蛋白分析FAQ汇总
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可能的原因有：1、非特异蛋白结合；2、裂解液严谨度太低；3、实验仪器或液体被污染。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析
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可能的原因有：1、抗体的特异性或浓度不够；2、样品发生了降解；3、抗体未与agarose珠子结合4、裂解液的浓度太高。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析
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多肽组学是对来自某个生物、基因组、组织或细胞的全部内源性肽进行综合分析。与基因组、转录组、蛋白质组和代谢组一样，多肽组在肽水平上与个体的生理状态直接相关，多肽组学在病理生理研究方面可能是最有前景的。相关服务:多肽组学分析
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与分析细胞或组织中表达的所有蛋白质的蛋白质组学技术类似，肽组学方法旨在同时可视化和鉴定细胞或组织的整个肽组，即所有表达的肽及其翻译后修饰。相关服务:多肽组学分析
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因为由人类白细胞抗原（HLA）I类分子呈现的肽的表征对于理解免疫过程、生物标记物发现以及新型免疫疗法或疫苗的开发至关重要。质谱可以直接从细胞系、血液或组织中鉴定数千种HLA结合肽。相关服务:基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现
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HLA肽组学最新的进展允许快速可靠地测量每个样本中数千个HLA配体，并可以改善表位预测。相关服务:基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现
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基于数据非依赖性采集模式（DIA）的质谱方法不断发展，提高了传统数据相关采集（DDA）工作流程的再现性和灵敏度。Q Exactive质谱仪上的DIA设置，针对HLA-I类肽的独特性质进行了优化。相关服务:基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现
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可溶性血浆HLA肽组是癌症生物标志物的潜在来源。相关服务:基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现
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传统的蛋白质组学研究在蛋白质水解消化后基于三个维度进行定性或定量蛋白质分析：保留时间，质荷比（m/z）和肽的离子强度。随着捕获离子淌度光谱（TIMS）和平行累积序列碎片（PASEF®）技术的发展，引入了离子碰撞横截面（CCS）维度，使4D蛋白质组学技术成为最新的定量方法。相关服务:4D蛋白质
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组合多组学分析旨在通过整合多种相互联系和相互作用的成分（蛋白质，代谢物，RNA，基因等）来研究复杂的生物过程，通过这些成分以多维方式解码生命之谜。通过交叉验证，多组学方法的相互补充，提高了后续实验验证的成功率。这种综合分析也有助于探索生物分子的分子功能和调控机制，以找出分子调控与表型之间的相
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