蛋白分析FAQ汇总

• • SDS-PAGE电泳时明明电压很高，为什么电流却很低呢？

  可以检查一下电泳槽是否正确安装。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 为什么SDS-PAGE电泳时，溴酚蓝已跑出凝胶，蛋白质却还未跑下来？

  这是因为缓冲液和分离胶的浓度过高，溴酚蓝没有起到指示的作用了。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 为什么SDS-PAGE电泳后目标条带是模糊的？

  造成这一结果的原因较多：1、凝胶的浓度不合适；2、蛋白质样品发生了降解。3、电泳时间过长或过短；4、电泳缓冲液重复使用多次或SDS配制太久；4、加样过多。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 聚丙烯凝胶电泳得到的蛋白条带太粗是什么原因？

  可能是浓缩胶的长度不够或浓缩胶的PH不合适。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 聚丙烯电泳蛋白条带向两边扩散？

  上样太多。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 聚丙烯电泳蛋白条带位置倾斜？

  电极不平衡或者加样倾斜。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 聚丙烯电泳的样品处理方式有哪些？

  根据样品分离目的不同，主要有三种处理方法：还原SDS处理、非还原SDS处理以及带有烷基化作用的还原SDS处理。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 聚丙烯胶在多少时间内凝固较好？

  一般在半小时到一小时之间凝固较好，胶凝的过快，太硬易裂，电泳时易烧胶。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 为什么转膜后膜上多处黑点或黑斑？

  是由于抗体与封闭试剂发生了非特异性的结合。相关服务:蛋白质免疫印迹和电转移服务

• • 为什么WB检测的蛋白质分子量跟理论分子量相比偏低或偏高？

  这是由于凝胶的浓度不适合导致的，高分子的蛋白样品要用低浓度胶；小分子蛋白要用高浓度胶。相关服务:蛋白质免疫印迹和电转移服务