蛋白分析FAQ汇总

• • 质谱常用数据有哪些？

  质谱（Mass Spectrometry, MS）是一种分析技术，通过测量离子的质量（质量/电荷比，m/z）及其相对丰度来获得样品的物质组成信息。常用的质谱数据包括： 1.质谱图：质谱图是一种以离子的质量（质量/电荷比，m/z）为横坐标，离子的相对丰度为纵坐标的图像。通

• • 质谱分析有哪些用途？

  质谱分析（Mass Spectrometry，简称MS）是一种高灵敏度、高准确度的分析技术，可以用于检测、鉴定和定量各种物质。质谱分析广泛应用于许多领域，以下是一些主要的用途： 1.鉴定化合物：质谱可用于鉴定化学结构和组成，例如鉴定未知化合物、纯化后的化合物、天然产物和

• • 样品中有盐，上质谱该怎么办？

  样品中的盐可能会干扰质谱分析，影响结果的准确性。如果样品中含有盐，可以采取以下方法进行处理： 1.脱盐处理：使用脱盐柱（如PD-10脱盐柱）或者脱盐离心管（如Zeba Spin脱盐柱）将样品中的盐去除。这些方法通过凝胶过滤将大分子蛋白与小分子盐离子分离，从而达到去除盐的

• • 为什么说蛋白质组学是后基因组学的标志？

  蛋白质组学被认为是后基因组学的标志，因为它关注的是基因表达和调控的下一层次，即蛋白质水平。在基因组学研究的基础上，蛋白质组学进一步解析了基因的功能和调控机制，为深入了解生物体的复杂性提供了重要信息。 基因组学的主要目标是确定生物体的基因组序列以及这些序列的组织和功能。基

• • 已知某物种的基因组全序列，如何进行蛋白质组学研究？

  在已知某物种的基因组全序列的情况下，进行蛋白质组学研究的基本步骤如下： 1.蛋白质预测和注释：首先，需要对基因组序列进行基因预测，识别潜在的编码蛋白质的开放阅读框（ORFs）。这可以通过使用基因预测软件（例如 Genscan, AUGUSTUS, FGENESH等）来完

• • 生物大分子层析（亲和、离子交换）色谱的色谱柱怎么算上样量？载量？

  在生物大分子层析色谱中，亲和色谱（Affinity Chromatography）和离子交换色谱（Ion Exchange Chromatography）是常用的分离方法。为了获得理想的分离效果，需要正确计算色谱柱的上样量和载量。 1.上样量（Sample Load）：

• • 质谱测不出来的原因有哪些？

  质谱分析可能因多种原因而无法获得有效结果。以下是一些可能导致质谱测不出来的原因： 1.样品制备不当：样品制备的过程中，可能出现样品损失、不均匀、污染等问题，导致有效成分浓度过低或无法被检测。 2.离子源不适配：不同类型的离子源适用于不同的样品和分析目的。选择不合适

• • 定量检测单个细胞中某种蛋白质的表达量可以有哪些方法？

  定量检测单个细胞中某种蛋白质的表达量对于了解细胞间的异质性及其功能具有重要意义。目前常用的定量检测单个细胞中蛋白质表达量的方法主要有： 1.单细胞免疫荧光：单细胞免疫荧光是一种基于荧光标记抗体的方法，可以定量检测单个细胞中特定蛋白质的表达。通过使用靶向特定蛋白质的荧光标

• • 发生修饰的蛋白，电泳跑胶两条带，蛋白质谱显示两条带匹配上的肽段相同，怎么看发生了什么修饰？

  根据您的描述，电泳跑胶显示了两条带，而蛋白质谱表明这两条带的肽段相同。这很可能意味着这两条蛋白质带之间存在某种翻译后修饰（PTM，Post-Translational Modification）。 要确定具体发生了哪种翻译后修饰，您需要进一步分析蛋白质谱数据。以下是一些

• • 为什么蛋白质测序以酸水解为主，碱水解为辅？

  蛋白质测序通常使用酸水解作为主要方法，碱水解作为辅助方法，原因主要如下： 1.酸水解效率较高：相比于碱水解，酸水解能更有效地分解蛋白质，生成肽段，因此被广泛采用。在酸性条件下，蛋白质中的肽键容易被切断，从而生成相对易于分析的肽段。 2.酸水解对氨基酸损伤较小：在碱