蛋白分析FAQ汇总
-
截止到2021年,最先进的蛋白质测序方法主要是基于质谱(MS)的技术,尤其是液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)方法。LC-MS/MS技术已成为蛋白质鉴定、定量和翻译后修饰分析等蛋白质组学研究的主流方法。然而,新的技术和方法仍在不断发展和改进。 近年来,基于质谱的蛋白质
-
镍柱(Ni-NTA)是一种常用的蛋白纯化方法,通过与六个连续组氨酸残基(His-tag)结合来纯化带有His-tag的蛋白质。如果您在使用镍柱进行蛋白纯化时遇到流速过慢的问题,可以尝试以下方法: 1.检查柱塞和接头:确保柱塞和接头正确安装且无损坏。如果发现柱塞或接头有问
-
在质谱分析中,峰高(peak height)与物质的含量有密切关系,因为峰高是反映物质含量的重要参数之一。 在质谱分析中,样品中的物质被分离出来,然后通过质谱仪进行检测。每种物质的分子量和分子结构都会影响它在质谱中的信号强度。对于相同的样品,不同物质的分子量和分子结构不
-
蛋白表达和纯化在生物科学和生物技术领域具有重要意义,主要原因如下: 1.功能研究:对特定蛋白质进行表达和纯化,可以用于研究其生物学功能、催化活性、亚细胞定位以及与其他分子的相互作用。 2.结构分析:蛋白质的结构决定了其功能。纯化的蛋白质是研究蛋白质三维结构的基础,
-
• 请问高效液相色谱法分析方法的验证中,在什么情况下不用做检测线和定量限?
高效液相色谱法(HPLC)是一种常用的分析化学技术,用于定量和分离化合物混合物中的成分。在HPLC方法验证中,通常需要进行检测限和定量限的测定,以确定分析方法的灵敏度和可靠性。 在某些情况下,不需要进行检测限和定量限的测定。例如: 1.如果样品中的化合物已经被广泛
-
通过二级质谱图(MS/MS图)来分析目标产物的方法通常包括以下几个步骤: 1.确定目标产物的理论质量:首先,根据目标产物的分子式或已知的化学结构,计算其理论质量。在实际操作中,可以使用质谱数据处理软件或在线工具来计算目标产物的理论质量。 2.检查一级质谱(MS1)
-
• Waters高相液相色谱仪进样10ul样品,重复进样峰面积偶尔会差异很大是什么原因呢?
在使用Waters高效液相色谱仪(HPLC)进行分析时,如果发现重复进样后峰面积差异较大,可能存在以下几种原因: 1.进样器问题:进样器的针头可能堵塞或损坏,导致进样量不稳定。或者进样器的密封不良,造成进样不准确。需要检查进样器的状态并进行清洁、更换密封等维护操作。
-
• 目前有哪些做的比较好的测序公司,在科研服务上各有什么特点?
北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP)从事以生物质谱为依托的生物药物表征,大分子物质(包括蛋白质、多肽、代谢物)质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的C
-
• 水稻色素蛋白复合体大致有哪些,用SDS-PAGE可以分出哪些条带?
水稻(Oryza sativa)是一种重要的农作物,其叶绿体中主要包含四种色素蛋白复合体,分别是:光系统Ⅰ(PSⅠ)、光系统Ⅱ(PSⅡ)、细胞色素b6f复合体(Cyt b6f)和ATP合酶(ATP synthase)。 使用SDS-PAGE(Sodium dodecyl
-
对于超微量样本的蛋白质研究,确实有一些技术手段可以用于提高灵敏度和准确性。比如: 1.毛细管电泳(CE):毛细管电泳是一种高效的分离技术,适用于微量样品。它可以在纳升级别的样品中实现蛋白质的分离,具有较高的分辨率和灵敏度。 2.微型液相色谱(nanoLC):nan
How to order?

