蛋白分析FAQ汇总

  • • 蛋白质质谱,OE/SI是什么意思?

    OE/SI是蛋白质质谱数据中的两个指标,用于表示质谱谱峰的信号强度和峰形对称程度。 OE(Observed-to-Expected ratio)指的是质谱谱峰的信号强度与预期信号强度之比,通常用于评估质谱峰的可靠性和鉴定结果的准确性。预期信号强度是根据蛋白质序列中的氨基

  • • 蛋白纯化标签该怎样选择呢?

    蛋白纯化标签(protein purification tags)通常用于帮助研究人员纯化和检测目标蛋白。在选择合适的蛋白纯化标签时,需要考虑多种因素,以下是一些建议: 1.纯化效率:不同的标签系统在纯化效率上可能有所不同。考虑使用那些在实践中被证明具有高纯化效率的标签

  • • PRM技术有哪些常见问题?

    平行反应监测(Parallel Reaction Monitoring, PRM)是一种靶向质谱定量技术,通过对特定蛋白质的肽段进行高分辨、高精度的选定反应监测(SRM),实现蛋白质的高灵敏度准确度和高定量。尽管PRM技术在许多方面具有优势,但在实际操作中仍可能面临一些问题,

  • • 高效液相色谱串联质谱可以定量吗?

    当然可以!高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)是一种广泛应用于生物分析领域的技术,在HPLC-MS/MS方法中,高效液相色谱(HPLC)用于将复杂的样品中的组分分离,而质谱仪(MS/MS)用于对分离后的组分进行准确的检测和定量,通过结合HPLC的分离能力和质谱的灵敏度

  • • 如何测定蛋白质的一级序列 具体步骤以及每一步的原因?

    测定蛋白质的一级序列通常使用蛋白质质谱分析方法,如液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)。以下是具体的步骤以及每一步的原因: 1.蛋白质纯化:首先需要纯化目标蛋白质。纯化的目的是为了消除杂质蛋白对质谱分析的干扰。纯化方法包括离子交换层析、亲和层析、凝胶过滤层析等。

  • • 纯化出的蛋白有浓度,SDS-PAGE检测条带大小也正确,但是SEC-HPLC检测为什么出了好几个大峰?

    当使用SEC-HPLC(Size Exclusion Chromatography - High Performance Liquid Chromatography,大小排阻色谱-高效液相色谱)检测纯化后的蛋白时,如果出现了多个大峰,可能是由以下原因导致的: 1.蛋白聚

  • • 供试品溶液的记录时间,应为主成分色谱峰保留时间的2倍,这句话怎么理解?为什么这么要求?

    这句话描述的是在色谱分析中记录供试品溶液色谱图的建议时间范围。通常,色谱分析中的保留时间是指一个特定的化合物在色谱系统中经历的时间。主成分是指供试品溶液中最为关键的或者浓度最高的化合物。主成分色谱峰保留时间是指该主成分在色谱系统中出现的时间。 这个要求的主要原因是确保在

  • • 某种蜘蛛能分泌一种剧毒的蛋白质,试设计一个实验方案用于分离纯化和鉴定这种蛋白质?

    分离、纯化和鉴定蜘蛛毒蛋白质属于典型的蛋白质组学研究内容,具体实验方案如下: 1.提取蜘蛛毒液:首先需要从蜘蛛的毒腺中提取毒液。这可以通过轻轻挤压蜘蛛的毒腺或使用电刺激的方法完成。收集到的毒液可以储存在低温条件下,以防止蛋白质降解。 2.蛋白质沉淀:为了去除毒液中

  • • 植物蛋白提取技术有哪些?

    植物蛋白提取技术主要包括以下几种方法: 1.机械法:通过物理方法,如研磨、超声波、高压均质等,破碎植物细胞壁,释放蛋白质。这些方法通常作为其他提取方法的前处理步骤。 2.盐析法:在一定的离子强度下,利用蛋白质与离子间的相互作用,使蛋白质从溶液中沉淀出来。通常采用硫

  • • 色谱分离法对药物筛选有什么帮助吗?

    色谱分离法在药物筛选过程中起着重要作用。通过色谱技术,研究人员可以对化合物库中的成分进行分离、鉴定和定量,从而筛选出具有潜在生物活性和药理作用的化合物。以下是色谱分离法在药物筛选中的主要应用: 1.成分分离:在药物筛选过程中,通常需要从复杂的化合物混合物中分离出具有潜在

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