蛋白分析FAQ汇总
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要了解肿瘤细胞中存在的蛋白质,可以通过以下几种方法来实现: 1.蛋白质组学:蛋白质组学是研究蛋白质组(proteome)的科学,即在特定生物系统中存在的所有蛋白质。要了解肿瘤细胞中的蛋白质组成,首选的方法就是进行蛋白质组学分析: 1)样本准备:首先,从肿瘤细胞中提取
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圆二色谱(Circular Dichroism,CD)是一种用于研究蛋白质二级结构的技术。通过分析CD光谱,可以了解蛋白质中α-螺旋、β-折叠和无规卷曲等二级结构的比例。要使用CD验证蛋白二级结构比例与已知蛋白结构一致,可以按照以下步骤操作: 1.准备蛋白样品:首先需要
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检测细胞和组织内特异性蛋白的方法有很多,以下是一些常见的方法及其原理: 1.免疫印迹(Western Blot): 原理:利用特异性抗体识别目标蛋白。首先对细胞或组织样本进行蛋白质提取,然后通过SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate - P
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• 如何判断一根高效液相色谱(HPLC)色谱柱是否适用于液质联用(LC-MS)分析?
为了判断一根高效液相色谱(HPLC)色谱柱是否适用于液质联用(LC-MS)分析,可以考虑以下几个关键因素: 1. 流动相兼容性:在LC-MS分析中,流动相需要与质谱仪的电离源(如ESI、APCI等)兼容。要判断柱子是否适用于液质联用,需要确定柱子是否能在适用于质谱的流动相条件下工作。例如,在
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• 安捷伦MSD chemstation 和 NIST MS Search library怎么看液相色谱质谱(LC-MS)的结果?
安捷伦MSD ChemStation是一款用于控制和处理安捷伦质谱仪数据的软件,而NIST MS Search Library是一个质谱数据库,包含了大量已知化合物的质谱图谱。为了使用这两款软件查看液相色谱质谱(LC-MS)的结果,请遵循以下步骤:
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• 怎么使用Library Search Results查询质谱图中峰的物质名称?
Library Search Results是在质谱数据库软件中查询质谱图峰的物质名称的结果。为了使用Library Search Results查询质谱图中峰的物质名称,请遵循以下步骤:
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MS/MS(即串联质谱,Tandem Mass Spectrometry)是一种质谱技术,通过对目标离子进行二次碎裂,生成二级碎片离子,并分析这些碎片离子的质荷比(m/z)以获取化合物的结构信息。运用MS/MS二级碎片信息的主要方法如下:
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• 怎么用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测出环己烷和苯?若环己烷和苯的峰无法分离,可能是什么原因?
使用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)分析环己烷和苯时,需要考虑以下几个关键步骤和因素: 1. 色谱柱选择:选择合适的色谱柱对于实现环己烷和苯的有效分离至关重要。对于这两种化合物,通常推荐使用非极性或中等极性的色谱柱,如5%苯基-95%甲基硅橡胶(DB-5)或100%聚二甲基硅氧烷(DB-1)
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• 使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析缩合单宁结构时,有何注意事项?
使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析缩合单宁结构时,需要考虑以下几个注意事项: 1. 选择合适的基质:基质的选择对于MALDI-TOF MS分析至关重要。由于缩合单宁是一类极性较高的化合物,选择一个适合极性化合物的基质是关键。常用的基质有2,5-二羟基苯甲酸
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HPLC-MS和GC-MS的成本因实验条件、所需设备、试剂和耗材等因素的不同而异。以下是一些影响成本的因素: 1. 设备成本:HPLC-MS和GC-MS设备的价格因品牌、性能和功能而异。一般而言,设备成本可能在几十万元到几百万元人民币不等。
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