资源中心

• • 圆二色性光谱有哪些优势和局限？

  圆二色性光谱（Circular Dichroism, CD）作为研究生物大分子构象的光谱技术，因其操作简便、数据直观，在结构生物学和生物物理学领域中被广泛应用。尤其是在蛋白质、核酸等手性分子的二级结构分析、构象变化监测以及分子间相互作用研究中，CD光谱是一种不可替代的技术手段。然而，正如所有

• • 蛋白质乳酸化：原理、机制与检测

  蛋白质乳酸化的发现 长期以来，乳酸（lactate）被视为细胞代谢中的“废弃物”。在经典代谢路径中，细胞在缺氧或高强度代谢状态下会启动糖酵解，快速将葡萄糖转化为丙酮酸。由于缺乏氧气，丙酮酸无法进入线粒体的三羧酸循环，而是被还原为乳酸，以再生NAD⁺供糖酵解持续进行。这一过程虽然维持了能量供应

• • 蛋白质翻译后修饰概览

  尽管蛋白质组学已为我们提供了细胞中蛋白表达的全景图谱，但仅有蛋白表达量信息，远不足以解释生命系统的动态调控行为。蛋白质的功能状态，并不简单由其表达水平所决定，而是高度依赖于翻译后所发生的共价修饰事件，即所谓的翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PT

• • 埃德曼降解测序的原理、优势和不足

  埃德曼测序的原理 埃德曼降解法测序（Edman degradation sequencing）诞生于二十世纪五十年代，是由瑞典化学家 Pehr Edman 提出并不断完善的一种经典蛋白质 N 端序列分析技术。该方法利用苯异硫氰酸酯（PITC）在弱碱性环境下与肽链 N 端 α-氨基发生选择性缩

• • 翻译后修饰的全面分析

  在生命活动中，蛋白质翻译后修饰（PTMs）是调控蛋白功能、稳定性、定位及相互作用的关键机制，广泛参与细胞信号转导、代谢调控、免疫应答、细胞周期与疾病发生发展等多个生命活动环节。随着组学技术的发展，研究者越来越关注PTM在复杂生命系统中的协同作用，但由于修饰种类繁多、丰度低、动态变化快，传统检

• • 如何解读单细胞蛋白质组学中的高维数据？

  单细胞蛋白质组学（Single-Cell Proteomics, SCP）正迅速成为理解细胞异质性和生命过程动态变化的重要工具。通过在单细胞层面分析蛋白表达谱，研究者可以深入揭示组织稳态、疾病发展、免疫应答等生物现象的分子基础。然而，SCP技术所产生的数据具有典型的“高维”特征，即在一个样本

• • 抗体药物的圆二色性分析

  在抗体药物开发过程中，结构表征是确保其安全性与疗效的核心环节。圆二色性（Circular Dichroism, CD）是一种依赖分子空间构象的光学技术，因其操作简便、灵敏度高、样品需求量小，成为蛋白质二级结构研究的常用手段。   一、圆二色性（CD）技术简介 圆二色性是基于手性分子对左旋和右

• • 远紫外圆二色性（CD）光谱分析

  在结构生物学研究中，精准获取蛋白质的二级结构信息对理解其功能至关重要。远紫外圆二色性（Far-UV Circular Dichroism, CD）光谱技术，作为一种高灵敏、非破坏性的分析手段，广泛应用于蛋白质构象研究、结构稳定性评价以及药物-蛋白相互作用分析等多个领域。   什么是远紫外圆二

• • 糖蛋白结构能否用圆二色性（CD）分析？适用性与局限全面解析

  糖蛋白广泛存在于人体和其他生物体中，参与免疫应答、细胞识别、信号转导等关键生物过程。相比普通蛋白，糖蛋白结构更复杂，尤其在糖链修饰的数量、位置和类型上千变万化，给结构研究带来了不小挑战。那么，常用于蛋白二级结构分析的圆二色性光谱（Circular Dichroism, CD），是否也适用于糖

• • 单细胞蛋白组学与转录组数据整合分析方法

  随着单细胞测序技术的飞跃发展，科研人员得以以单细胞分辨率解析细胞间异质性。其中，单细胞转录组测序（scRNA-seq）主要揭示细胞的mRNA表达图谱，而单细胞蛋白组学（scProteomics）则更贴近功能输出层面的蛋白表达信息。两者代表了细胞生命活动的不同维度，其联合应用正逐步成为深入理解