蛋白分析FAQ汇总
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二维凝胶电泳（通常称为2D-Gel电泳）根据蛋白质的等电点和分子量分离蛋白质。通过使用这种技术可以提高蛋白质分离分辨率。在2D-Gel电泳中，蛋白质首先在设定的pH梯度上移动。然后使用聚丙烯酰胺凝胶电泳以垂直或水平模式划分蛋白质。因此，在第二个维度中，蛋白质根据其分子量进行分离。此外，通过使
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1D-Gel：利用聚丙烯酰胺凝胶电泳基于分子量差异分离蛋白质；分辨率低，价格相对便宜。2D-Gel：结合等电聚焦和SDS-PAGE基于蛋白质的等电点和分子量差异分离蛋白质；分辨率高，价格相对昂贵。相关服务:凝胶及图像分析
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SDS-PAGE是凝胶电泳的一种，二者的主要区别在于，SDS-PAGE主要用于分离蛋白质，但凝胶电泳可用于分离DNA、RNA和蛋白质。SDS-PAGE通常提供比传统凝胶电泳更高的分辨率。相关服务:凝胶及图像分析
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蛋白质样品可以以固体、液体或溶液形式寄送。相关服务:蛋白质质谱鉴定
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1.光敏性：对光敏感的样品可以放在用铝箔包裹的小瓶中。2.低温储存：如果样品需要保存在低温（冷藏或冷冻）下，请将其放在冰箱。3.空气敏感：对空气敏感或快速分解的样品需要特别注意。4.酸/碱敏感：如果向样品中加入酸或碱，某些样品会降解。如果您寄送的样品对酸对碱敏感，请务必注明。相关服务:蛋白质
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所需的样品量取决于要执行的质谱服务类型。一般来说，1mL 10ppm样品或1mg固体形式足以满足所有类型的需求。相关服务:蛋白质质谱鉴定
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水、甲醇、乙腈、氯仿、四氢呋喃和二氯甲烷等溶剂通常被接受用于MS分析。应避免使用DMSO和DMF等高粘度样品。样品也可以在MS兼容的缓冲液中提交，用于电喷雾（ESI）或MALDI分析。这些缓冲液包括浓度为10mM或更低的乙酸铵、甲酸铵和碳酸氢铵。与MS相容的酸性添加剂包括乙酸、甲酸和三氟乙酸
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一个分子要通过质谱仪进行分析，必须被转化为离子。这是在离子源中完成的。离子源有多种类型，但对于肽、蛋白质和寡核苷酸等生物样品最有用的离子源是基质辅助激光解吸电离（MALDI）和电喷雾电离（ESI）。在 MALDI 下，生物分子溶解在含有基质的溶液中，然后沉积在目标板上并被干燥。用激光照射含有
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• 区分两个约 100 KD 的蛋白质所需的最小质量差是多少？
分辨两个 100 kD 蛋白质的最大限制是同位素分布的宽度，其在 100 kD 处约为 50 个质量单位宽（Yergey, J., Heller, D., Hansen, G., Cotter, R. J., and Fenselau, C., Anal. Chem.1983, 55, 35
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该表达是指分子中不带电荷的片段的丢失。一般来说，中性分子是乙酸、磷酸或其他一些低分子量分子。当乙酰基或磷酸基团从完整分子的某个位置获取一个氢时，形成中性分子。这个过程发生在碰撞池中（也可能发生在喷嘴分离器区域（喷雾进入离子源的地方））。98 (H3PO4) 的中性丢失可用于检测磷酸化多肽，因
How to order?
