蛋白分析FAQ汇总

• • 蛋白质组学在生物学领域的研究中的应用是怎样的？

  蛋白质组学是指对生物系统中所有蛋白质的研究，它是生物学、医学、药物研发和其他相关领域中的一个重要分支。在生物学领域中，蛋白质组学的应用广泛，包括以下几个方面： 1.蛋白质鉴定：蛋白质组学技术可用于鉴定蛋白质的类型、丰度和修饰。通过质谱分析技术，可以在复杂的蛋白质混合物中

• • 液相色谱中色谱峰的峰底宽取决于疏水作用力吗？还是纵向扩散？保留时间？分配系数？?

  在液相色谱（Liquid Chromatography, LC）中，色谱峰的峰底宽（宽度）受到多种因素的影响，主要包括： 1.纵向扩散：液相色谱过程中，样品分子在流动相和固定相之间的传递会导致纵向扩散。纵向扩散是影响色谱峰宽度的一个重要因素，尤其是在低效色谱柱和快速分离

• • 蛋白组学的样本包括哪些？

  蛋白组学研究中的样本类型多种多样，包括细胞、组织、体液（如血液、尿液、脑脊液等）、微生物、动植物组织、环境样本（如土壤、水、空气等）等。针对不同的样本类型，制备方法和要求也有所不同： 细胞样本制备： 1.收集细胞：首先收集培养的细胞，进行洗涤去除培养基中的血清蛋白等

• • 液相测试对峰的高度有要求吗？

  在液相色谱（Liquid Chromatography, LC）中，色谱峰的高度是一个重要的参数，可以提供关于待测化合物的定量信息。峰高与待测化合物的浓度成正比，因此可以用于浓度的计算。然而，对于峰高并没有绝对的要求，而是需要满足以下条件，以确保准确、可靠的分析结果：

• • Western blot（WB）实验中，检测的纯化蛋白染色可见条带但显影无条带，除了操作试剂方面还可能是什么原因？

  在Western blot（WB）实验中，如果检测的纯化蛋白染色可见条带但显影无条带，排除操作和试剂原因后，可能存在以下几种情况： 1.抗体特异性不足：使用的一抗或二抗可能对目标蛋白的特异性不够高，导致无法识别目标蛋白。尝试更换抗体或使用其他验证过的抗体。 2.抗

• • 关于蛋白质组如何计算表达水平?

  在蛋白质组学研究中，衡量蛋白质表达水平的常用方法是基于质谱数据的相对或绝对定量。常见的定量方法包括标记法和非标记法： 1.标记法定量：使用同位素标签技术对蛋白质或肽段进行标记。常见的标签法有如同位素标记（如SILAC， ICAT， TMT， iTRAQ等）。通过比较不同

• • 为什么离子交换色谱在离子分析时 流动相中的酸碱离子对组分电导检测无影响？

  离子交换色谱（Ion Exchange Chromatography，简称IEC）是一种分离和分析离子的技术。在离子交换色谱中，通常采用电导检测器（Conductivity Detector）来检测流动相中离子的浓度。在某些实验条件下，流动相中的酸碱离子对组分电导检测无明显影

• • 气相色谱串联质谱的进样口温度最高可以设置多少?

  气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）的进样口温度通常取决于色谱仪的设计和制造商的建议。不同型号的气相色谱仪器的进样口温度范围可能有所不同。 通常，进样口温度可以设置在范围内，大多数设备允许将温度设置在40℃至350℃之间。然而，有些高性能的气相色谱仪器的进样口温度最高可

• • 质谱为什么只有MRM方法才能实现准确的定量？

  首先，我们需要明确SIM（Selected Ion Monitoring，选择离子监测）、SRM（Selected Reaction Monitoring，选择反应监测）和MRM（Multiple Reaction Monitoring，多反应监测）三者之间的关系。事实上，S

• • 质谱结果中，为什么我的有很多角蛋白呢？

  在质谱结果中出现大量角蛋白（Keratins）可能是因为实验过程中发生了样品污染。角蛋白是一类丰富的结构蛋白，广泛存在于人体和动物体内的表皮、毛发、指甲等组织。由于角蛋白的丰度高和稳定性强，它们很容易在实验过程中污染样品，导致质谱结果中出现大量角蛋白。 实验室中角蛋白污染的主要来源包括