蛋白分析FAQ汇总
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高效液相色谱(HPLC)是一种常用的代谢组学分析方法,它可以分离和检测生物样本中的复杂代谢物混合物。HPLC产生的代谢组图谱是一系列关于代谢物保留时间和相对丰度的数据。要理解和分析这些图谱,需要关注以下几个方面: 1.X轴:图谱的X轴表示保留时间(Retention T
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预测两个蛋白质之间的相互作用靶点是生物信息学中的一个重要课题。这通常涉及分析蛋白质的结构和功能特征,以识别可能的作用位点。以下是一些建议的方法: 1.序列比对:通过比较两个蛋白质的氨基酸序列,可以找到高度保守的区域。这些区域往往具有功能和结构上的重要性,因此有可能成为相
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高效液相色谱(HPLC)是一种常用于定量和定性分析化合物的技术。其含量测定的一般步骤如下: 1.建立标准曲线:首先,需要准备不同浓度的标准品溶液,并通过HPLC测定各自的峰面积或峰高。然后,以浓度为x轴,对应的峰面积或峰高为y轴,绘制标准曲线。最好进行线性回归分析以获得
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磷酸化蛋白的提取需要特定的步骤和试剂,以确保在提取过程中磷酸化位点不会被去磷酸化,并且可以有效地富集和检测这些蛋白。可以下参考以下步骤: 1.制备磷酸化蛋白提取缓冲液:磷酸化蛋白提取缓冲液通常包括适量的盐、非离子表面活性剂、磷酸酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。磷酸酶抑制剂(如钠
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• RNA pulldown 切下的胶送质谱如何切,如何存放?
RNA pulldown 是一种常用的生物实验方法,通过这种方法,研究人员可以鉴定与特定 RNA 分子相互作用的蛋白质。对RNA pulldown 后的凝胶进行正确切割和储存对进一步的质谱分析非常重要。需注意: 1.在切割之前应先使用紫外光源或染料对凝胶进行染色,以便于
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圆二色谱(Circular Dichroism, CD)是一种用于研究蛋白质、核酸等生物大分子结构的光谱技术。分析圆二色谱数据的软件有很多,以下是一些常用的软件和工具: 1.CDPro:CDPro 是一款用于分析蛋白质二级结构的软件。它包含三个主要的程序:CONTIN、
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• 您好,如果质谱结果内没有自己过表达的蛋白,但送样前wb检测条带正常,这是否意味着质谱结果失败了呢
质谱(Mass Spectrometry, MS)是一种高度敏感的分析技术,用于鉴定蛋白质和其他生物大分子。但它也可能出现假阴性或假阳性的结果。如果在质谱结果中没有检测到过表达的蛋白质,但Western blot(WB)结果正常,这并不一定意味着质谱结果失败。也有可能是一下原
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• 肽的质量指纹图谱和药效可以做谱效关系吗?用lcms的总离子流图的肽段相对定量和效做谱效关系,求指教。?
是的,基于LC-MS的总离子流图的肽段相对定量和药效可以进行谱效关系研究。谱效关系(Spectrum-Effect Relationship)是一种研究药物、药材或复合物中各个成分与其生物活性关系的方法。该方法结合了化学成分分析与生物活性评价,旨在揭示药物中活性成分的类型和相
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绝对定量AQUA(Absolute QUAntification)方法是一种基于质谱的蛋白质定量技术,它通过使用同位素标记的合成肽段作为内部标准来实现蛋白质的准确定量。在绝对定量实验中,标准品的制备至关重要,因为它为实验提供了一个已知浓度的参考物质。以下是制备标准品的一般步骤
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定量蛋白质组学(Quantitative Proteomics)是一种研究蛋白质表达水平和功能的科学方法,通过收集和分析蛋白质组中的蛋白质定量数据来揭示生物体内的生物过程和相互作用。定量蛋白质组学结合了质谱技术、生物信息学和统计学方法,以全面了解蛋白质在细胞、组织和生物体中的
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