脂质分子或脂质家族，进行定量或半定量分析的方法，通常依赖高灵敏度、高选择性的质谱平台。其实验方法包括以下核心步骤：一、样本准备（Sample Preparation）1、样本类型：常见为血浆/血清、组织匀浆、细胞、脑脊液等；2