蛋白分析FAQ汇总

• • 分析色谱柱的进样量如何确定？

  色谱法（Chromatography）是一种用于分离和定量复杂混合物中各组分的实验技术。在色谱分析中，进样量（injection volume）是一个关键参数，因为它会影响色谱分析的灵敏度、重现性和准确性。以下是确定进样量的一些建议： 1.参考色谱柱制造商推荐的范围：不

• • 一级质谱和二级质谱是什么？

  质谱分析中的一级质谱和二级质谱是指质谱实验过程中的两个不同阶段。它们分别是： 1.一级质谱（First-order mass spectrum，又称为母离子谱）： 一级质谱是质谱实验的第一阶段，也是质谱分析的基本阶段。在这个阶段，分子样品被电离为带电粒子（离子），并

• • 多肽固相和液相合成的区别有什么？

  多肽合成（peptide synthesis）是指通过化学方法合成肽链的过程。多肽合成通常采用固相合成法（solid-phase synthesis）或液相合成法（liquid-phase synthesis）。这两种方法在实现多肽合成方面存在显著的差异，以下是它们之间的一些

• • 有机无机混合物的定性定量分析用什么仪器？

  对于有机和无机混合物的定性和定量分析，可以使用多种仪器和技术。以下是一些建议： 1.液相色谱-质谱联用（LC-MS）：对于有机物的分析，液相色谱-质谱联用技术可以实现高效的分离和高灵敏度的检测。LC-MS可以对有机组分进行定性和定量分析。 2.电感耦合等离子体质谱

• • 高效液相色谱进行氨基酸分析一定要衍生吗？

  高效液相色谱（HPLC）可以用于分析氨基酸，但并不一定需要进行衍生化处理。衍生化处理通常用于改善某些氨基酸的检测特性，例如提高检测灵敏度、增强色谱分离效果或降低某些氨基酸在分析过程中的化学反应。以下是几种常见的不同类型的HPLC方法，用于分析氨基酸： 1.无衍生化的方法

• • 蛋白质组学分析（色谱质谱方向）前景怎么样呢？

  蛋白质组学分析（尤其是液相色谱-质谱技术）在近年来已经取得了显著的进展，成为生物医学领域重要的研究手段。随着科学技术的不断发展，蛋白质组学分析的前景非常广阔： 一、技术层面： 随着质谱技术的不断发展和创新，如更高的分辨率、更高的质量准确度和更高的灵敏度，使得蛋白质

• • 两台液质，在一台进完样后拿去另外一台进样，结果不一样，这两台平常做低浓度不会有这种情况，谢谢各位指导？

  当两台液相质谱仪（LC-MS）在分析同一样品时，如果出现结果不一致的情况，可能有以下原因： 1.仪器校准和性能差异：两台仪器可能存在校准和性能差异，如离子化效率、检测器响应、质量分辨率等。建议定期对两台仪器进行校准和维护，以确保仪器性能稳定。 2.操作差异：操作人

• • 为什么有的离子源可以用于质谱成像，有的不行？

  质谱成像（Mass Spectrometry Imaging, MSI）是一种将质谱技术应用于样品表面成像的方法。它可以直观地显示样品表面分布的化学成分和相对丰度。在质谱成像过程中，离子源的选择至关重要。有些离子源适用于质谱成像，而有些则不适用，这主要取决于以下几个因素：

• • 【Western Bloting实验】转膜不充分是什么原因？

  Western blotting实验中，转膜（transfer）是将蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE）转移到膜（如聚偏氟乙烯膜（PVDF）或硝酸纤维素膜（NC））的过程。转膜不充分可能导致蛋白质信号弱或检测不到。以下是一些可能导致转膜不充分的原因： 1.转膜时间

• • 高效液相色谱仪怎么对峰面积进行手动积分？

  高效液相色谱仪（HPLC）通常配备了数据处理软件，用于实时或离线处理色谱数据。在数据处理软件中，可以对峰面积进行自动或手动积分。以下是一般步骤，用于在HPLC数据处理软件中进行手动积分： 1.打开色谱数据：在数据处理软件中，找到并打开需要进行手动积分的色谱数据文件。