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随着免疫治疗在癌症治疗中的广泛应用，个性化肿瘤疫苗、TCR-T和CAR-T等策略成为研究热点。然而，疗效的差异性和个体化应答的复杂性也逐渐暴露出精准免疫策略的短板。在此背景下，HLA肽组（Immunopeptidome）分析应运而生，它作为链接抗原加工与T细胞识别的关键一环，正在成为肿瘤免疫
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随着生命科学研究向更精细化和大规模系统层面推进，定量蛋白质组学成为解析生物系统动态变化的关键工具。尤其是在肿瘤异质性研究、药物作用机制探索、疾病标志物筛选等方向，基于质谱的定量方法展现出极大的应用潜力。其中，TMT（Tandem Mass Tag）标记技术因其高通量、低批间差、定量准确性高等
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自身免疫疾病（Autoimmune Diseases, AIDs）是一类由免疫系统对自体组织产生异常攻击的疾病，常见类型包括系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）、1型糖尿病（T1D）等。尽管免疫调控的异常机制已被广泛研究，但免疫识别的起点——抗原呈递肽段（即免疫肽组，Immuno
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肿瘤新抗原（neoantigen）是癌细胞发生基因突变后产生的、只在肿瘤细胞上表达的独特肽段，具备高度特异性和免疫原性，是癌症个体化免疫治疗的核心靶点。如何精准、高通量地筛选真实呈递的新抗原，成为肿瘤疫苗、TCR-T细胞疗法等开发的关键挑战。新抗原预测方法依赖体细胞突变 + MHC结合预测算
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• 4D-DIA 与 4D-PRM 对比：选择哪种定量方法更适合您的项目？
在现代蛋白质组学研究中，数据独立采集（DIA）与平行反应监测（PRM）已成为两种主流的靶向与非靶向定量策略。随着离子迁移谱（Ion Mobility）技术的引入，基于timsTOF Pro平台的4D蛋白组学方案将迁移时间（Ion Mobility）这一维度纳入分析框架，极大提升了分离度和定量
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在生命科学研究与临床转化研究中，定量蛋白质组学已成为揭示分子机制、发现生物标志物、评估药物作用机制的重要工具。常规标记方法虽能提高定量准确性，但存在成本高、样本量受限等问题。4D无标记定量蛋白质组学（4D Label-Free Quantitative Proteomics）通过结合离子迁移
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蛋白酰基化（Acylation）是蛋白质翻译后修饰（PTM）中的一个重要类别，广泛参与调控细胞代谢、信号转导、染色质重塑等关键生物过程。近年来，随着蛋白质组学技术，特别是高分辨质谱的发展，高通量分析蛋白酰基化修饰成为可能，并逐渐应用于代谢调控、表观遗传学、肿瘤标志物发现等研究前沿。 一、什
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蛋白乙酰化（Protein Acetylation）是最早被发现、也是研究最广泛的一类酰基化修饰，尤其是赖氨酸乙酰化（Lysine acetylation, Kac）。它广泛存在于核、质和线粒体蛋白中，在转录调控、染色质重构、代谢调节等生物过程中发挥关键作用。随着质谱（Mass Spectr
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糖基化（Glycosylation）是蛋白质最常见也是最复杂的翻译后修饰之一，在生物大分子的结构与功能中扮演着关键角色。近年来，随着生物药物（如单克隆抗体、重组蛋白药物等）的大规模开发，糖基化分析在药物研发中的战略地位愈发凸显。 一、糖基化决定药物的活性、安全性与稳定性 蛋白质糖基化的微小
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蛋白酰基化蛋白质组学（Acylation Proteomics）是指通过高通量质谱技术，系统性地鉴定和定量细胞或组织中蛋白酰基化修饰位点及其动态变化的研究方法。它属于蛋白质组学的一个重要分支，聚焦于蛋白质翻译后修饰（PTMs）中酰基化类修饰的全面解析。 一、什么是蛋白酰基化（Protein
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