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综合蛋白质组学是一项跨学科的技术，旨在通过多种分析方法对生物体内的所有蛋白质进行全面的研究，揭示它们的结构、功能、表达水平及其相互作用关系。与传统的蛋白质组学方法相比，综合蛋白质组学不局限于蛋白质的定性和定量分析，还融合了不同的实验技术和数据分析手段，能够深入探索蛋白质的翻译后修饰、相互作用
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相互作用组蛋白质组学是一项旨在深入研究蛋白质相互作用网络的技术，通过对细胞内不同蛋白质相互作用关系的系统性分析，揭示它们在生物学过程中的功能和机制。蛋白质是细胞内最为重要的功能分子，通过与其他蛋白质、DNA或RNA等大分子的相互作用参与调节细胞的生理活动。例如，在细胞信号转导过程中，蛋白质通
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农业蛋白质组学是研究农业生物体内蛋白质的组成、结构、功能及其调控机制的一门前沿学科。作为蛋白质组学的一个重要分支，农业蛋白质组学主要针对农作物、畜禽、水产养殖生物及农业微生物等，通过解析其蛋白质表达及调控模式以揭示生长发育、抗病抗逆、养分代谢及环境适应性等重要生物学过程的分子机制。通过农业蛋
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BioID 与 APEX（Atypical Protein Labeling by Tethered Enzymes）是近年来兴起的两种创新技术，用于探索细胞内蛋白质间的相互作用网络。这些技术的核心概念是利用酶标记方法捕获与目标蛋白质邻近的相互作用蛋白，提供了一种高效的方式来研究细胞内复杂的
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BioID 与 TurboID是主要用于研究细胞内蛋白质相互作用网络的生物化学技术。这两项技术通过标记紧邻或与特定靶蛋白相互作用的蛋白质，帮助研究者绘制出细胞内复杂的蛋白质相互作用图谱。BioID是生物邻近标记技术 (Biotin Identification) 的缩写，它利用一种突变的生物
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蛋白质质谱数据分析是现代蛋白质组学研究中不可或缺的一个环节，它通过质谱仪对复杂的生物样本中的蛋白质进行精确检测和定量分析。质谱技术已成为分析蛋白质的强大工具，它能够揭示蛋白质的分子结构、丰度、修饰以及相互作用等信息。然而质谱生成的数据庞大且复杂，如何从这些数据中提取出有意义的信息，进行准确的
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C-末端蛋白测序（C-terminal protein sequencing）是指解析蛋白质C-端（羧基末端）氨基酸序列的技术。蛋白质的C-末端不仅是其三维结构稳定的锚定点，更是翻译后修饰、亚细胞定位及功能调控的关键区域。然而，相较于N-末端，C-末端的分析长期面临技术瓶颈——其缺乏通用酶切
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在蛋白质这类复杂生物大分子中，N端（氨基末端）和C末端（羧基末端）并非只是结构上的“起点与终点”，它们分别承担着识别、定位、调控与降解等核心功能。随着蛋白质组学和生物制药领域的迅速发展，N端和C末端的氨基酸序列分析不仅成为理解蛋白质功能的重要切入点，也为疾病机制研究和生物药开发提供了关键支持
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O聚糖分析是研究糖链修饰及其在生物学过程中的作用的重要技术领域，糖链修饰是指糖分子通过糖苷键与蛋白质或脂质连接形成糖蛋白或糖脂，发挥生物学功能。在这些糖链中，O-连接糖链（O-glycan）是指通过与氨基酸残基中的羟基（如丝氨酸、苏氨酸等）形成共价结合的糖链。O聚糖是糖蛋白修饰的一种常见形式
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串联质谱标签标记（Tandem Mass Tag, TMT）是广泛应用于蛋白质组学研究中的化学标记技术，其主要作用是允许研究人员在同一质谱分析中同时检测和比较来自不同样品的蛋白质相对丰度。它通过在蛋白质或肽段上附加一组同位素标签，使得不同样本中的同类分子在质谱分析中能够被区分和定量。串联质谱
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