资源中心

• • 肽序列测定全解析：从原理到应用

  肽序列测定（Peptide Sequencing）基于高分辨质谱（MS）技术，通过对蛋白酶解产物的肽段进行质量分析、碎片解析与生物信息学比对，推导肽段氨基酸序列，从而揭示蛋白质（或多肽）中各氨基酸残基的线性顺序，从而解析蛋白质的一级结构。肽序列测定不仅可以揭示蛋白质的组成与结构，还可定位翻译

• • MS/MS在多肽测序中的核心作用与流程解析

  多肽测序（Peptide Sequencing）通过测定蛋白质中肽段的氨基酸序列，科学家们能够全面解析蛋白的功能、修饰及其在生命过程中的作用。随着高分辨质谱与计算算法的飞速发展，多肽测序不仅推动了蛋白组学的深入发展，更在疾病机制研究、药物研发、临床诊断等领域发挥着举足轻重的作用。串联质谱（T

• • 膜蛋白结构测定的挑战与创新技术

  膜蛋白是细胞与外界沟通的“语言中枢”和“物质通道”，在信号转导、离子转运、物质交换中发挥核心作用, 它承担了超60%的药物靶点功能,是药物研发、生物工程、疫苗设计的核心命题。膜蛋白不再是结构生物学的禁区。得益于Cryo-EM的突破与质谱辅助结构学的加持，研究者能够在更短周期内获得功能相关构象

• • 从失败到精准：肽测序常见问题与优化建议

  肽测序（Peptide Sequencing）技术以通过高分辨质谱和生物信息学分析，科研人员得以解析蛋白质的氨基酸序列、翻译后修饰及其动态变化。肽测序（Peptide Sequencing）作为蛋白组学研究中的核心技术，广泛应用于蛋白质鉴定、翻译后修饰分析、新抗原发现、药物研发等领域。然而，

• • PMF vs MS/MS：多肽测序技术原理与应用解析

  多肽测序技术多肽测序技术通过确定蛋白质氨基酸序列及翻译后修饰，科研人员能够深入解析生命过程，发现新的疾病标志物，推进药物靶点开发。PMF vs MS/MS的多肽测序技术原理与应用解析将助力科研人员在复杂样品和精准研究中选择最合适的策略。目前，随着质谱技术的发展，肽段分析的分辨率、灵敏度和通量

• • 如何选择适合你研究的蛋白质结构测定方法？

  蛋白质是生命活动的执行者。从催化反应的酶、传递信号的受体、到构成细胞支架的结构蛋白，其功能无一不依赖于其三维结构。然而，仅靠氨基酸序列远不足以理解其生物学角色。蛋白质结构不仅揭示其生物学功能，还为药物靶点发现、抗体设计、蛋白工程等应用提供原子级图谱。在众多结构测定技术中，X射线晶体学、冷冻电

• • 蛋白质组定量中的LFQ与同位素标记策略

  定量蛋白质组学在当代生命科学研究中扮演着关键角色，帮助研究人员深入了解生理或病理状态下细胞系统的动态调控机制。不同于仅关注蛋白种类的“鉴定”，蛋白质定量的核心在于测量蛋白丰度的变化，从而揭示差异表达、翻译后修饰及信号通路响应等关键生物学现象。

• • 蛋白质测序 Q&A

  Q1: 蛋白质测序需要保持蛋白活性吗？A1: 不需要。蛋白质测序关注的是氨基酸序列信息，而非蛋白的生物学功能。因此，无论采用Edman降解法还是质谱法，测序过程中蛋白是否具有活性都不会影响序列结果。实际上，大多数测序流程（如还原、烷基化、酶切或电离）本身就会破坏蛋白活性结构。因此，样品只需结

• • PRM蛋白质组学的数据处理流程

  PRM（Parallel Reaction Monitoring）作为靶向蛋白质组学的重要工具，具备高特异性、高灵敏度和优异的定量重现性，广泛应用于生物标志物验证、机制研究和临床样本定量分析。然而，高质量PRM数据的获取不仅依赖于质谱平台与实验流程的优化，更离不开标准化、严谨的数据处理策略。

• • 靶向蛋白定量：PRM技术如何在多肽水平实现精准分析？

  蛋白质组学研究中，如何对感兴趣蛋白进行准确、可重复的定量分析，是疾病机制解析、药物靶点确认及临床转化研究的关键需求。而由于蛋白质复杂性及其表达水平的高度动态范围，直接进行蛋白质层面定量往往面临巨大挑战。因此，多肽层面的定量策略成为主流路径。PRM技术（Parallel Reaction Mo