蛋白分析FAQ汇总

  • • 关于氨基酸残基糖基化羟基化 哪些氨基酸残基能被糖基化...哪些能被羟基化

    一、氨基酸残基的糖基化 糖基化是一种常见的蛋白质后翻译修饰,涉及将糖类附加到特定的氨基酸残基上。这种修饰对蛋白质的稳定性、活性和细胞内定位都有重要影响。 1.天冬酰胺糖基化 (N-糖基化): 最常见的糖基化形式之一,发生在含有天冬酰胺(Asn)残基的序列上。这种糖基化通常发生在序列中的As

  • • 给出质谱图判断由哪些氨基酸组成,判断哪个位置发生了修饰

    一、分析质谱图 1.观察峰值: 质谱图中的峰值代表了不同质量的离子。氨基酸残基的质量可以帮助我们确定组成蛋白质的氨基酸类型。 2.计算质量差异: 观察相邻峰值间的质量差异,这有助于识别特定的氨基酸残基。每种氨基酸有其特定的质量差。 3.对照氨基酸质量表: 使用标准的氨基酸质量表对照,确

  • • 蛋白质的高度糖基化在什么结构上

    蛋白质的高度糖基化(Glycosylation)主要发生在蛋白质的特定氨基酸残基上,这个过程是细胞内发生的一种重要的后翻译修饰过程。具体来说: 1.天冬酰胺型(N-糖基化): 发生在氨基酸序列中的天冬酰胺(Asparagine,简称N)残基上,具体是位于序列中的Asn-X-Ser/Thr(

  • • igg抗体的fc段的组成结构是?

    IgG抗体的Fc段是指该抗体分子的恒定区的碳水化合物末端,它主要由两个相连的重链的恒定区构成。这个结构分为两大部分,CH2域和CH3域,这两个域由一个铰链区域连接。铰链区域由富含半胱氨酸的小片段组成,提供了一定的灵活性,使得Fc段可以有效地与其受体结合。 CH2域内包含了一个或多个寡糖链,

  • • 生长素氨基酸质谱检测原理

    质谱检测生长素和氨基酸的原理是基于它们的质量和电荷比(m/z)来对这些分子进行识别和量化。在质谱分析过程中,首先,生长素和氨基酸样品需要经过适当的预处理和离子化。预处理包括提取、纯化和可能的衍生化,以使样品适合于质谱分析。离子化是一个关键步骤,其中样品中的分子被转换为离子,常见的离子化方法有

  • • 哪里能检测蛋白质糖基化

    蛋白质糖基化检测通常可以在专业的生物化学或分子生物学实验室、大学的科研实验室以及提供定制生物技术服务的公司完成。 百泰派克生物科技是一家优质的以生物质谱为依托的多组学生物质谱服务商,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务。我们利用新一代组合型质谱Orbitrap Fusion具有的HCD

  • • 只知道一段氨基酸序列,怎么预测它的糖基化位点

    预测蛋白质中的糖基化位点通常是指确定哪些氨基酸残基可能被糖类分子修饰。最常见的糖基化类型是N-连接糖基化(N-linked glycosylation)和O-连接糖基化(O-linked glycosylation)。在已知部分氨基酸序列的情况下可以用以下几种方法预测糖基化位点: 1.序列

  • • 请问对已知氨基酸序列,怎么确定(预测)它的磷酸化位点(丝氨酸、酪氨酸、苏氨酸)和糖基化位点?

    对于已知的氨基酸序列,确定或预测蛋白质中的磷酸化位点(丝氨酸、酪氨酸、苏氨酸)和糖基化位点通常依赖于生物信息学工具和实验方法。: 1、生物信息学预测: 使用专门的生物信息学软件和数据库,如 PhosphoSitePlus、NetPhos、KinasePhos 用于磷酸化位点预测。 对于糖

  • • 蛋白质组的技术原理

    蛋白质组学技术原理主要依赖于两大类方法:质谱(Mass Spectrometry, MS)和二维凝胶电泳(2D Gel Electrophoresis),以及与这些技术相关的生物信息学分析。 1.二维凝胶电泳(2-DE): 在第一维,蛋白质混合物通过等电点聚焦(isoel

  • • 质谱法测定氨基酸的原理?

    质谱法测定氨基酸的原理基于测量氨基酸分子或其片段的质荷比(mass-to-charge ratio, m/z)。这个过程大致可以分为几个步骤: 1.离子化: 氨基酸样品首先被转化为离子形式,以便在质谱中进行检测。常用的离子化方法包括电喷雾离子化(Electrospray Ionizatio

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