蛋白分析FAQ汇总
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圆二色性CD光谱学信号可用于确定蛋白质分子中的α-螺旋、β-折叠片和无规卷曲结构的数量。相关服务:蛋白质圆二色谱分析
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圆二色光谱通常用于生物制药行业，以研究制造和储存等条件对蛋白质构象和稳定性的影响，这些研究通常是产品质控检查所需的。相关服务:蛋白质圆二色谱分析
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圆二色光谱主要是鉴定生物分子的构象，CD分析溶液蛋白可用于鉴定溶液中未知蛋白质的结构并监测由于温度、突变、热、变性剂或相互作用等引起的构象变化。相关服务:蛋白质圆二色谱分析
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通过观察CD光谱目测二级结构的关键点是：α-螺旋蛋白在222nm和208nm处具有负带、在193nm处具有正带；β-螺旋在218nm处有负带，在195nm处有正带。相关服务:蛋白质圆二色谱分析
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ORD图是通过绘制比旋光度对波长的关系图，CD图是通过绘制摩尔椭圆率对波长的关系图获得的。相关服务:蛋白质圆二色谱分析
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蛋白质测序的两种主要直接方法是质谱法和使用蛋白质测序仪（测序仪）的Edman降解法。质谱法是现在最广泛用于蛋白质测序和鉴定的方法，但 Edman降解仍然是表征蛋白质N末端重要工具。相关服务:蛋白测序
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CD数据通常报告为椭圆率(θ)，它与吸光度的系数为32.98(θ=32.98ΔAbs)。椭圆率通常以毫度（mdeg或mo）表示，即千分之一度。相关服务:蛋白质圆二色谱分析
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CD数据标准化的方式是以MRE（平均剩余椭圆率）作为波长的函数，MRE考虑了浓度，因此将其针对浓度误差进行了标准化。MRE所需要的只是蛋白质中氨基酸的路径长度、浓度和数量。相关服务:蛋白质圆二色谱分析
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一般来说，需要细胞、缓冲液和蛋白质的总吸光度在0.4-1.0之间（理论上0.87最佳）。这意味着对于0.01cm的细胞来说，需要20-50ul浓度为0.2-0.5mg/ml的蛋白质来记录178nm的光谱。相关服务:蛋白质圆二色谱分析
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只有溶解在溶剂中的化合物才能用HPLC进行分析。HPLC分离溶解在液体样品中的化合物，并可以定性和定量分析样品中包含哪些成分以及每种成分的含量。相关服务:序列分析
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