蛋白分析FAQ汇总

• • CO-IP设置阴性对照的作用是什么？

  排除抗体非特异性结合的可能。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析

• • 免疫共沉淀实验中如何避免轻重链的影响？

  1、用兔的多克隆抗体IgG做对照；2、用Fab和Fc抗体特异性封闭轻链和重链。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析

• • CO-IP中检测到的与目标蛋白相互作用的蛋白信号太弱是什么原因？

  1、目的蛋白与蛋白之间的相互作用太弱或不太稳定；2、裂解液中的去垢剂浓度太高或配方过于剧烈；3、样品目的蛋白或相互作用蛋白含量较低。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析

• • IP与CO-IP有什么区别？

  IP利用抗体与抗原（常为靶蛋白）特异性结合将抗原从混合体系沉淀下来，初步分离靶蛋白；CO-IP利用抗体去识别两个相互作用的蛋白质的其中一个，从而将两个相互作用的蛋白一起沉淀下来。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析

• • CO-IP与Gst pull-down有何不同？

  CO-IP利用抗原抗体相互作用的原理沉淀两个相互作用的蛋白质；Gst pull-down则是利用带GST标签的重组蛋白，与目的蛋白进行孵育，最后用结合GST的Beads拉下相互作用复合物。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析

• • 导致CO-IP实验目的条带背景高的原因是什么？

  可能的原因有：1、非特异蛋白结合；2、裂解液严谨度太低；3、实验仪器或液体被污染。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析

• • CO-IP失败的原因有哪些？

  可能的原因有：1、抗体的特异性或浓度不够；2、样品发生了降解；3、抗体未与agarose珠子结合4、裂解液的浓度太高。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析

• • 什么是多肽组学？

  多肽组学是对来自某个生物、基因组、组织或细胞的全部内源性肽进行综合分析。与基因组、转录组、蛋白质组和代谢组一样，多肽组在肽水平上与个体的生理状态直接相关，多肽组学在病理生理研究方面可能是最有前景的。相关服务:多肽组学分析

• • 肽组学与蛋白质组学有什么区别？

  与分析细胞或组织中表达的所有蛋白质的蛋白质组学技术类似，肽组学方法旨在同时可视化和鉴定细胞或组织的整个肽组，即所有表达的肽及其翻译后修饰。相关服务:多肽组学分析

• • 为什么要研究人类白细胞抗原（HLA）肽？

  因为由人类白细胞抗原（HLA）I类分子呈现的肽的表征对于理解免疫过程、生物标记物发现以及新型免疫疗法或疫苗的开发至关重要。质谱可以直接从细胞系、血液或组织中鉴定数千种HLA结合肽。相关服务:基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现