SDS-PAGE鉴定蛋白质误差分析

十二烷基硫酸钠聚丙烯酰氨凝胶电泳（SDS-PAGE）是初步分析与鉴定蛋白质的方法之一，其原理是根据一定范围内蛋白质的迁移速率与其分子量的对数存在线性关系，可对不同蛋白质之间的分子量进行差异分析。

然而，蛋白质在SDS-PAGE鉴定的表观分子量与实际分子量往往有偏差，需要进行SDS-PAGE鉴定蛋白质误差分析。SDS-PAGE鉴定结果中表观分子量与实际分子量误差较大的直接原因是蛋白迁移率的异常所导致，蛋白的酸碱性、蛋白翻译后修饰（特别是糖基化修饰）等因素均会影响蛋白电泳过程的迁移率，这些都是SDS-PAGE鉴定蛋白质误差分析时需要考虑的因素。此外，SDS-PAGE并不能精确的鉴定蛋白分子量，其本身存在一定误差范围内的分子量偏差，因此常作为蛋白质谱检测之前验证蛋白分子量的手段。

百泰派克生物科技提供基于SDS-PAGE的蛋白分离服务，经过SDS-PAGE电泳将获取蛋白质样品的电泳图谱，结合其它基于质谱的蛋白质鉴定服务对样品进行分析或纯化，用于复杂生物样品的蛋白质谱分析。您只需将实验目的告知并将样品寄出，我们将负责项目后续所有事宜，包括样品净化（去除DNA和RNA，减少s-s键，蛋白质）、消除样品中高丰度蛋白质以及蛋白质提取、纯化、浓缩和水解消化等处理。