什么是“精确质量”，它为什么有用？

精确质量可用于确认潜在化疗药物化学合成可能产生的合理小分子（即小于<1000 Da）的元素组成（即碳、氢、氮等的数量） . 在这种情况下，通过将化合物中预期存在的所有元素质量相加来计算理论“精确质量”。然后将计算得的质量与实验测得的质量进行比较，以确定它们是否符合预期的 Micro Q-Tof API 的 5 ppm 规范（发表通常可以接受的）。这些情况下测量精确质量相对容易，因为在开始质谱分析前就知道答案应该是什么。反向的过程更加困难。在这种情况下，样品的元素组成是未知的，因此首先要测量样品的质量。这时必须做可行性假设，即实际质量在平均误差（5 ppm）之内，该假设可能不对，因为有一些质量测量的误差会大于平均误差。由计算机程序可以计算所有的元素组成，这些元素组成符合预期误差内的测量质量，或者可以使用更宽的误差窗口。问题是当分子中包含额外的元素（如硫、磷、硅，或者如果在计算可能的分子式时允许有大量的氮和氧），将会有多个元素组成能满足 +/- 5 ppm 平均误差范围。这就是为什么Smith（Conrads, T. P., Anderson, G. A., Veenstr, T. D., Pasa-Tolic, L., and Smith, R. D., "Utility of Accurate Mass Tags for Proteome-Wide Protein Identification,", Anal. Chem., 2000, 72, 3349-3354）引用了 1 ppm 误差作为“精确质量标签”用于多肽鉴定。



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