蛋白分析FAQ汇总

  • • 高效液相色谱积峰面积有负值是什么原因?

    高效液相色谱(HPLC)的积峰面积应该始终是正数,因为它代表了化合物在色谱图上的峰面积。如果积峰面积为负数,则可能是由以下原因引起的: 1.峰宽太宽:如果峰宽过宽,积峰面积可能会出现负值。这是因为HPLC仪器在峰的左侧和右侧各有一个基线,如果峰的宽度超过了这些基线,则积

  • • 蛋白质结构类似分子量接近的情况下如何才能有效分离?

    对于结构类似、分子量接近的蛋白质,使用一些传统的蛋白质分离方法可能效果有限。然而,仍然有一些方法可以尝试用来有效地分离这些蛋白质: 1.离子交换层析:利用蛋白质表面上的电荷差异,在一个带电的柱子上进行分离。选择合适的离子交换介质和缓冲液条件,可以提高分离效果。 2

  • • 如何预测糖化血红蛋白的糖基化位点?

    预测糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbA1c)的糖基化位点通常需要结合生物信息学方法和实验验证,以获得关于糖化血红蛋白糖基化位点的更全面和准确的信息。生物信息学方法可以通过计算机模拟和数据挖掘技术,预测蛋白质中可能的糖基化位点。实验验证则是对这些预测结

  • • 蛋白质圆二色谱分析:怎么制样呢

    蛋白质圆二色谱(CD,Circular Dichroism)分析是一种常用于研究蛋白质二级结构及其稳定性的技术。蛋白质样品的质量与分析结果的准确性息息相关,制备符合要求的蛋白质样品至关重要,其大致流程如下: 1.蛋白质纯化:首先需要确保蛋白质具有较高的纯度,以避免其他成

  • • 都有哪些公司做蛋白组学研究?

    北京百泰派克生物科技——生物药物表征,多组学生物质谱检测优质服务商 北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP)从事以生物质谱为依托的生物药物表征,大分子物质(包括蛋白质、多肽、代谢物)质谱

  • • 液相质谱中在没有标品的情况下,定性出想要的物质后,怎么通过内标法进行定量?

    在液相质谱(LC-MS)分析中,如果没有目标物质的标准品,可以通过使用内标法进行定量。内标法的原理是在样品中加入与目标物质化学性质相似但结构或同位素组成略有不同的化合物(内标),并利用内标与目标物质之间的响应比值进行定量分析。以下是在没有标准品的情况下使用内标法进行定量的一般

  • • 求助,广州考虑的蛋白组学公司!!!?

    北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP)从事以生物质谱为依托的生物药物表征,大分子物质(包括蛋白质、多肽、代谢物)质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供

  • • 什么是TMT?

    TMT(Tandem Mass Tag)是一种用于蛋白质组学定量分析的同位素标记技术。它利用同位素标签进行蛋白质组的相对或绝对定量,从而实现多样本的同时比较和分析。TMT技术的核心是一系列同位素标签试剂,这些试剂可以与蛋白质或肽段发生共价结合,形成可在质谱仪上检测到的同位素标

  • • SDS-PAGE蛋白质纯度分析:请问怎么分析纯度啊

    SDS-PAGE(Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)是一种常用的蛋白质分析方法,通过比较蛋白质的相对迁移距离,可以对蛋白质的大小进行分析。通过观察凝胶上的条带

  • • 基因组学和蛋白组学交叉分析后只剩下一个蛋白,已经通过WB验证,下一步该如何进行?

    在基因组学和蛋白质组学交叉分析后,如果只剩下一个蛋白并已通过Western Blot验证,那么接下来可以从多个方面进一步研究这个蛋白以了解其功能和生物学意义: 1.功能研究:通过基因敲除、敲低、敲入等方法研究这个蛋白在细胞或动物模型中的功能。可以观察基因操作后的细胞或动物表型变化,以及

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