蛋白分析FAQ汇总

• • 如何提高SEC分子筛纯化蛋白的分辨率？

  1、提高色谱柱装填均匀度；2、适当提高柱床高度；3、减少上样体积，控制最大上样体积不超过柱体积的30%；4、保持样品与洗脱液的黏度相同；5、根据样品特点来调节洗脱溶液的离子强度或亲水性。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • 如何提高SEC色谱峰对称性？

  提高色谱柱装填均匀度；更换干净无污染的色谱柱。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • 怎么避免SEC谱图出现肩峰？

  避免柱床松动、柱筛板堵塞或柱干裂的情况发生。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • 离子交换色谱的蛋白纯化效果不佳是什么原因？

  1、离子交换填料及粒径不合适；2、离子交换柱的起始缓冲液没有充分平衡；3、洗脱流速太快；4、样品溶液黏度不合适。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • 样品比较浓稠可以做离子交换色谱吗？

  可以，但是要降低上样流速。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • 为什么SDS-PAGE电泳条带出现拖尾？

  主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 为什么SDS-PAGE电泳条带出现纹理现象?

  这种现象主要是样品中含有不溶性颗粒引起的。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 什么是鬼带？

  sds-page电泳过程中，泳道顶端的一些大分子未知条带或加样孔底部的沉淀称为鬼带，跑大分子量的蛋白质分子时容易出现鬼带。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • Edman降解法的优势？

  1、操作简单，样品不需要进行预处理；2、可以识别确切的N末端氨基酸；3、可以测定混合物中蛋白质的n端测序。相关服务:基于Edman降解的蛋白N端序列分析

• • Edman降解法的局限性？

  1、不能用于N末端发生化学修饰的蛋白测序；2、若遇到非α-氨基酸，测序将停止；3、不能鉴定二硫键的位置；4、较大的蛋白质无法通过Edman降解法进行测序。相关服务:基于Edman降解的蛋白N端序列分析