蛋白分析FAQ汇总

• • 双向凝胶电泳为什么能一次性分离上千种蛋白质？

  双向凝胶电泳（2D-PAGE）是一种高效的蛋白质分离技术，它能够在一次实验中分离上千种蛋白质。其能力主要归因于它依次使用了两种不同的分离机制： 1.第一维度：等电聚焦（IEF） 原理：蛋白质根据其等电点（pI，蛋白质不带电荷的pH值）被分离。在一定的pH梯度下，蛋白质会迁移到它们的等电点

• • 蛋白质非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳？

  蛋白质非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native PAGE）是一种在没有变性条件下分离蛋白质的电泳技术。与SDS-PAGE不同，Native PAGE保留了蛋白质的天然三维结构和生物活性。 一、原理 Native-PAGE 的原理是利用电场使蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中移动。蛋白质的迁移速度取决于

• • 如果一个样品中有多个未知蛋白，但凝胶电泳中未使用SDS，请你预测可能发生什么结果，为什么？

  如果一个样品中有多个未知蛋白，并且在凝胶电泳中未使用SDS，那么这些蛋白质可能会根据其原有的电荷、形状和大小在凝胶中分离，而不仅仅是根据其分子量。这可能会使得结果的解析变得更加复杂，因为我们不能简单地根据蛋白质在凝胶中的位置推断其分子量。 百泰派克生物科技--生物制品表征，多组学生物质谱检

• • 分析为什么聚丙烯酰胺凝胶凝胶电泳可以分出较多蛋白质区带？

  聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是一种常用的生物化学实验技术，它能够根据蛋白质的大小（分子量）或电荷来分离蛋白质。以下是为什么聚丙烯酰胺凝胶电泳可以分出较多蛋白质区带的原因： 1. 分子筛选效应： 聚丙烯酰胺凝胶的孔隙大小可以通过改变凝胶浓度来调节。高浓度的聚丙烯酰胺产生小的孔隙，用于分离小

• • SDSPAGE凝胶电泳的maker条带呈对勾形状，蛋白条带无异常，这是怎么回事？

  如果SDS-PAGE电泳Marker（也称为分子量标准或分子量阶梯）在电泳过程中形成了“对勾”形状，而蛋白质条带没有异常，可能是由以下几个因素引起的： 1. 电泳装置的问题： 如果电泳装置的电极接触不良或者电源供应不稳定，可能会导致电流不均匀，从而影响Marker的运行。这种情况下，你需要

• • 在做蛋白电泳，发现浓缩胶会被压成一条直线，一进分离胶就会起大的气泡，条带就会飞了，大家有什么建议么？

  一、浓缩胶被压成一条直线的问题 这个问题可能与浓缩胶的配制或者装配有关。 建议： 1.检查浓缩胶的配方： 确保浓缩胶的配方正确，没有使用错误的化学物质或浓度。 2.检查装配过程： 确保在装配过程中浓缩胶与分离胶之间的连接紧密，没有空隙。 二、分离胶中气泡的问题 气泡的产生可能与电泳液

• • 蛋白电泳上部分条带被降解，可能什么原因？

  在电泳过程中，如果发现部分条带被降解，可能有以下几种原因： 1. 蛋白质样品处理不当： 蛋白质样品在提取、保存和处理过程中可能会受到降解酶的影响，导致部分蛋白质降解。为了避免这种情况，需要在提取蛋白质时添加适当的蛋白酶抑制剂，并在低温条件下进行操作。 2. 电泳条件不适： 电泳条件，包括

• • 为什么蛋白质电泳需要支持介质？

  蛋白质电泳使用的支持介质，如聚丙烯酰胺凝胶，在蛋白质电泳中起着至关重要的作用，它不仅可以帮助我们分离和分析蛋白质，还可以保护蛋白质的稳定性，提供可视化平台，控制电泳速度，以及保护样品。在电泳过程中起到的了多方面的作用： 1. 分离蛋白质： 支持介质提供了一个环境，使蛋白质可以根据其大小、形

• • 蛋白质sumo修饰的必要性？sumo必须要加吗？

  SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier) 修饰是细胞调控蛋白质功能的一种方式。这种翻译后修饰通过连接SUMO蛋白到靶蛋白的特定氨基酸残基上，改变了靶蛋白的稳定性、亚细胞定位、相互作用伙伴或活性。 SUMO修饰不是每个蛋白质都需要的，而是依赖于细胞的特定环境和

• • 我想问一下单糖组成测定结果和含量和比例怎么换算

  单糖是不能被水解成更小分子的碳水化合物。许多复杂的多糖，如纤维素、淀粉等，在经过酸水解后，可以转化为单糖。对这些水解后的产物进行分析，可以得知原始多糖中包含的单糖类型及其比例。 换算过程如下： 1.实验测定结果: 首先确定样品中所有单糖的总含量。通常，通过分析技术（如HPLC）可以得到各