生物制品表征FAQ汇总

• • LC-MS 为什么要用到氮气呢,是保持MS的真空度吗?

  液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）中使用氮气的主要原因是作为喷雾气体，帮助在电喷雾电离（ESI）过程中形成气溶胶。在这个过程中，氮气的作用有几个关键方面： 1.喷雾辅助： 在ESI源中，样品溶液通过一个微细喷嘴以高压喷出，形成细小的液滴。氮气在这里作为剪切气体，帮

• • 请问一个基因被敲除了，但又检测到这个基因甲基化了，这是怎么回事呢

  基因敲除通常意味着该基因的DNA序列被改变或删除，从而失去生物学功能。然而，如果在这种情况下仍然检测到这个基因的甲基化，可能有几种原因： 1.残留序列甲基化： 基因敲除可能不是完全的，留下一些残留序列。这些残留序列仍然可以发生甲基化。 2.不完全敲除： 敲除可能不是100%有效。可能有一

• • 氢氘交换质谱设备中的HDX管理器发挥作用时的特点，是低温还是高温，充满氮气还是氢气

  氢氘交换质谱（HDX-MS）设备中的HDX管理器主要工作在低温环境下。这是因为低温条件有利于减缓氢氘交换的速率，从而提供更精确的动力学数据。此外，这种设备通常使用氢气，而不是氮气，因为氢氘交换过程本质上是氢原子与氘原子（氘是氢的一个同位素）的交换。 百泰派克生物科技—&mdas

• • 若一个基因被敲除，它的甲基化水平应该是怎样的？会不会很高？

  敲除一个基因通常意味着该基因的DNA序列被移除或失活，这意味着该基因的表达受到抑制或完全停止。然而，敲除基因本身并不直接导致其DNA甲基化水平的改变。DNA甲基化是一种表观遗传修饰，通常与基因沉默（即抑制基因表达）相关联，但这种修饰的变化通常是由其他调控因素驱动的，而非基因敲除本身。 如果

• • DTNB是用什么溶解的呢？测试巯基过程中溶液是中性或者碱性的吗？

  DTNB（5,5'-二硫代二硝基苯甲酸，也称Ellman's试剂）通常是用乙醇或者水来溶解的。在测试巯基（硫醇）的过程中，DTNB的反应通常是在接近中性或者略微碱性的环境中进行的。这是因为在这种pH条件下，硫醇基团能够更有效地与DTNB发生反应。 百泰派克生物科技—&mdash

• • 请问sec柱子，tskgel,waters,aglient三家哪家做的更好点

  TSKgel（由Tosoh Bioscience生产）、Waters和Agilent都是在液相色谱领域广受好评的品牌，它们提供了一系列高品质的色谱柱，包括用于大小排阻色谱（Size Exclusion Chromatography，SEC）的柱。关于这三个品牌谁的SEC柱“更好”，这实际上取

• • 菌体蛋白饲料中真蛋白的测定方法 (含有真菌)

  测定菌体蛋白饲料中的真蛋白含量是为了确保饲料的营养价值和质量。含有真菌的菌体蛋白饲料中，真蛋白的测定常用的方法是基于凯氏定氮法（Kjeldahl method）。 1.样品制备: 取适量菌体蛋白饲料样品，粉碎至一定粒径。 2.蛋白质水解: 在酸性环境中高温加热样品，使其中的蛋白质水解为氨

• • 测定蛋白质中氨基酸含量的主要步骤有哪些？为什么一般分析报告显示17种氨基酸成分？

  测定蛋白质中氨基酸含量的主要步骤如下： 1.蛋白质水解: 蛋白质样品首先经过酸水解（常用6M盐酸，在高温下加热24小时）来将蛋白质分解为单独的氨基酸。 2.去除杂质: 水解后的样品可能包含其他非氨基酸的化合物，需要进行净化，例如通过离子交换柱。 3.衍生化: 某些氨基酸可能需要衍生化，

• • 考马斯亮蓝法测蛋白质含量原理

  考马斯亮蓝染色法（Coomassie Brilliant Blue staining method）是一种常用于测定蛋白质浓度的方法。其原理基于考马斯亮蓝染料与蛋白质发生可逆结合的特性。当染料与蛋白质结合时，会导致染料的吸光特性发生改变，其最大吸收波长会从465 nm变到595 nm。 在

• • 如何选择合适的蛋白含量测定方法

  选择合适的蛋白含量测定方法取决于样本的性质、所需的准确性、可用设备和其他实验条件。以下是选择蛋白含量测定方法时应考虑的一些关键因素： 1.样品的性质: （1）对于纯的蛋白质样品，例如Bradford和Lowry方法等都是合适的。 （2）对于复杂的细胞提取物或组织提取物，BCA（双硫酸盐）法