生物药物表征FAQ汇总
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• 请问sec柱子，tskgel,waters,aglient三家哪家做的更好点
TSKgel（由Tosoh Bioscience生产）、Waters和Agilent都是在液相色谱领域广受好评的品牌，它们提供了一系列高品质的色谱柱，包括用于大小排阻色谱（Size Exclusion Chromatography，SEC）的柱。关于这三个品牌谁的SEC柱“更好&
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测定菌体蛋白饲料中的真蛋白含量是为了确保饲料的营养价值和质量。含有真菌的菌体蛋白饲料中，真蛋白的测定常用的方法是基于凯氏定氮法（Kjeldahl method）。 1.样品制备: 取适量菌体蛋白饲料样品，粉碎至一定粒径。 2.蛋白质水解: 在酸性环境中高温加热样品，使其中的蛋白质水解为氨
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• 测定蛋白质中氨基酸含量的主要步骤有哪些？为什么一般分析报告显示17种氨基酸成分？
测定蛋白质中氨基酸含量的主要步骤如下： 1.蛋白质水解: 蛋白质样品首先经过酸水解（常用6M盐酸，在高温下加热24小时）来将蛋白质分解为单独的氨基酸。 2.去除杂质: 水解后的样品可能包含其他非氨基酸的化合物，需要进行净化，例如通过离子交换柱。 3.衍生化: 某些氨基酸可能需要衍生化，
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考马斯亮蓝染色法（Coomassie Brilliant Blue staining method）是一种常用于测定蛋白质浓度的方法。其原理基于考马斯亮蓝染料与蛋白质发生可逆结合的特性。当染料与蛋白质结合时，会导致染料的吸光特性发生改变，其最大吸收波长会从465 nm变到595 nm。 在
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选择合适的蛋白含量测定方法取决于样本的性质、所需的准确性、可用设备和其他实验条件。以下是选择蛋白含量测定方法时应考虑的一些关键因素： 1.样品的性质: （1）对于纯的蛋白质样品，例如Bradford和Lowry方法等都是合适的。 （2）对于复杂的细胞提取物或组织提取物，BCA（双硫酸盐）法
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蛋白质含量的测定有多种方法，但以下几种是较为常用的标准方法： 一、Bradford 方法: 1.原理: 该方法基于染料Coomassie Brilliant Blue G-250与蛋白质结合后吸收光的变化。 2.优势: 反应特异性好，不容易受其他杂质的干扰，操作简单。 3.局限性:
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血清是血液中的一部分，去除了红细胞、白细胞、血小板和凝血因子后的液体部分。血清中包含大量的蛋白质，对于这些蛋白质的定量分析可以采用以下方法： 1.双硫酸盐法（BCA Protein Assay）： 这是一种受到广泛使用的、基于铜离子与蛋白质结合后在双硫酸盐存在下产生紫色产物的方法。吸光度与
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测定蛋白质含量是生物学和生物化学实验室中的常规操作。以下是用于测定溶液中的可溶性蛋白质含量的大致方法： 1. 样品制备: 取一定量的生物样品，如细胞、组织等。 使用合适的缓冲液进行匀浆或裂解。 对裂解液进行离心，收集上清液（其中包含可溶性蛋白）。 2. 蛋白浓度测定: 常用的方法有
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在分析MALDI-TOF（基质辅助激光解吸电离飞行时间）质谱数据时，基质峰的扣除是一个重要步骤，因为基质峰可能会干扰到样品的质谱信号。以下是一些基本步骤和策略来扣除或减少基质峰的影响： 1.选择合适的基质： 在实验设计阶段，选择一种与待分析物质不重叠的基质，可以减少基质峰对分析的干扰。
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蛋白质纯度分析是生物化学和分子生物学研究中的一个关键步骤，用于确保蛋白质样品的质量和一致性。以下是一些常用的评估蛋白质纯度分析方法： 1.SDS-PAGE (聚丙烯酰胺凝胶电泳)： 这是最常用的方法之一。通过这种方法，可以根据其分子量将蛋白质分离，并通过染色观察蛋白带，从而评估纯度。纯的蛋
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