蛋白分析FAQ汇总

• • 液相色谱仪和离子色谱仪有什么区别？

  液相色谱仪（HPLC，High-Performance Liquid Chromatography）和离子色谱仪（IC，Ion Chromatography）都是常用的分析仪器，但它们在原理、应用和柱子材料等方面存在一些差异。 1.原理： （1）液相色谱仪：HPLC

• • 蛋白跑出来的WB是两条条带，请问是蛋白降解了吗？

  当Western Blot实验结果出现两条条带时，有可能是蛋白降解的结果。但也可能是由于其他原因引起的，例如以下几种情况： 1.蛋白降解：确实，蛋白质样品在处理、储存或实验过程中可能发生降解，导致多条条带的出现。为了减少蛋白降解的可能性，请确保在实验过程中使用蛋白酶抑制

• • 影响质谱仪灵敏度的因素有哪些？

  质谱仪的灵敏度是指其检测和分析低浓度样品的能力。影响质谱仪灵敏度的因素有很多，主要包括以下几点： 1.离子源：离子源是质谱仪中负责将样品转化为离子的部件。离子源的类型和参数设置对质谱仪的灵敏度具有很大影响。不同的离子源适用于不同类型的样品，如电喷雾（ESI）、基质辅助激

• • 植物蛋白质结构有什么研究意义？

  植物蛋白质结构研究对于理解植物生物学、改善作物品质和促进农业生产具有重要意义。以下是植物蛋白质结构研究的几个主要意义： 1.生物学功能阐释：通过对植物蛋白质结构的研究，可以揭示蛋白质在植物生长、发育和逆境响应等过程中的作用机制。这有助于深入理解植物生物学原理，为进一步的

• • iTRAQ/TMT实验的主要步骤有哪些，主要采用哪些仪器？能得到什么数据及什么生物信息分析结果？

  iTRAQ（isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation）和TMT（Tandem Mass Tags）是两种同位素标签方法，用于蛋白质组学实验中的相对和绝对定量分析。它们的主要实验步骤和使用的仪器如下： 1.样

• • 高效液相色谱法可以不做标准曲线吗？

  高效液相色谱法（HPLC，High Performance Liquid Chromatography）是一种常用的样品分离和定量分析方法。在某些情况下，可以不使用标准曲线进行HPLC分析，但这取决于实验的目的和需求。 1.定性分析：如果只需要进行定性分析，即识别样品中

• • 质谱中的假阳性和假阴性什么意思？

  质谱（Mass Spectrometry，MS）是一种用于分析和鉴定分子结构的技术。在质谱分析中，假阳性和假阴性是两种常见的误差类型。它们分别指的是： 1.假阳性（False Positive）：在质谱分析中，假阳性指的是误判为目标物质存在的情况。具体来说，就是当实际上

• • 质谱样品放在负20摄氏度一段时间，需要重新过滤吗？

  在负20摄氏度下存放质谱样品一段时间后，需要考虑以下几个因素来决定是否需要重新过滤样品： 1.样品的稳定性：不同类型的样品在低温下的稳定性可能有所不同。对于大多数蛋白质和肽段样品，在负20摄氏度下储存一段时间（数周至数月）通常是稳定的。然而，对于一些容易降解或变性的样品

• • 自制抗体做WB，跑重组蛋白有目的条带，跑组织就没目的条带，这是怎么回事呀？

  在使用自制抗体进行Western Blot实验时，如果跑重组蛋白时有目标条带，而在跑组织时没有目标条带，可能有以下几个原因： 1.组织中目标蛋白表达量低：组织样本中目标蛋白的表达量可能较低，低于检测限。这种情况下，可以尝试提高组织蛋白质样本的浓度或优化实验条件来提高检测

• • 质谱结果数据出来后，自己的过表达蛋白没有。可能是哪些原因引起？和样品、质谱机器、质谱条件等原因相关吗？

  如果质谱结果中没有检测到过表达的蛋白，可能是由多种原因引起的。以下是一些可能的因素： 1.蛋白表达量低：目标蛋白的表达量可能非常低，以至于在质谱检测时无法检测到。可以尝试优化蛋白表达条件，例如改变诱导时间、温度、浓度等，以提高蛋白表达量。 2.样品处理问题：样品处