蛋白分析FAQ汇总

• • 为什么要进行蛋白表达和纯化？

  蛋白表达和纯化在生物科学和生物技术领域具有重要意义，主要原因如下： 1.功能研究：对特定蛋白质进行表达和纯化，可以用于研究其生物学功能、催化活性、亚细胞定位以及与其他分子的相互作用。 2.结构分析：蛋白质的结构决定了其功能。纯化的蛋白质是研究蛋白质三维结构的基础，

• • 请问高效液相色谱法分析方法的验证中，在什么情况下不用做检测线和定量限？

  高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的分析化学技术，用于定量和分离化合物混合物中的成分。在HPLC方法验证中，通常需要进行检测限和定量限的测定，以确定分析方法的灵敏度和可靠性。 在某些情况下，不需要进行检测限和定量限的测定。例如： 1.如果样品中的化合物已经被广泛

• • 拿到了二级质谱图，怎么分析是不是目标产物，有大佬会吗？

  通过二级质谱图（MS/MS图）来分析目标产物的方法通常包括以下几个步骤： 1.确定目标产物的理论质量：首先，根据目标产物的分子式或已知的化学结构，计算其理论质量。在实际操作中，可以使用质谱数据处理软件或在线工具来计算目标产物的理论质量。 2.检查一级质谱（MS1）

• • Waters高相液相色谱仪进样10ul样品，重复进样峰面积偶尔会差异很大是什么原因呢？

  在使用Waters高效液相色谱仪（HPLC）进行分析时，如果发现重复进样后峰面积差异较大，可能存在以下几种原因： 1.进样器问题：进样器的针头可能堵塞或损坏，导致进样量不稳定。或者进样器的密封不良，造成进样不准确。需要检查进样器的状态并进行清洁、更换密封等维护操作。

• • 目前有哪些做的比较好的测序公司，在科研服务上各有什么特点？

  北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的C

• • 水稻色素蛋白复合体大致有哪些，用SDS-PAGE可以分出哪些条带？

  水稻（Oryza sativa）是一种重要的农作物，其叶绿体中主要包含四种色素蛋白复合体，分别是：光系统Ⅰ（PSⅠ）、光系统Ⅱ（PSⅡ）、细胞色素b6f复合体（Cyt b6f）和ATP合酶（ATP synthase）。 使用SDS-PAGE（Sodium dodecyl

• • 超微量样本做蛋白研究有没有什么好的技术手段？

  对于超微量样本的蛋白质研究，确实有一些技术手段可以用于提高灵敏度和准确性。比如： 1.毛细管电泳（CE）：毛细管电泳是一种高效的分离技术，适用于微量样品。它可以在纳升级别的样品中实现蛋白质的分离，具有较高的分辨率和灵敏度。 2.微型液相色谱（nanoLC）：nan

• • 如何检测组织中蛋白质表达水平？有哪些生物学技术

  检测组织中蛋白质表达水平有多种生物学技术，目前主要使用的方法如下： 1.免疫印迹（Western blot）：这是一种常用的检测蛋白质表达水平的方法。通过对蛋白质样品进行凝胶电泳，将蛋白质按大小分离，然后将其转移到膜上。使用特异性抗体识别目标蛋白，通过检测抗体结合的强度来

• • 高效液相检测数据全部有杂峰是为什么？

  液相色谱检测数据出现杂峰可能有多种原因。以下是一些常见的可能性及相应的解决方案： 1.杂质来源于样品：样品中可能含有杂质或未完全去除的溶剂，这可能导致杂峰的出现。在进样之前，尝试对样品进行更有效的净化和处理，以减少杂质。 2.残留试剂和溶剂：色谱柱、进样针、进样管

• • 在正向液液分配色谱中，为什么溶剂极性越大溶剂的溶剂强度大?

  在正向液液分配色谱（normal phase liquid chromatography，NPLC）中，固定相（填充在色谱柱中的固体材料）通常具有极性。由于固定相是极性的，因此在正相色谱中使用的流动相是非极性或弱极性的溶剂。在正相色谱中，样品组分的保留机制主要是通过极性相互作