资源中心

• • 多肽组学样品制备

  多肽组学是一门研究生物体内所有肽类分子的组成、结构和功能的学科。大量研究表明，对疾病相关的多肽组进行分析可以识别多肽生物标志物，为特定的恶性、慢性和传染性疾病提供特异的诊断和预后信息。多肽组学在生物标记物的发现等方面虽然具有很大潜力，但其样本制备（肽提取和富集/纯化）方面还存在不小的挑战，下

• • 聚焦NLRP4E：通过SRC和CDC42调控卵母细胞减数分裂过程中肌动蛋白帽的形成

  NLRP4E是核苷酸结合寡聚化结构域、富亮氨酸重复序列和含pyrin结构域（NLRP）家族的重要成员，能够调节病理生理过程，被认为是“雌性生育因子”之一，也是卵母细胞减数分裂中必不可少的典型母体因子。它通过调节关键的肌动蛋白帽蛋白类固醇受体共激活因子（SRC）和细胞分裂控制蛋白42同源物（C

• • 单细胞视角突破，质谱技术新锐——proteoCHIP EVO 96技术推动单细胞蛋白质组学高效发展

  单细胞蛋白质组学（Single-Cell Proteomics, SCP）是当前生物学领域最前沿的研究方向之一，专注于解析单细胞层面的蛋白质表达谱及其动态变化。传统蛋白质组学技术主要面向群体或组织水平，难以揭示单个细胞的异质性。然而，细胞群体的异质性对组织功能、生物学机制乃至疾病发展起着重要

• • 蛋白质相互作用分析中标签转移的流程

  蛋白质相互作用分析中标签转移的流程通常包括几个关键步骤。首先，研究人员需要选择适当的标签分子，这些标签可以是化学标记如生物素、荧光团，或者是生物标记如酶标签。选择的标签必须能够特异性地结合到目标蛋白质上，并在适当的条件下实现与其他蛋白质的相互作用。接下来的步骤包括将标签连接到目标蛋白质上，这

• • 基于蛋白质-蛋白质相互作用分析的远西方印迹原理

  远西方印迹技术通过利用特定的融合蛋白或标记蛋白作为探针，来识别在电泳后转移到膜上的目标蛋白。基于蛋白质-蛋白质相互作用分析的远西方印迹原理涉及四个主要步骤：首先是蛋白质样本的制备和电泳分离，其次是蛋白质从凝胶到膜的转移，接下来是用标记的探针蛋白进行膜上的检测，最后是通过化学发光或比色反应来可

• • 标签转移在蛋白质相互作用中的优点和缺点

  标签转移在蛋白质相互作用中的显著优点在于其灵敏度和特异性。通过使用特殊设计的化学标签，研究人员可以在不干扰蛋白质天然功能的情况下，精确地追踪蛋白质的相互作用。除此之外，标签转移方法允许在活细胞内进行实验，从而提供了更加生理相关的结果。这种体内分析的能力使得研究人员能够更好地理解蛋白质网络在自

• • 标签转移在蛋白质相互作用研究中的应用

  标签转移是指将一个特定的化学或放射性标签从一个分子转移到另一个分子，从而标记出两者之间的相互作用。标签转移在蛋白质相互作用研究中的应用在生物科学研究中具有重要的价值，因为它能够帮助科学家们识别和分析在细胞内执行关键功能的蛋白质复合物。通过在一个特定的蛋白质上附加标签，当该蛋白质与目标蛋白质发

• • 利用标签转移法检测蛋白质相互作用

  蛋白质相互作用参与了几乎所有的细胞过程，包括信号传导、代谢调控、细胞运动和结构维持等。因此，研究蛋白质相互作用不仅有助于揭示生物分子机制，还对药物研发和疾病治疗具有重要意义。利用标签转移法检测蛋白质相互作用的基本原理是通过化学或生物化学的修饰，在目标蛋白质上引入一个可与其相互作用的标签分子。

• • 基于标签转移的蛋白质相互作用分析

  蛋白质是细胞内执行各种功能的关键分子，其相互作用网络影响着细胞的生理和病理过程。准确识别和分析蛋白质之间的相互作用，不仅有助于理解生物系统的复杂性，还能揭示潜在的药物靶点和疾病机制。基于标签转移的蛋白质相互作用分析结合了稳定同位素标记与质谱技术，通过在蛋白质上引入化学标签，进行精确的定量分析

• • Pull-Down和质谱在融合蛋白相互作用分析中的优缺点

  在蛋白质组学研究中，了解蛋白质之间的相互作用是揭示生物过程和疾病机制的关键。Pull-Down实验是一种体外实验技术，通过使用标记的融合蛋白作为诱饵，从细胞提取物中捕获与之相互作用的蛋白质。此方法利用融合蛋白中的标记部分（如GST、His-tag等）与固相载体的特异性结合，从而实现对目标蛋白